直读光谱仪采用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽；
蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成 各光谱波段，根据每个元素发射波长范围。
通过光电管测量每个元素的*佳谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可以测定含量，直接以百分比浓度显示。
直读光谱仪的常见故障及解决方法：
1、直读光谱仪排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。
处理办法：更换排气管，要更换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
2、直读光谱仪温度偏高故障
处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
3、直读光谱仪真空泵不自动启动故障，
处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
4、光谱仪P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。
处理办法：检查真空泵及清洗镜片
5、真空值下降快故障
处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝。
直读光谱仪，英文名为OES（Optical Emission Spectrometer），即原子发射光谱仪。二战后，由于欧洲重建，市场对钢铁检测有巨大的需求，也促进了相关检测仪器的发展。
目前常用的光源有以下两种：一类是经典光源包括电弧及火花光源，其中以高压控波光源、低压火花高速光源和高能预火花光源在冶金分析中得到广泛应用，一类是等离子体光源居多，在不同领域中得到普遍采用。
光谱分析常用光源有以下几种放电方式：
1. 高能预火花放电最大电流可达150安和燃烧时间为150微秒，这样使试样中燃烧斑点内的组织结构更加均匀，由此来消除元素之间干扰及元素之间结合等效应。
2.火花型放电对大多数元素重现性好。
3. 电弧型放电重现性要比火花放电差2—3倍，但对痕量元素检出限要低得多。
因此在选择光源时应尽量满足以下要求：
1.高灵敏度，随着样品中元素浓度微小变化，其检出的信号有较大的变化；
2.低检出限，能对微量及痕量成分进行检验；
3.良好的稳定性，试样能稳定的蒸发、原子化和激发，使结果具有较高的精密度：
4.谱线强度与背景强度之比大(信噪比大)；
5. 分析速度快，预燃时间短；
6.构造简单，容易操作，安全；
7.自吸收效应小，校准曲线的线性范围宽。
光源激发条件的选择，要根据分析对象经过试验来决定。 对于不同的试样在不同的光源下其预燃时间是不一样的，这主要取决于试样在火花放电时的蒸发过程，它不仅与光源的能量、放电气氛密切有关以外，还与试样组成、结构状态、夹杂物种类、大小等等密切有关。
由于受多方面因素的影响，光谱仪多多少少会出现一些异常现象。一旦仪器运行出现不稳定状态，就会直接影响到测试分析数据的准确可靠，影响仪器工作状态的因数很多，根据多年的实际经验，总结为以下几点：
1、清理火花台
打开火花台盖板，用随机带的软毛刷，将火花台里的残留物（沉积物）清理，之后盖上火花台盖板，并且用大流量氩气吹扫2分钟以上。火花台是光谱仪的产生发射光谱的位置，这里的一些性能指标决定了光谱线的好坏。如果不及时清理可能会造成电极与火花台间短路，为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。
2、电极的维护
用电极刷对电极旋转清理。当使用频繁导致电极尖钝了，需要换电极头。注意用极具规调整好电极的位置和高度。每次激发后要刷电极。
3、清洗聚光镜
用脱脂棉沾上无水乙醇轻轻擦拭透镜。如果透镜有付着物，用丙酮或无水乙醇浸泡15分钟，而后在擦拭。最后用洗耳球吹干。注意不要划伤。光强降低时，可以每月一次。
4、校正入射狭缝位置-光路校正（描迹）
5、清理尾气过滤系统
火花台在激发样品后产生的部分尘会由氩气吹走，尾气管变黑，时间长了需要清理以保证气路的畅通与清洁。方法是更换尾气管。
449717568