紫外可见分光光度计的人性化的整体设计：自动化程度高，维护方便。
极快的扫描速度
波长移动速度可达7000nm/min，波长扫描速度可达2500nm/min，大大提高用户工作效率。
全自动操作
T6系列产品具备自动波长定位、自动换灯、自动波长校准、自动样品池切换功能。
内置的比色皿存放架
在样品室一侧设置了样品池架，方便用户的使用。
自动的灯寿命检测系统
自动灯寿命检测系统，确保仪器工作的可靠性。
方便的可清洗防尘过滤网
采用可清洗防尘过滤网设计，确保仪器内部清洁，便于维护。
简便的拆卸方式
仪器底部的锁紧机构和背后的旋钮机构，方便用户的扩展和维护。
紫外可见分光光度计的操作步骤
1开机自检：打开主机电源，仪器开始初始化;约3分钟时间初始化完成，初始化完成后仪器进入主菜单界面。
2进入光度测量状态后按“ENTER”键进入光度测量主界面;按“RETURN”键返回上一级菜单。
3进入测量界面：按“START/STOP”键进入样品测定界面。
4设置测量波长：按“GOTO入”键，在界面中输入测量的波长，例如需要在460nm测量，输入460，按“ENTER”键确认，仪器将自动调整波长。
5进入设置参数：这个步骤中主要设置样品池。按“SET“键进入参数设定界面，按“下”键使光标移动到“试样设定”。按“ENTER”键确认，进入设定界面。
6设定使用样品池个数：按“下”键使光标移动到“使用样池数”，按“ENTER”键循环选择需要使用的样品池个数。(主要根据使用比色皿数量确定，比如使用2个比色皿，则修改为2)
7样品测量：按“RETURN”键返回到参数设定界面，再按“RETURN”键返回倒光度测量界面。在1号样品池内放入空白溶液，2号池内放入待测样品。关闭好样品池盖后按“ZERO”键进行空白校正，再按“START/STOP”键进行样品测量。
7.1如需要测量下一个样品，取出比色皿，更换为下一个测量的样品按“START/STOP”键即可读数。
7.2如需更换波长，可直接按“GOTO入”键调整波长。注意更换波长后必须重新按“ZERO”进行空白校正。
如果每次使用的比色皿数量是固定个数，下一次使用仪器可以跳过第2.5、2.6步骤直接进入样品测量。
8结束测量：测量完成后按“PRINT”键打印数据，如果没有打印机请记录数据。退出程序或关闭仪器后测量数据将消失。
确保已从样品池中取走所有比色皿，清洗干净一边下一次使用。按“RETURN”键直接返回到仪器主菜单界面后再关闭仪器电源。
以上便是今天关于紫外可见分光光度计用于的样品测量及操作步骤的指南的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。
紫外可见分光光度计是一种光学仪器，型号很多，按其光学系统可分为单光束分光光度计，双光束分光光度计和双波长分光光度计三种类型。
一、单光束分光光度计
从光源触发，经过单色器分光得到一束平行单色光，从进入吸收池到最后照在检测器上，始终为一束光。下图为工作原理图，单光束分光仪器有四大特点：
1.价格较为便宜且产品操作简单
2.任一波长的光均要用参比调T=100％后，再测量样品
3.不能进行吸收光谱的自动扫描
4.光源不稳定性影响测量准确度
二、双光束分光光度计（工作原理如下图）
从光源中发出的光经单色器分光后被切光器分成两束强度相等的单色光，一束通过参比溶液，一束通过被测溶液。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为被测液的透射比，经对数交换将它转换为吸光度并作为波长的函数记录下来，主要有以下几个优点：
1）不需要更换吸收池，而且测量方便
2）补偿了光源不稳定性的影响
3）实现了快速自动吸收光谱扫描
4）不能消除试液的背景干扰
三、双波长分光光度计
同一光源发出的光被分成两束，跟别经过两个单色器，得到两束不同波长的单色光，利用切光器使两束光以一定频率胶体照射到同一吸收池，然后经过光电倍管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸收光度差值，具体的原理请看下图。
关于双波长分光光度计有哪些特点，请接着往下看：
1）不需要参比溶液
2）可以消除背景吸收干扰，包括待测溶液与参比溶液组成的不同及洗手液厚度差异的影响，提高了测量的准确度。
3）适合多组分混合物，浑浊试样的定量分*析，看进行导数光谱分析
4）价格比较贵
紫外可见光光度计的除了以类别，还有很多的型号，不同的产品测量是不一样的，在选择产品的时候，还是要多参考一下资料，或者跟厂家进行详细的咨询。
紫外可见分光光度计法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
1.原理
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。
2.应用
2.1 检定物质
根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
2.2 与标准物及标准图谱对照
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。
2.3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性
2.4 纯度检验
2.5 推测化合物的分子结构
2.6 氢键强度的测定
实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。
2.7 络合物组成及稳定常数的测定
2.8 反应动力学研究
2.9 在有机分析中的应用
有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。
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