直读光谱仪采 用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽，蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成 各光谱波段，根据每个元素发射波长范围。通过光电管测量每个元素的较佳谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可以测定含量，直接以百分比浓度显示。
直读光谱仪的常见故障及解决方法：
1、直读光谱仪排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。
处理办法：更换排气管，要更换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
2、直读光谱仪温度偏高故障
处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
3、直读光谱仪真空泵不自动启动故障，
处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
4、光谱仪P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。
处理办法：检查真空泵及清洗镜片
5、真空值下降快故障
处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝。
直读光谱仪的耗材该如何选择呢，小编下面就为您整理一下，希望能帮到您！
1、为什么直读光谱仪激发样品时需要高纯氩气保护?
(1)氩气的电离电位较低，易于形成等离子区;
(2)氩气为惰性气体，不会与样品金属蒸气反应;
(3)氩气能够传输真空紫外光谱(并非真空下的光谱，而是波长在10-200nm之间的光谱)，如C、P、S等，不会影响紫外及真空紫外区域元素的测定;
(4)氩气为原子状态气体，谱线简单，不宜形成谱线干扰;
(5)氩气的背景辐射低;自行检查氩气的质量比较困难，一般而言，首先是看氩气供应商的资质，其次，为保证氩气纯度，可配置氩气净化器。若要对氩气精确检验，须采购特定的氩气纯度测定仪。
当然还有一种简单方法，因直读光谱仪对氩气的纯度要求很高，可以用直读光谱仪试用下，若能够正常激发，打出来的点无异常，且数据稳定，一般来说就可正常使用。为避免出现雾状白点，建议配置氩气净化器。
2、直读光谱仪如何选择控样?
使用控样的思想就好比天平的砝码调节。控样能够减少曲线漂移，仪器波动，样品冶炼和加工工艺等带来的差异，建议测定样品时一定要使用控样校正。
控样应该是一个与分析试样的冶金过程和物理状态一致的标准样品，其各元素含量应当准确可靠、成分均匀、外观无气孔、沙眼、裂纹等物理缺陷，并且各元素含量应位于校准曲线含量范围之内，尽可能与分析样品的含量接近。
《校正标样在光电直读法中的分析研究和运用》(张存贵郝艳峰)一文报道：通过实验对比发现，用自己熔炼的校正样品分析比用市场上采购来的样品分析准确性更好，因而建议有实力的厂家，*是把自己的产品熔炼后重新定值作控样。
直读光谱仪，英文名为OES（Optical Emission Spectrometer），即原子发射光谱仪。二战后，由于欧洲重建，市场对钢铁检测有巨大的需求，也促进了相关检测仪器的发展。
目前常用的光源有以下两种：一类是经典光源包括电弧及火花光源，其中以高压控波光源、低压火花高速光源和高能预火花光源在冶金分析中得到广泛应用，一类是等离子体光源居多，在不同领域中得到普遍采用。
光谱分析常用光源有以下几种放电方式：
1. 高能预火花放电最大电流可达150安和燃烧时间为150微秒，这样使试样中燃烧斑点内的组织结构更加均匀，由此来消除元素之间干扰及元素之间结合等效应。
2.火花型放电对大多数元素重现性好。
3. 电弧型放电重现性要比火花放电差2—3倍，但对痕量元素检出限要低得多。
因此在选择光源时应尽量满足以下要求：
1.高灵敏度，随着样品中元素浓度微小变化，其检出的信号有较大的变化；
2.低检出限，能对微量及痕量成分进行检验；
3.良好的稳定性，试样能稳定的蒸发、原子化和激发，使结果具有较高的精密度：
4.谱线强度与背景强度之比大(信噪比大)；
5. 分析速度快，预燃时间短；
6.构造简单，容易操作，安全；
7.自吸收效应小，校准曲线的线性范围宽。
光源激发条件的选择，要根据分析对象经过试验来决定。 对于不同的试样在不同的光源下其预燃时间是不一样的，这主要取决于试样在火花放电时的蒸发过程，它不仅与光源的能量、放电气氛密切有关以外，还与试样组成、结构状态、夹杂物种类、大小等等密切有关。
449717568