气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。使用时出现故障是件非常恼火的事情，今天重点为用户列举常见的7个故障分析解决方法。
一、分离不完全：
1、几个峰重叠，分离不开。处理方法：降低载气流速.减少进样量，降低柱温。对于原来能完全分离一段时间后便不能完全分离的，表明固定液已流失，色谱柱寿命已终，需要更换固定液；
2、分离时间太长使晚馏出的峰平。处理方法：可以通过提高柱温来解决；
3、检测器灵敏度太低，使含量少的组分检测不出来。处理方法：可以通进样量，提高检测器灵敏度来解决；
二、峰形不规则：
1、出现拖尾峰。处理方法：采用强极性固定液，消除担体活性以及提高柱温来解决；
2、出现平顶形或峰。处理方法：通过减少进样量、提高柱温和载气流速来解决。另外当放大器输入饱和时也会形成平顶峰；
三、进样后不出色谱峰的故障：
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。
1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，
2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，
3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，
4、最后观察检测器出口是否畅通。
5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。
内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高，直型和U型管比盘型管柱效高，增长柱子长度，可提高柱效，但考虑分析时间、压力等因素，柱子不宜过长，一般为1-2米。
二、载体密度:
不同种类载体之间密度差别很大，可是同一类型的载体密度也不很一致。如果填料中固定液浓度相同，但载体密度不同，那么同一组分在两颗柱子中保留值也不可能一样。
三、载气种类:
气相色谱中常用的是氮、氢、氦、氩等几种载气，组分在气相中扩散系数与载气分子量或密度平方根之倒数成正比。通过实验证明：热导检测器常用氢、氦、氮作载气，氢火焰和火焰光度检测器常用氮、氢作载气可获得较高柱效。
四、载气流速:
要获得理想的柱效率，须有较为合适的流速。
五、工作温度设定：
1）柱子温度：提高柱温，有利于减小固定液粘度和载气粘度，加快传质过程，有利于加快分析速度，但柱温不宜过高；过高会使固定液流失严重，仪器也难以稳定，给操作带来不便，因此一般宜选用较低柱温。
2）气化和检测器温度：气相色谱法中，一般是使样品以气态状态进入柱中分离，而液体和固体样品均需气化，气化温度与样品的性质和进样量等因素有关，在气相色谱分析进样量很少以微克计量，是一个很稀的气态溶液体系，所以气化温度往往只比柱温高10-50℃即可使样品瞬间气化。
3）检测器温度一般与气化温度接近即可，若是程序升温则把检测器温度控制在接近最高柱温即可，但是须知，氢火焰和火焰光度检测器温度应高于100℃以免积水，污染检测器，检测器一般对温度变化很敏感。
六、进样技术：
1、进样量：应控制在瞬间气化达到规定分离要求。一般固体或液体为0.01-10微升，气体为0.1-10毫升。
2、进样时间：进样时间长短对柱效影响很大，进样时间过长会使色谱区域加宽而降低柱效，一般越短越好，必须小于1秒钟
3、进样设备：气态进样选择六通阀，液态进样选择注射器。
气相色谱仪ECD是放射性离子化检测器的一种，它是利用放射性同位素，在衰变过程中放射的具有一定能量的β-粒子作为电离源。当只有纯载气分子通过离子源时，在β-粒子的轰击下，电离成正离子和自由电子，在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动，因为电子移动的速度比正离子快得多，所以正离子和电子的复合概率很小，只要条件一定就形成了一定的离子流，当气相色谱仪ECD载气带有微量的电负性组分进入离子室时，亲电子的组分，大量捕获电子形成负离子或带电负分子。
因为负离子的移动速度和正离子差不多，正负离子的复合概率比正离子和电子的复合概率高，因而基流明显下降。
将基流的下降值加以放大，这样就使气相色谱仪ECD输出了一个负极性的电信号，因此和FID相反，通过ECD被测组分输出，在记录仪上出现负峰。
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