X
你好,欢迎来到仪多多。请登录 免费注册
仪器交易网
0我的购物车 >
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!

气相色谱仪分析进样技术及解决方案

时间:2020-04-23    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

气相色谱仪分析进样技术

  在气相色谱仪分析中,我们通常采用微型注射器或六通阀(十通阀)定量进样,当然在条件允许的情况下使用自动进样器可以取得更好的重复性;在考虑气相色谱分析进样技术的时候,主要还是以通用的微型注射器进样为对象。

  1、分析进样量

  进样量首先是我们需要着重控制掌握的。因为在气相色谱分析中气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素与之有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内,填充柱冲洗法的瞬间进样量,液体样品或固体样品溶液一般为0.01~10微升,气体样品一般为0.1~10毫升,在定量分析中,应注意进样量读数准确。

  (1)排除注射器里所有的空气

  用微量注射器抽取液体样品时,只要重复地把液体抽到注射器又迅速把其排回到样品瓶,就可做到排除掉空气。还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气那就是用计划注射进样量的约2倍的样品置换注射器3~5次,抽取到2倍样品后迅速提起并针尖朝上,推进注射器柱塞,这样就可以把残留在注射器针管顶部的空气排掉。

  (2)保证进样量的准确

  用清洗过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品,针尖朝上推进注射器柱塞,用纱布或试纸吸收从针尖排出的液体,直到读出所需要进样量的数值用纱布擦干针尖,至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里,如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。

  当然,对于部分特殊样品分析的气相色谱仪进样,则需要注射器的定量器来控制进样量,如变压器油色谱仪、天然气分析色谱仪、高纯气体分析色谱仪等分析。

  2、进样方法

  进针时要对准进样器的孔中心,避免在进针过程中碰到气相色谱仪进样器的导向管;一般用右手拿住左手轻扶注射器把针插入垫片,压住柱塞,同时每次进样针插如进样器的高度相同,迅速压下柱塞停留1~2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。

  3、进样时间

  进样时间长短对柱效率影响很大,若进样时间过长,使色谱区域加宽而降低柱效率,因此、对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,快进快出,但是一定要稳!一般必须小于1秒钟。一般执行的是要习惯性的前后针的速度要保持一致,这有利于谱图的重现性好,特别是需要比较时。

标签: 气相色谱仪
气相色谱仪 气相色谱仪分析进样技术_气相色谱仪

气相色谱仪测定问题解决方法

  在利用气相色谱仪测定物质时,经常回遇到一些问题,导致实验不能正常进行,下面我们来看看这些问题该怎么去解决

  一、有什么方法能替代液液萃取?

  固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法

  二、色谱柱老化一般怎么处理好一些?

  1、程序升温老化效果较好,多做几个来回;

  2、柱子一定要接上载气;

  3、不要接检测器一端;

  4、密切柱子最高使用温度,应在低于此温度20度以下老化

  三、气相进样溶剂可以选择MtBE吗?与丙酮相比哪个更好呢?

  可以的,只是目标物在那个溶剂系统里面溶解性更强些,基质效应更小。

  四、pgm是什么意思?

  Pgm是“program”的缩写,指的是这个柱子在程序升温的情况下可以短时间保持在这个温度。

  五、气相色谱仪测测定酒类样品进样可以是顶空进样吗?

  不一定,这个要看对酒类中什么样的物质感兴趣,如果是沸点较低的挥发性有机物,那用顶空进样就可以得到较好的实验重复性。

  六、标样溶于甲醇,进样时用丙酮稀释后,峰拖尾,且基线较高,有什么方法可以改善吗?是用正己烷溶解的?

  估计是不分流进样,可以调大隔垫吹扫的流量

  七、ecd一般用什么试剂溶解标样好一些?是不是甲醇乙腈丙酮一类对ecd进样不好

  不要用电负性较强的溶剂,甲醇、乙腈等确实要尽量少用,但丙酮还好。

  八、乙酸乙酯对ecd合适吗,还有甲苯、正己烷、环己烷,虽然正己烷对ecd合适,但好多农药标样在正己烷溶解度低,只能溶解在强极性溶剂中,在这种情况有需要ecd检测怎么配标样比较好?

  对于ECD,尽量不要用电负性大的溶剂,但乙酸乙酯算中等极性,在某些情况下还是可以考虑使用的。

  九、NPD是不是也对强极性试剂也是不太好?

  是的,特别是卤族溶剂,容易导致铷珠激发淬灭,所以尽量避免使用。

  十、气相色谱仪进样溶剂对响应影响不大吗?

  溶剂对响应的影响主要体现在对目标物的溶解度上,在对色谱系统污染或损害小的基础上,选择溶解度较大的溶剂。

标签: 气相色谱仪
气相色谱仪 气相色谱仪测定问题解决方法_气相色谱仪

气相色谱仪的检测器FID的清洗方法

  气相色谱仪用久了,仪器内部的污染与磨损会影响检测效果,需要定期对仪器进行清洗,其中氢火焰离子化检测器FID的清洗方法如下:

  1)当FID沾污不太严重时,可不必卸下清洗,此时只需要将色谱柱取下,用一根管子将进样口与检测器连接起来,然后通载气将检测器温度升至120℃以上。再从进样口中注入20μL左右的蒸馏水,接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗(用丙酮也可以,但应注意,有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗)。在此温度下保持两个小时,若仍不理想,可重复上述操作方法或按下面方法处理。

  2)当沾污比较严重时,须从气相色谱仪拆下检测器清洗。方法是先拆下收集极、极化极、喷嘴等,若喷嘴是石英材料制成的,先将其放在水中进行浸泡一夜;若喷嘴是不锈钢等材料做成,则可与电极等一起,先小心用300号~400号细砂纸打磨,用专用的清洗细金属丝丛喷嘴顶部穿入,插入拉出数次,直到金属丝可以光滑移动。然后用适当溶剂(如1:1甲醇与苯)进行浸泡。也可用超声波清洗器(南京科捷分析仪器有限公司)清洗,最后用色谱级甲醇洗净,放置于烘箱中烘干。

  (注意:不能用绿仿、二氯甲烷一类的含卤素的溶剂,以免与聚四氟乙烯材料作用,导致噪声增加。)

标签: 气相色谱仪
气相色谱仪 气相色谱仪的检测器FID的清洗方法_气相色谱仪

上一篇:合金分析仪用途和使用领域及选购...

下一篇:冷热冲击试验箱技术参数

  • 手机多多
  • 官方微信订阅号
商品已成功加入购物车!