防止设备性能发生劣化或是降低设备使用效率，就例如医药行业常常使用到的药品稳定性试验箱，按照相关规定的维护保养进行技术管理措施，在长期维护保养的情况下得以提升设备使用效率和增加使用期限。
维护方法
1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。
2、设备搬运放置到位后，应静放1～2天再开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。
3、设备必须和接地良好的电源插座相连接！
4、设备放置平衡
5、当箱内温度在露点以下时，开箱后湿度探头易积水汽，使湿度显示99.9%，这时须把箱内加温，烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%以下时，方可使用。
6、影响湿度的因素
a、箱体内积水，需擦干箱内积水。
b、环境温度：适当设定P值。
7、对设备的维修应由资质人员进行，在维修前应与原厂售后联系。、
校准方法
将已校准的温湿度计放入试验箱中，每次使用前，设定需要的温湿度，待温湿度稳定后，核对温湿度计和设定的温湿度是否一致，如不一致，调设定旋钮，使温湿度达到设定的温湿度。
接受标准：温度偏差±2℃，湿度偏差±2％。
药品稳定性试验箱（又称恒温恒湿试验箱）目的和范围建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
环境条件：
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
安装检查：
1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
3、接通电源，仪表应有显示。
4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。药品稳定性试验箱控制系统A、仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备，主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。
1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业
2、确定药品稳定性试验箱用途一般分为：新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素
3、确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度
4、确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH
5、确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围：4500LX一0~6000LX
6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量
7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置，场地大小 ，场地环境
8、确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
9、确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字液晶触摸屏配件要求：无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统
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