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Thermo液相色谱柱的操作使用 液相色谱操作规程

时间:2020-05-16    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

  Thermo液相色谱柱在使用前,进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。

  1、样品的前处理:

  a、使用流动相溶解样品。

  b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。

  c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。

  2、流动相的配制:

  液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:

  a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。

  b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。

  c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。

  d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

  e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。

  f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

  3、流动相流速的选择:

  因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求zui佳柱效,使用zui佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。

  当选用zui佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。

  Thermo液相色谱柱注意:

  a.由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。

  b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。

  c.含水流动相zui奸在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。加入叠氮化钠,防止细菌生长。

  d.流动相要求使用0.45 μm滤膜过滤,除去微粒杂质。

  e.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。

  4、柱性能测试:

  启动液相色谱仪:a、流动相流速设定为1ml/min。

  b、UV检测器波长设定为254nm。

  使用出厂测试时使用的流动相组成及测试样品。

  记录并计算测试结果。

液相色谱柱的组成与使用

    液相色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝(封头)与柱填料等组成。

    柱管:

    多用不锈钢制成,若果使用时柱压不高于70 kg/cm2时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。用于柱填料的装填。

    压帽:

    即色谱柱两端套合于柱管端外壁的塑性圆柱帽,中部有小孔,多为聚四氟乙烯制成,用于固定筛板。

    密封环:

    位于接头螺旋环内壁的弹性环,多为聚四氟乙烯制成,用于色谱柱两端压帽与柱外壁的密封。

    色谱柱使用前注意事项。

    色谱柱在使用前,最hao进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。

    在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最jia条件),只有这样,测得的结果才有可比性。

    但要注意:

    柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。

    1、样品的前处理

    a、最hao使用流动相溶解样品。

    b、使用预处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。

    c、使用0.45μm或0.22?m的过滤膜过滤除去微粒杂质。

    2、流动相的配制

    液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:

    a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。

    b、流动相与样品不产生化学反应

    c、流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。

    d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最hao使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

    e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。

    f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。

    除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

    3、流动相流速的选择

    因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。

    对于一根特定的色谱柱,要追求最jia柱效,最hao使用最jia流速。

    对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。

    当选用最jia流速时,分析时间可能延长。

    可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。

    注意:

    a.含水流动相最hao在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最hao加入die氮化钠,防止细菌生长。

    b.流动相要求使用0.45 μm或0.22m滤膜过滤,除去微粒杂质。

    c.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。

标签: 液相色谱柱
液相色谱柱 液相色谱柱的组成与使用_液相色谱柱

高效液相色谱使用常见问题

  1. 色谱柱中的流动相会排干吗?

  不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体,而不能输送空气。相比之下,另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样,整个色谱柱干涸的情况不太容易发生,多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了,因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了,也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂(如经氦气脱气的甲醇)冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面;已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要(以1mL/min的流速)冲一个小时或更多的时间被彻底浸润,恢复到正常状态。

  2. 使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题?

  如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱,使用PEEK材料制成的管路和接头会非常方便。PEEK管路容易连接;PEEK接头不仅无需工具,手拧即可固定,而且容易调节锥箍之外的管路长度,方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接。

  使用此类材料的管路需要注意的是:PEEK对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不好。虽然未观察到上述溶剂溶解PEEK材料的明显迹象,但PEEK遇到上述溶剂会变脆。另一个西药考虑的因素是压力限。不锈钢管可耐受6000psi的压力,但PEEK管只能耐受近4000psi(但多数HPLC应用系统压力不会超过3000psi)。

  使用PEEK接头时则无需担心接头耐溶剂性能,因为接头几乎或很少与溶剂直接接触。但手拧固定的PEEK接头压力限低于不锈钢管,因而压力太高时,可能会使接头在管路上滑动而产生死体积或漏液。

  3. 如何预防液相泵的故障:

  要保持泵的良好操作性能,必须维护系统的清洁,保证溶剂和试剂的质量,对流动相进行过滤和脱气.下面列出预防泵故障的几项措施:

  1)、用高质量试剂和HPLC级溶剂;

  2)、过滤流动相和溶剂;

  3)、脱气;

  4)、每天开始使用时放空排气,工作结束后从泵中洗去缓冲液;

  5)、不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中;

  6)、定期更换垫圈;

  7)、需要时加润滑油;

  8)、查阅有关泵操作手册中的其它建议。

  处于良好操作状态的泵,应该能使色谱图上的基线平稳;保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。

  为了使故障发生后尽快排除,平时应常备密封、单向阀(入口与出口)、泵头装置、各式接头、保险丝等部件,以及更换工具。

标签: 高效液相色谱
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