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液相色谱常见符号与术语归纳 液相色谱操作规程

时间:2020-05-16    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  【中国仪器网 使用手册】在液相色谱的相关运用和了解过程中,难免会出现一些不容易看懂的缩写字符,如果不能了解这些字符所对应的意义和背后的含义,那么便不能更加有效率的使用和学习液相色谱仪的相关知识,下面便是总结的一些在液相色谱仪中常用的符号和术语(以字母顺序排列):
 
  ACN 乙腈 Acetonitrile 
 
  AUFS满量程的吸光度单位Absorbance units, full scale 
 
  As 峰不对称因子 
 
  B 二元流动相中的强溶剂;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 
 
  BSA 牛血清白蛋白(一种蛋白质) Bovine serum albumin 
 
  CAF 咖啡因(中性溶质) 
 
  Caffeine CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function;色谱图总分离度的定量指标 
 
  dc 色谱柱内径(cm) 
 
  DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine 
 
  DNB 2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-Dinitrobenzoyl 
 
  dp 色谱柱填料的粒度(cm) 
 
  DRYLAB 液相资源公司(LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测,DRYLAB G用于梯度预测 F 流动相的流速(ml/min) 
 
  FC-113 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷 
 
  GPC 凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography 
 
  HA 酸性溶质,能电离出A- 
 
  Hex 己烷 Hexane 
 
  Hr 二相邻谱带之间的谷高 
 
  HVA 高香草酸 Homovanillic acid 
 
  h’ 峰高 
 
  h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高 
 
  IEC 离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography 
 
  IP 离子对 Ion-pair 
 
  IPC 离子对色谱法 Ion-pair chromatography 
 
  J 色谱峰强度参数 
 
  K’所给谱峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’) 
 
  k 梯度洗脱过程中,某溶质的k’的平均值或有效值 
 
  kw 以水做流动相k’的外推值 
 
  k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子 
 
  L 色谱柱长度(cm) 
 
  Lc 检测器流动池光路的长度(cm) 
 
  M 溶质的分子量 
 
  MC 二氯甲烷 Methylene chloride 
 
  MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique;一种优化流动相的软件
 
  MeOH 甲醇 Methanol 
 
  MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether 
 
  MW 溶质的分子量 
 
  N 色谱柱塔板数 
 
  NAPA N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide(碱性溶质) 
 
  N0 检测器的基线噪音 
 
  ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl 
 
  P 色谱柱的压力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱极性参数
 
  PA 普鲁卡因胺 Procainamide(碱性物质)
 
  PAH 聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon 
 
  PESOS 优化流动相的计算机软件(美国Perkin-Elmer产品) 
 
  pKa 溶质酸性常数的负对数;当pH=pKa时,溶质中有一半是电离的 
 
  Rk 保留值范围,Rk=(末谱峰k’)/(初谱峰k’) 
 
  RRM 相对分离度图(通常N=10000)
 
  Rs 相邻二谱峰的分离度 
 
  S 当流动相中的%B改变时,测量溶质保留值的变化速率的参数 
 
  SAL 水杨酸 Salicylic Acid 
 
  SEC 尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography 
 
  S/N 信噪比 Signal to noise ratio 
 
  t 分离时间(min)(样品进样时t=0) 
 
  tp 梯度系统的滞后时间(min) 
 
  TBA 四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion 
 
  TEA 三乙胺 Triethylamine 
 
  THF 四氢呋喃 Tetrahydrofuran 
 
  tk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时,梯度洗脱的时间TLC 薄层色谱法 Thin-layer chromatography 
 
  TMA 四甲基铵 Tetramethylammonium(盐) 
 
  TMS 三甲基硅烷 Trimethylsilyl 
 
  tO 色谱柱的死时间(min) 
 
  tR 溶质的保留时间(min) 
 
  tG 梯度时间(min),即梯度开始至结束的时间 t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间(min 
 
  ti 色谱图中峰的保留时间(min) 
 
  tf 色谱图中末峰的保留时间(min) 
 
  △tg tf-ti tx (tf-ti)/2 
 
  UV 紫外光 
 
  Vm 色谱柱的死体积(mL),Vm=t0F 
 
  VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid 
 
  wm 化合物的进样量 
 
  w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处(W1/2)的宽度(min)
 
  W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度(min) 
 
  W1/2 半峰高处的谱带宽度 
 
  以上是常见的在液相色谱仪中出现的符号和术语归纳,受限于时间和精力,本文归纳仅为不完全汇总,疏漏之处,欢迎补充。

液相色谱流动相说明

  流动相相当于液相的血液,可以想象对液相的重要程度。那么流动相都需要注意什么呢?  01、过滤溶剂  溶剂在使用前一定要用0.5μm的过滤器过滤,如果使用固体化学试剂(缓冲盐)配制流动相,过滤特别重要,不能让固体微粒污染泵,阻塞进样器和柱头过滤片。本实验室有水溶性和脂溶性两种过滤膜供选择(反光面朝上),过滤水溶性流动相时(如甲醇/水),先用1~2mL甲醇润湿过滤膜,有助于快速抽滤。  02、保持储液瓶的清洁  用普通溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子,最后一次应用HPLC级的水或溶剂清洗,不能在清洗过程中留下污迹。  03、保证溶剂的质量  一定要用HPLC级的溶剂,水也应达到HPLC级,同样也要使用高纯度的缓冲盐。  一些因流动相引起的常见问题  01、流动相脱气不充分  流动相受热,或者流动相不同组分混合时会有气体产生,气泡进入泵内引起压力波动,增加噪音,色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题:流动相再脱气;采用更有效的脱气方法或两种方法配合使用;改系统内混合为系统外预混合。  02、流动相供给不畅  流动相用完,管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量,加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底,储液器盖上留一小孔正好夹住进液管,使其不能上下移动。  过滤器阻塞引起管道和泵腔空化,压力不稳。过滤器被微粒所阻塞或长霉,去掉过滤器后如果系统运转正常,说明已找出问题,换上新的过滤器则可。有时候换上新的过滤器仍然不畅,那就需要查查流动相的制备过程,或者换大孔径的过滤器。不管如何,流动相都需要重新过滤。  流速过高、阻力大,造成空化现象,这是由于过滤器孔径、管道内径、流速和溶剂黏度等引起的。如果流速大于10mL/min,常会出现这种现象。  使用下列方法解决:  (1)使用低流速;  (2)换大孔径的过滤器;  (3)增加进液管道内径;  (4)抬高或加压储液器;  (5)不用过滤器,但流动相一定要先过滤;  (6)储液器盖子太紧,在储液器内形成真空,打出的流动相不连续。应松开盖子或留有1mm的缝隙;  (7)进液管道阻塞或弯曲使泵抽不到液,注意调整进液管道或更换新的。其它问题包括渗漏或接头松动、泵部件损坏等,都能引起供液不正常。  03、流动相和储液器被污染  由于污染,噪音越来越大,检测器基线上升。污染物可能被泵以稳定的浓度打入系统,而再以稳定的浓度流出来,所以在色谱图中不出多余的峰。用梯度洗脱时弱流动相可以使污染物聚在柱顶,流动相强度增加后污染物可能被洗脱出来一个大的伪峰。有时基线噪音突然增大或突然提高,都是因为反复加进新的流动相或系统用得太久(通宵)所造成的。新加进的流动相有污染物或者流动相长霉,繁殖了细菌。  脏的储液器会污染清洁的流动相。每种流动相备有专用的储液器,或者定期报废储液器。  流动相污染来自这几个方面  04、试剂质量不高,玻璃器皿不合格;  微生物的影响;  配制流动相时操作不当等;  因此要求高纯度化学试剂和HPLC级溶剂;  玻璃器皿按规定清洗干净;  为防止微生物生长,每天要用甲醇清洗系统;  怀疑系统内生长了微生物,可用稀硝酸冲洗即可(注意不要损坏柱和管道系统);  真空脱气时防止泵油带入流动相;  用清洁的惰性塞子、搅棒、过滤器和玻璃器皿配制流动相;  已经污染的流动相一定要废弃掉。

标签: 液相色谱
液相色谱 液相色谱流动相说明_液相色谱

对液相色谱仪色谱工作站硬件的要求

  气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同,其试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组分就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,虽然载气流速相同,各组分在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。这就是气象色谱仪的工作原理。

  对液相色谱仪色谱工作站硬件的要求主要有以下五点:

  1. 对工作站可靠性的要求。目前很多国产色谱工作站硬件在电路设计和元器件选用上存在缺陷,造成硬件的稳定性差。有部分硬件在保修期内反复出问题,极大的损坏了品牌形象。

  2. 对量程范围的要求。在制备色谱仪和离子色谱仪等领域,量程范围通常会超过1V,达到5V或者更高。这就要求硬件具有拓展性,稍作更改既能满足上述要求。

  3. 对采样频率和最小分辨率的要求。毛细管电泳色谱,超高效液相色谱仪等快速分析设备的发展;痕量分析需求的增多。

  4. 对兼容性的要求。当前有些工作站硬件接上电脑后,出现系统死机,工作站死机,系统重启,鼠标乱跳等现象。这些现象需要从开发时,在源头上规避。

  5. 对通讯接口的要求。为了跟上计算机主机的变化,目前国内各厂家都把USB通讯作为一大亮点。然而USB通讯本身存在信号易中断的缺陷,目前还没有哪个厂家真正刻服了这个缺陷,所以建议在USB通讯之外,提供串行口的选择。当然,选用网口,顺应网络化数据采集和仪器控制的需求是当前可以的选择,这一趋势也会随着科学技术的不断发展得以快速进步。

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液相色谱仪 对液相色谱仪色谱工作站硬件的要求_液相色谱仪

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