流动相相当于液相的血液,可以想象对液相的重要程度。那么流动相都需要注意什么呢? 01、过滤溶剂 溶剂在使用前一定要用0.5μm的过滤器过滤,如果使用固体化学试剂(缓冲盐)配制流动相,过滤特别重要,不能让固体微粒污染泵,阻塞进样器和柱头过滤片。本实验室有水溶性和脂溶性两种过滤膜供选择(反光面朝上),过滤水溶性流动相时(如甲醇/水),先用1~2mL甲醇润湿过滤膜,有助于快速抽滤。 02、保持储液瓶的清洁 用普通溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子,最后一次应用HPLC级的水或溶剂清洗,不能在清洗过程中留下污迹。 03、保证溶剂的质量 一定要用HPLC级的溶剂,水也应达到HPLC级,同样也要使用高纯度的缓冲盐。 一些因流动相引起的常见问题 01、流动相脱气不充分 流动相受热,或者流动相不同组分混合时会有气体产生,气泡进入泵内引起压力波动,增加噪音,色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题:流动相再脱气;采用更有效的脱气方法或两种方法配合使用;改系统内混合为系统外预混合。 02、流动相供给不畅 流动相用完,管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量,加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底,储液器盖上留一小孔正好夹住进液管,使其不能上下移动。 过滤器阻塞引起管道和泵腔空化,压力不稳。过滤器被微粒所阻塞或长霉,去掉过滤器后如果系统运转正常,说明已找出问题,换上新的过滤器则可。有时候换上新的过滤器仍然不畅,那就需要查查流动相的制备过程,或者换大孔径的过滤器。不管如何,流动相都需要重新过滤。 流速过高、阻力大,造成空化现象,这是由于过滤器孔径、管道内径、流速和溶剂黏度等引起的。如果流速大于10mL/min,常会出现这种现象。 使用下列方法解决: (1)使用低流速; (2)换大孔径的过滤器; (3)增加进液管道内径; (4)抬高或加压储液器; (5)不用过滤器,但流动相一定要先过滤; (6)储液器盖子太紧,在储液器内形成真空,打出的流动相不连续。应松开盖子或留有1mm的缝隙; (7)进液管道阻塞或弯曲使泵抽不到液,注意调整进液管道或更换新的。其它问题包括渗漏或接头松动、泵部件损坏等,都能引起供液不正常。 03、流动相和储液器被污染 由于污染,噪音越来越大,检测器基线上升。污染物可能被泵以稳定的浓度打入系统,而再以稳定的浓度流出来,所以在色谱图中不出多余的峰。用梯度洗脱时弱流动相可以使污染物聚在柱顶,流动相强度增加后污染物可能被洗脱出来一个大的伪峰。有时基线噪音突然增大或突然提高,都是因为反复加进新的流动相或系统用得太久(通宵)所造成的。新加进的流动相有污染物或者流动相长霉,繁殖了细菌。 脏的储液器会污染清洁的流动相。每种流动相备有专用的储液器,或者定期报废储液器。 流动相污染来自这几个方面 04、试剂质量不高,玻璃器皿不合格; 微生物的影响; 配制流动相时操作不当等; 因此要求高纯度化学试剂和HPLC级溶剂; 玻璃器皿按规定清洗干净; 为防止微生物生长,每天要用甲醇清洗系统; 怀疑系统内生长了微生物,可用稀硝酸冲洗即可(注意不要损坏柱和管道系统); 真空脱气时防止泵油带入流动相; 用清洁的惰性塞子、搅棒、过滤器和玻璃器皿配制流动相; 已经污染的流动相一定要废弃掉。
对液相色谱仪色谱工作站硬件的要求主要有以下五点:
1. 对工作站可靠性的要求。目前很多国产色谱工作站硬件在电路设计和元器件选用上存在缺陷,造成硬件的稳定性差。有部分硬件在保修期内反复出问题,极大的损坏了品牌形象。
2. 对量程范围的要求。在制备色谱仪和离子色谱仪等领域,量程范围通常会超过1V,达到5V或者更高。这就要求硬件具有拓展性,稍作更改既能满足上述要求。
3. 对采样频率和最小分辨率的要求。毛细管电泳色谱,超高效液相色谱仪等快速分析设备的发展;痕量分析需求的增多。
4. 对兼容性的要求。当前有些工作站硬件接上电脑后,出现系统死机,工作站死机,系统重启,鼠标乱跳等现象。这些现象需要从开发时,在源头上规避。
5. 对通讯接口的要求。为了跟上计算机主机的变化,目前国内各厂家都把USB通讯作为一大亮点。然而USB通讯本身存在信号易中断的缺陷,目前还没有哪个厂家真正刻服了这个缺陷,所以建议在USB通讯之外,提供串行口的选择。当然,选用网口,顺应网络化数据采集和仪器控制的需求是当前可以的选择,这一趋势也会随着科学技术的不断发展得以快速进步。
下一篇:恒温水浴的操作使用及注意事项