熔点仪具体操作注意事项：
1.样品放入炉体前，确保毛细管外壁已擦干净，避免污染炉体。
2.按“自动检测”键前务必确保炉体内没有样品。
3.放入样品务必放到炉体zui底部位置。
4.仪器使用完毕，请务必关闭仪器后电源开关。
熔点仪的维护与保养：
熔点仪在不使用时，尽量放置于干燥、通风的室内，室内温差变化不大，以免光学零件受潮后生霉。
毛细管取拿时，要小心，以防玻璃刺伤手。
当测试完腐蚀性液体后，应及时做好清洗工作。
应防止带腐蚀性的液体，滴到仪器的外壳塑料上，以防损坏仪器外形。
严禁擅自拆装仪器，若仪器发生故障，应及时报修。
熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 熔点仪基本故障维修方法： 1、插入毛细管后电流表不归零该设备插入毛细管后电流表应为零，因为毛细管中的药品挡住了光路。药品熔解后，光透过玻璃毛细管到达光电池，光电池感光输出电流实现终熔显示。同时光电池输出电流使电流表从零打到满度。如一开始插入毛细管时仪器的电流表就不归零，则该设备无法使用。现将可能造成插入毛细管后电表不归零的原因分析如下: (1)放置毛细管的黄铜管里有异物。使毛细管放置不到位。可用细铜丝将异物(通常是断了的玻璃毛细管)扎出。 (2)电阻不够大，可转动调零旋钮使其归零。 2、终熔温度显示窗口不出读数，温度一直攀升，电流表不向满度动作或打不到头。无法实现终熔 (1)黄铜管放置位置不对，挡住了光路。 (2)光源不对，或灯泡坏，或光路不正，光散，光能不足。应调整光路。 3、按下初始温度设定键后，升温不正常，或高或低，不断变化，根本无法使用导致此现象的原因很多，如感温元件，起始温度设定数码轮，各电路板元件等，但当这些部位均无问题时，则可能为散热片下的大三极管坏。 4、设备正常而测值异常可用标样校对，反复调整。通常为使用人员使用了新换的不同批次的毛细管所致。
物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。作为具体应如何操作，以及在操作时应注意什么呢？以下将为您详细说明：
一、使用前的准备工作
1.硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。
2.油浴管的更换
a.首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；
b.用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，c.取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。
d.把油管装入仪器内，按上述方法相反次序进行。
二、基本操作
a.装样
b.将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。
c.取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。
d.取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较，样品的高度应该一致,以确保测量结果的一致性。
e.所测的是易分解或易脱水样品，应将熔点管另一端熔封。
三、熔点测定
a.打开仪器电源开关，预热10min后，设置起始温度和升温速率。
b.将熔点管插入样品插座，保持3-5min后，按"升温"键开始测定，仪器面板自动显示熔化曲线。
c.根据熔化曲线，读出初熔温度和终熔温度。
d.待炉温下降到起始温度后，重复测定，读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。
四、关机
将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。
五、熔点仪使用注意事项
a.样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。
b插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。
c.线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求指定一定规范。
d.被测样品可以一次填装五根毛细管，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。
e.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。
f.如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。
以上就是全部内容，如果还想了解更多关于熔点仪的相关知识可以咨询专业人士。
449717568