薄膜过滤器，放式两用无菌检查薄膜滤器。该产品具有两种培养方法通用性的特点。设计合理，滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。
仪器特点
1. 多种用途:(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查;(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查;(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;(4)少量试验材料的除菌过滤。
2. 两种培养方式:(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约试验费用。
4. 2联、3联、6联配套，一次完成一批供试品试验。
产品规格:
1. 底座三联式长310mm，六联式长550mm。均适合净化台内操作。
2. 滤杯容积100ml，有50ml及100ml刻度。
使用方法:
1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 (φ50mm,0.45μ)，再放置一四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片;
2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口;
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用;
4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内;
5. 采用密闭培养时，请参考仪器操作说明。
注意事项:
1. 在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2. 薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、(PTFE)薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4. 仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5. 排液口可以接抽滤泵等真空装置。
薄膜过滤器按照中国药典2005年版之无菌检查法实验要求，参加国际通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。
注意事项：
①使用前，必须对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消毒，以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
适应范围：
①医药工业药品检验：注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验：体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。
薄膜过滤器是按照中国药典2010年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。薄膜过滤器具有两种培养方法通用性的特点。
设计合理，滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。而且设计中省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
本仪器一次购买长期使用，每次试验每个滤头损耗一张滤膜，无废物处理，符合环保(GLP)要求，贵重药液可以回收等优点。极大节约试验费用。
薄膜过滤器的适应范围
1.医药工业药品检验：注射 用抗生素及其他可溶**品的无菌检查。
2.引水、饮料及食品的菌落检查。
3.医院的医学临床检验：体液的细菌及微生物测定。
4.用于微孔滤膜的质量检查。
5.科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
无菌检查薄膜过滤器不同的液体有着不同的饱和蒸气压。在70℃的温度下，水大约在30KPa压力下开始沸腾，而油则在5Pa的低压下才能沸腾。在相同的温度下，油的饱和蒸气压比水要低得多。
因此，通过抽真空将油液液面的压力降低到水的饱和蒸气压以下时，则油液中的水将发生剧烈的汽化，并以蒸汽的形式从油中溢出。无菌检查薄膜过滤器通过真空的吸力，油液从顶部进入真空罐内并通过喷嘴喷淋而下，油液中的水分在真空室内汽化并被真空泵抽出，除水后的油液从底部排出。
在真空室的中部填有亲油材料，使喷淋下来的油液分散在填充材料表面而形成很薄的油膜，以增大气液两相界面面积，并延长油液在气相空间中停留的时间。
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