紫外可见分光光度计的人性化的整体设计：自动化程度高，维护方便。
极快的扫描速度
波长移动速度可达7000nm/min，波长扫描速度可达2500nm/min，大大提高用户工作效率。
全自动操作
T6系列产品具备自动波长定位、自动换灯、自动波长校准、自动样品池切换功能。
内置的比色皿存放架
在样品室一侧设置了样品池架，方便用户的使用。
自动的灯寿命检测系统
自动灯寿命检测系统，确保仪器工作的可靠性。
方便的可清洗防尘过滤网
采用可清洗防尘过滤网设计，确保仪器内部清洁，便于维护。
简便的拆卸方式
仪器底部的锁紧机构和背后的旋钮机构，方便用户的扩展和维护。
紫外可见分光光度计的操作步骤
1开机自检：打开主机电源，仪器开始初始化;约3分钟时间初始化完成，初始化完成后仪器进入主菜单界面。
2进入光度测量状态后按“ENTER”键进入光度测量主界面;按“RETURN”键返回上一级菜单。
3进入测量界面：按“START/STOP”键进入样品测定界面。
4设置测量波长：按“GOTO入”键，在界面中输入测量的波长，例如需要在460nm测量，输入460，按“ENTER”键确认，仪器将自动调整波长。
5进入设置参数：这个步骤中主要设置样品池。按“SET“键进入参数设定界面，按“下”键使光标移动到“试样设定”。按“ENTER”键确认，进入设定界面。
6设定使用样品池个数：按“下”键使光标移动到“使用样池数”，按“ENTER”键循环选择需要使用的样品池个数。(主要根据使用比色皿数量确定，比如使用2个比色皿，则修改为2)
7样品测量：按“RETURN”键返回到参数设定界面，再按“RETURN”键返回倒光度测量界面。在1号样品池内放入空白溶液，2号池内放入待测样品。关闭好样品池盖后按“ZERO”键进行空白校正，再按“START/STOP”键进行样品测量。
7.1如需要测量下一个样品，取出比色皿，更换为下一个测量的样品按“START/STOP”键即可读数。
7.2如需更换波长，可直接按“GOTO入”键调整波长。注意更换波长后必须重新按“ZERO”进行空白校正。
如果每次使用的比色皿数量是固定个数，下一次使用仪器可以跳过第2.5、2.6步骤直接进入样品测量。
8结束测量：测量完成后按“PRINT”键打印数据，如果没有打印机请记录数据。退出程序或关闭仪器后测量数据将消失。
确保已从样品池中取走所有比色皿，清洗干净一边下一次使用。按“RETURN”键直接返回到仪器主菜单界面后再关闭仪器电源。
以上便是今天关于紫外可见分光光度计用于的样品测量及操作步骤的指南的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。
1、测量波长 在定量分析中，为了提高测定的灵敏度，入射光的波长应选择被测物的最大吸收波长λmax，如果λmax有干扰，可选择另一条灵敏度稍低、但能避免干扰的谱线，所以，适当选择入射光的波长，不仅能提高测定的灵敏度，还能提高测定的准确度。 2、狭缝宽度 狭缝宽度过大，入射光的单色性差；狭缝宽度太小，入射光的强减弱。狭缝宽度过大或过小均会造成灵敏度降低，较佳选择是产生最小误差情下的最大狭缝。一般选用仪器的狭缝宽琶度应小于待测样品吸收带的半宽度，否则测得的吸光度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸光度不再；加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。 3、控制适当的吸光度范围 可通过控制被测物浓度或改变吸收池厚度来实现吸光度合理的范围，以尽量减小测量误差。一般吸光度尽量控制在0.1-0.8范围。 4、空白溶液的选择 空白溶液是用来调节吸光度测量工作零点即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基体组分以及吸收池和溶剂对入射光的反射和吸收所带来的误差。根据情况不同，常用空白溶液有如下几种选择。 ①溶剂空白当溶液中只有待测组分在测定波长下有吸收，而其它组分无吸收时，可用纯溶剂作空白。 ②试剂空白如果显色剂或其它试剂有吸收，而待测试样溶液无吸收，则用不加待测组分的其它试剂作空白。 ③试样空白如果试样基体有吸收，而显色剂或其它试剂无吸收，则用不加显色剂的试样溶液作空白。
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