解 国产分光光度计基本结构,才能更好地使用分光光度计。分光光度计的仪器组成比较简单,主要部件包括由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据处理及记录系统等组成。
(1)光源 分光光度计中光源为仪器提供连续辐射,理想的光源应在整个紫外见光谱区可以发射连续光谱,具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用命。
由于不同的光源波长范围不同,因此,在分光光度计中在可见光区和紫外光区要使用不同的光源。目前仪器常用的光源有两种:钨丝灯、氢灯或氘灯。在可见光区、近紫外光区和近红外光区常用钨丝灯作为光源,波长范围约为320-500nm。由于钨灯的能量输出大约随工作电压的四次方而变化,为了使光源稳定,必须严格控制电压。此外,为防止在高温下工作时,钨蒸气不断在冷的灯泡内壁沉,在钨灯泡中引入了少量的碘蒸气,即碘钨灯,碘钨灯相对普通钨灯使用寿命长些。
(2)单色器 单色器是分光光度计的核心部分,分光光度计仪器的主要光学特和工作特性基本上由单色器决定。它的作用是将光源发出的连续光谱色散成各种三。分光光度计中的单色器是一个完件——棱镜或光栅外,还有人射和出射狭缝以及一组反镜。根据工作光谱范围、色散率、分辨率等性能指标的要求,可分别选用棱镜或栅分光的单色器,也可采用滤光片分光的单色器等。
国产分光光度计光片是简单、廉价的色散元件,但单色性不好,使测定精度大大受到限现一般用来消除单色器的杂散光。棱镜和光栅是目前广泛使用的色散元件。棱可以作为从紫外到中红外区的合适的色散元件,其主要缺点是色散波长的非线性布;而光栅是可以用于紫外、可见、近红外范围。光栅的主要缺点是有次级光谱扰分析,且杂散光的影响比棱镜更大,故常配滤光片以去除杂散光。
(3)吸收池 吸收池(比色皿)是盛放样品溶液的容器,具有两个相互平行、透光、厚度精的平面。主要有石英池和玻璃池两种。可见光区用玻璃池,紫外光区须采用石英池。
吸收池可能有多种规格,典型的厚度是lcm。此外,每套吸收池的质料、厚度应完全相同,以免产生误差。吸收池上的指纹、油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗。
(4)检测器 检测器是一种光电转换设备,将透过吸收池的光信号变成可测的电信号显示出来。常用的有光电池、光电管或光电倍增管。光电倍增管是利用二次电子发射来放大光电流,放大倍数可高达108倍,是目前应用广泛但价格较高的检测器。较**的仪器有采用二极管阵列作为检测器。
二极管阵列检测器不使用出射狭缝,在其位置上放-极管的线性阵列,则分光后不同波长的单色光同时被检测。曼响应速度快,但灵敏度不如光电倍增管,因后者具有很高的放大倍数。
(5)数据处理及记录系统 数据处理及记录系统包括放大器、A/D转换单元、微型计算机等,;理和仪器自动控制。
国产分光光度计检测器产生的光电流以某种方式转变成模拟信号,并线性地进行适度放大,放大了的模拟信号,反馈人A/D转换单元终通过微型计算机进行适当的数据处理,并通过终端装置显示或打印出被测样品的谱图。
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域。 可见分光光度计具有透射比,吸光度,浓度直接测定,有自动调0%τ,100%τ功能.能选配5cm光径比色架及2.3.5cm矩形比色皿扩大测定范围.可选配PC软件包,经RS232C联结PC机,打印机实施功能扩大.广泛应用于治金、治药、食品工业、医药,卫生,化工,学校,生物化学,石油化工,质量控制,环境保护及科研实验室等化学分析等 原子吸收分光光度计为冶金、地质环保、食品、医疗、化工、农林等行业的材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具,是生产、教育、科研单位分析实验室的比备常规仪器之一。 紫外可见分光光度计该仪器操作简单、功能完善、可靠性高,在国内居比较好水平。该仪器操作简单、功能完善、可靠性高,可广泛用于药品检验、药物分析、环境检测、卫生防疫食品、化工、科研等领域对物质进行定性、定量分析。是生产、科研、教学的必备仪器。 红外分光光度计. 一般的红外光谱是指2.5-50微米(对应波数4000--200厘米-1)之间的中红外光谱,这是研究研究有机化合物常用的光谱区域。红外光谱法的特点是:快速、样品量少(几微克-几毫克),特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段,而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。
在使用分光光度计时,我们必须要注意一些使用后的维护,保养,和一些基本使用注意事项,才能达到更好的使用效果。
分光光度计的使用维护:
1、使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm石英吸收池,在规定的吸收峰±2nm以内,测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰位置是否正确,并以吸收度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应取2份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度值会偏低,狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准,对于大部分被测品种,可以使用2nm缝宽。
7、单色器是仪器的核心部分,装在密封盒内不能拆开,为防止色散元件受潮发霉,必须经常更换单色器盒干燥剂。
8、光电转换元件不能长时间曝光,应避免强光照射或受潮积尘。
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