粉体工业在加工、存储、运输、料仓中常出现拱架/鼠孔结构;如压缩拱受料仓压力作用固结强度增加导致结拱;锲形拱块状物料互相啮合在孔口架桥成拱;粘结粘附拱水分、静电吸附导致粉料与仓壁粘附力增强成拱;
气压平衡拱:
卸料装置密封不好,导致大量空气从底部漏入仓内使料层上下气压平衡所致;在粉粒料的贮存与输送系统中,物料的流动性、物料之间及物料与固体壁面的摩擦;
在料斗的设计中,排料口的大小、料斗壁的倾斜角以及粉料对料斗壁的压力,设计不合理的料斗会给生产造成很大的困难;这些影响粉体流动性的行为特征无法采用传统的测量方法来解决;
通过粉体剪切、固结、时间、应力与应变关系、屈服强度函数实时动态数据采集和分析曲线图,建立莫尔圆破坏包络线、流动因子、有效内摩擦角、屈服轨迹线、流动函数、Jenike流动性指数FI判断流与不流及临界点、计算料斗半顶角、粉体空隙率、松装与压实变化关系、预压缩直至稳态流动状态。
汽车尾气分析仪是一款在线式VOCs分析仪,采用FID火焰离子检测器,全程加热测量。 可以测量THC,TVOC,NMHC,CH4等指标,读数以丙烷或甲烷计。 高度智能化设计,自动流量控制,状态自诊断,自动标定,维护量小,使用成本低。 FID对所有碳氢化合物有响应,适用范围宽,需要氢气和脱烃空气作为辅助气体。 主要应用: VOC连续排放监测CEMS 过程气体分析 发动机/汽车测试 EPA25A合规监测 VOC脱除效率分析 产品特点 可测量低ppm到%百分量的VOCs含量 系统全程加热,性能稳定可靠 自动标定,自动零点校正 内置加热取样泵,减少吸附污染 电子流量控制系统 安全可靠,FID火焰监测,熄火自动切断氢气流并报警 响应速度快,达1.5秒 测量池温度可加热至191°C 维护量小,仪器寿命长 CE,ETL认证,符合ULSTD61010-1,CAN/CSAC22.2STD61010.1 技术指标 测量指标:TVOC,THC,CH4,NMHC 检测器:FID火焰离子检测器 测量量程:0-30/300/3,000/30,000ppmas甲烷4档量程自动切换 其他量程可定制 读数以甲烷或丙烷计 T90响应时间:<1.5秒 灵敏度:10ppb碳 重复性:好于2%读数 测量精度:好于1%FS线性度:好于1%FS 零点漂移:自动校正 量程漂移:1%FS24小时 样品流量:典型值2L/min 燃料气:99.999%H2(60cc/min),或40%H2/60%He(120cc/min) 燃料气入口压力:25psig 零点空气:HC<1ppm,300cc/min 零气入口压力:25psig 样气,燃料,空气流量均由EPC电子流量控制 输出:4-20mA,0-10V,RS232,TCP/IP,Modbus 系统自动诊断:炉温,火焰温度,氧化器温度,各气路压力,流量和EPC控制电压 点火控制:自动/手动/远程点火 测量池温度:200°C 环境温度:5to40°C 环境湿度:<90%RH 预热时间:1小时 气路接口:1/4” 电源:115/230VAC,50/60Hz,<750W 尺寸:5”Hx19”Wx23”D 重量:50lbs(22.68kg) 水质分析仪是一种常用的检测仪器,适用于环保检测站、市政水处理过程、市政管网水质监督、农村自来水监控等行业中。用户对于水质分析仪的应用知识需要进行掌握,下面小编就来具体介绍一下水质分析仪的工作原理,希望可以帮助到大家。 水质分析仪的工作原理: 水质分析仪主要采用离子选择电极测量法来实现精确检测的。仪器上的电极:PH、氟、钠、钾、钙、镁、和参比电极。每个电极都有一离子选择膜,会与被测样本中相应的离子产生反应,膜是一离子交换器,与离子电荷发生反应而改变了膜电势,就可检测液,样本和膜间的电势。膜两边被检测的两个电势差值会产生电流,样本,参考电极,参考电极液构成"回路"一边,膜,内部电极液,内部电极为另一边。 内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压,电压通过高传导性的内部电极引到到放大器,参考电极同样引到放大器的地点。通过检测一个精确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线,从而检测样本中的离子浓度。 溶液中被测离子接触电极时,在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移。迁移的离子的电荷改变存在着电势,因而使膜面间的电位发生变化,在测量电极与参比电极间产生一个电位差。 水质分析仪在使用过程中应该注意以下问题: 1、系统全密闭问题。卡尔-费休试剂液路部分连接一定要紧固,从试剂瓶到计量泵再到反应池,否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸收空气水分,会导致滴定终点延迟。 2、取样的准确问题。在标定卡尔-费休试剂时需要取用10mg水,尽量使用10ul取样器,这样不但准确、速度快,还能够防止水滴粘附。同样地,取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题,取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。 3、磁性搅拌速度调整。在反应池中,因为滴定试剂加入时在局部,与电极不在一处,因此搅拌速度可以以快到不形成湍流为止,这样可以较快达到终点。 4、滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间,而在接近终点时应变慢,这样可提高计量精确度。 5、当日试验完毕后,一定要排空系统中的卡尔-费休试剂,然后用甲醇清洗干净,千万不能用水清洗系统,因为其不容易挥发,将造成下次试验时卡尔-费休试剂标定不实。 6、水分测定仪应该远离强磁场,避免工作时电子显示跳动,出现不正常现象。手动的水分测定仪,因为必须使用玻璃自动滴定管计量卡尔-费休试剂和甲醇溶剂,而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系,又必须与外界接通。 7、系统尽量密闭。手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管,以便减少空气水分对测试结果的干扰。在空气相对湿度大于70%的环境下,应尽量不安排水分测试。 8、在调整滴定管的滴定速度时,可以调整到1滴/秒。滴定速度太快将导致到达终点时产生的延时误差较大;而滴定速度太慢则会延长测试的过程,上述干扰容易导致迟迟不到达终点。 汽车尾气分析仪的技术参数