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高效液相色谱仪的操作步骤 液相色谱解决方案

时间:2020-06-03    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

高效液相色谱仪操作步骤:

1). 过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜.

2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

3). 打开hplc工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。

4). 进入hplc控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。

5). 有一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。

6). 调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。

7). 设计走样方法。点击file,选取se-lect users and methods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击new method。选取需要的配件,包括进样阀,泵,检测器等,根据需要而不同。选完后,点击protocol。一个完整的走样方法需要包括:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随不同的样品而不同。

8). 进样和进样后操作。选定走样方法,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方法走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方法走一段基线,洗掉剩余物。

9). 关机时,先关计算机,再关液相色谱。

10). 填写登记本,由负责人签字。注意事项:

11). 流动相均需色谱纯度,水用20m的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。12). 柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。

13). 所有过柱子的液体均需严格的过滤。

14). 压力不能太大,可以不要超过2000 psi。

液相色谱流动相说明

  流动相相当于液相的血液,可以想象对液相的重要程度。那么流动相都需要注意什么呢?  01、过滤溶剂  溶剂在使用前一定要用0.5μm的过滤器过滤,如果使用固体化学试剂(缓冲盐)配制流动相,过滤特别重要,不能让固体微粒污染泵,阻塞进样器和柱头过滤片。本实验室有水溶性和脂溶性两种过滤膜供选择(反光面朝上),过滤水溶性流动相时(如甲醇/水),先用1~2mL甲醇润湿过滤膜,有助于快速抽滤。  02、保持储液瓶的清洁  用普通溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子,最后一次应用HPLC级的水或溶剂清洗,不能在清洗过程中留下污迹。  03、保证溶剂的质量  一定要用HPLC级的溶剂,水也应达到HPLC级,同样也要使用高纯度的缓冲盐。  一些因流动相引起的常见问题  01、流动相脱气不充分  流动相受热,或者流动相不同组分混合时会有气体产生,气泡进入泵内引起压力波动,增加噪音,色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题:流动相再脱气;采用更有效的脱气方法或两种方法配合使用;改系统内混合为系统外预混合。  02、流动相供给不畅  流动相用完,管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量,加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底,储液器盖上留一小孔正好夹住进液管,使其不能上下移动。  过滤器阻塞引起管道和泵腔空化,压力不稳。过滤器被微粒所阻塞或长霉,去掉过滤器后如果系统运转正常,说明已找出问题,换上新的过滤器则可。有时候换上新的过滤器仍然不畅,那就需要查查流动相的制备过程,或者换大孔径的过滤器。不管如何,流动相都需要重新过滤。  流速过高、阻力大,造成空化现象,这是由于过滤器孔径、管道内径、流速和溶剂黏度等引起的。如果流速大于10mL/min,常会出现这种现象。  使用下列方法解决:  (1)使用低流速;  (2)换大孔径的过滤器;  (3)增加进液管道内径;  (4)抬高或加压储液器;  (5)不用过滤器,但流动相一定要先过滤;  (6)储液器盖子太紧,在储液器内形成真空,打出的流动相不连续。应松开盖子或留有1mm的缝隙;  (7)进液管道阻塞或弯曲使泵抽不到液,注意调整进液管道或更换新的。其它问题包括渗漏或接头松动、泵部件损坏等,都能引起供液不正常。  03、流动相和储液器被污染  由于污染,噪音越来越大,检测器基线上升。污染物可能被泵以稳定的浓度打入系统,而再以稳定的浓度流出来,所以在色谱图中不出多余的峰。用梯度洗脱时弱流动相可以使污染物聚在柱顶,流动相强度增加后污染物可能被洗脱出来一个大的伪峰。有时基线噪音突然增大或突然提高,都是因为反复加进新的流动相或系统用得太久(通宵)所造成的。新加进的流动相有污染物或者流动相长霉,繁殖了细菌。  脏的储液器会污染清洁的流动相。每种流动相备有专用的储液器,或者定期报废储液器。  流动相污染来自这几个方面  04、试剂质量不高,玻璃器皿不合格;  微生物的影响;  配制流动相时操作不当等;  因此要求高纯度化学试剂和HPLC级溶剂;  玻璃器皿按规定清洗干净;  为防止微生物生长,每天要用甲醇清洗系统;  怀疑系统内生长了微生物,可用稀硝酸冲洗即可(注意不要损坏柱和管道系统);  真空脱气时防止泵油带入流动相;  用清洁的惰性塞子、搅棒、过滤器和玻璃器皿配制流动相;  已经污染的流动相一定要废弃掉。

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高效液相色谱仪高压输液系统由哪些组成?

  高效液相色谱仪高压输液系统由储液器、溶剂吸滤器、高压输液泵、脱气装置和梯度洗脱装置等组成。

  

        一、储液器:  1~2L的玻璃瓶。  二、溶剂吸滤器:  采用Ni合金材质,孔约0.45um,防止颗粒物进入泵内。  三、高压输液泵:  1、要求:  (1)流量准确可调,可调范围宽。流动相流速为0.5~2mL/min,泵最大流量范围为5~10mL/min。  (2)耐高压,输出压力常达30~60MPa。  (3)输出流量稳定。  (4)结构材料应耐化学腐蚀。  2、类型:  (1)恒压泵。  (2)恒流泵:恒流泵使用广泛,有单活塞往复泵和双活塞往复泵。  3、操作注意事项:  (1)防止固体微粒进入泵内。  (2)流动相不应含有腐蚀性物质。  (3)防止储液器内的流动相用完。  (4)不超过规定的最高压力。  (5)流动相一般应该先脱气。  四、梯度洗脱装置:  1、等度洗脱:在一分析周期内流动相组成保持恒定,适合分析组分数目较少和性质差别不大的样品。  2、梯度洗脱:在一个分析周期内按一定程序连续变化流动相的浓度配比、极性、PH值和离子强度。可缩短分析时间,提高分离度,改善峰形,提高检测灵敏度。用来分析组分数目多和性质相差较大样品。  五、脱气装置:  将气体从溶剂中除去,有离线超声波振荡脱气、在线惰性气体鼓泡吹扫脱气和在线真空脱气等装置。

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