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【凝胶成像系统】凝胶成像系统三个常见问题

时间：2020-06-10 来源：仪多多仪器网作者：仪多多商城

1.凝胶成像系统的技术参数是怎样的

凝胶成像系统的技术参数是怎样的

凝胶成像分析系统ZF-208:1280(H)×1024(V)133万像素,采集位数：16bit,

通透电动镜头：Computar8～48mm，光圈：F1:1.2

自动曝光时间：1ms-2s检测灵敏度：低于20Pg经EB染色的双链DN紫外透射：200×250mm双侧反射：200×50mm白光：210×260mm美进口凝胶分析软件（手动调节CCD）

全自动凝胶成像分析系统是分子生物学及生物化学实验室的必备仪器，主要用于常规电泳结果的记录和分析，杂交结果的分析，平板菌落的计数等。

该系统配置高分辨率高灵敏度CCD摄像头，自动软件分析，仅通过计算机鼠标的操作，就可完成从图像采集、图像分析到数据输出的过程，包括整个凝胶板所有泳道及条带的自动识别、定量分析、曲线计算绘制。

凝胶成像分析系统使用范围介绍:

独立研发生产的凝胶成像分析系统采用科技手段的系统硬件配置：

分辨率、质量、清晰度CCD相机，全自动电脑控制，度程序化，数字摄像头能够通过与计算机连线实现摄影成像控制，分析软件可实现图像编辑处理，泳道自动识别，分子量计算、上样量分布计算等。

保证摄录DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Slot/点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板、化学荧光显影等图像在低照度下的灵敏度、不掉失条带，终可得到凝胶条带的峰值、分子量或碱基对数、面积、度、位置、体积或样品总量。

较大程度地控制EB污染，有效保障实验操作人员的健康。有助于研究人员安全、正确、迅速地得到电泳照片和分析结果，摆脱繁琐操作过程，提工作效率。

可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Solt、点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板等图像的成像及分析处理，能对条带、斑点及其他任何目标区域进行地总量分析、分子量分析，聚类分析，同源性分析等。

功能：

多功能控制面板，触摸按键，功能选择简单方便

可通过机箱面板进行镜头的变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制；

手镜头：专业变焦镜头，可轻松调整光圈、缩放及聚焦等参数

顶置白光光源：的均匀性对低亮度的图像进行增强

防UV观察窗：无须开启暗箱门就可以观察样品的情况

切胶口：无须开启暗箱门就可以轻松切胶回收

密闭式暗箱：暗箱设计为凝胶成像了条件

双侧反射：双波长紫外光源254、365nm

多种配件可选：紫外白光转换屏，紫外/蓝光转换屏，多波长透照台等。

标签: 凝胶成像系统

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2.凝胶成像系统产品线介绍

Alpha荧光和可见光凝胶成像系统产品线分为不同型号，可以满足不同客户的需求。荧光和可见光凝胶成像系统的各型号的差别体现在分辨率，最大成像视野和暗箱的类型上。其中暗箱类型分为透射紫外，反射紫外，透射白光，反射白光，滤光片位置，控制方式等方面。

凝胶成像系统分为四种类型：(1)FluorChem E System此款凝胶成像系统的特点是可以进行超高灵敏度Western Blot检测；800万高分辨率，科学级电动镜头适用于极端高分辨率图片；FluorChem E数字一体机可以轻松的得到化学发光检测，斑点分析，蛋白与DNA凝胶成像的结果。(2)AlphaImager®HP 140万像素的科研级相机，全自动变焦镜头；双波长(302/365nm)透射紫外灯箱，可选配254/365nm双反射紫外；全自动5位置滤光片轮；用于DNA，蛋白质凝胶成像和各种荧光成像；可升级为化学发光成像系统。(3)AlphaImager®EP 140万像素的科研级相机，全自动镜头；双波长(302/365nm)透射紫外灯箱；手动3位置滤光片轮；用于DNA，蛋白质凝胶成像和各种荧光成像。(4)AlphaImager® Mini设计紧凑,科研级的荧光和可见光凝胶成像系统适于快速成像,是通用型荧光和可见光凝胶成像系统的理想选择。130万像素的科研级相机，F1.2变焦镜头；365nm单波长透射紫外灯箱；手动3位置滤光片轮；用于DNA，蛋白质凝胶成像和各种荧光成像。(5)Red™紧凑的设计，占用桌面的面积很小；机载电脑控制，不需要外接电脑；140万像素的科研级相机，全自动变焦镜头；1位置滤光片位；选配双波长透射紫外灯箱。

3.凝胶成像系统的应用如何？

凝胶成像系统可以用于蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。

（1）分子量定量

对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。

（2）密度定量

一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。

利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的浓度测定。

（3）PCR定量

PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。

就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。

（4）密度扫描

在分子生物学和生物工程研究中,常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。