一般分为、原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业
二、用途：
一般分为、新药研发、药品留样、低温试验、影响因素
三、温度范围：
现市面上的的温度范围在0至65度。
四、温度范围
现市面上的的湿度范围在40~95%RH
五、照度范围
现市面上的的照度范围、4500LX一0~6000LX
六、实验物品多少或重量
主要是看厂家的药品稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量
七、实验场地大小
记录好药品箱使用场地位置，场地大小，场地环境。
八、的容积大小
现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
九、确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求
根据客户的预算推荐数字液晶触摸屏
配件要求、无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统
十、服务的需求
是否需要上门调试？是否需要3Q认证？第三方报告？延保需求？等相关服务
仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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防止设备性能发生劣化或是降低设备使用效率，就例如医药行业常常使用到的药品稳定性试验箱，按照相关规定的维护保养进行技术管理措施，在长期维护保养的情况下得以提升设备使用效率和增加使用期限。
维护方法
1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。
2、设备搬运放置到位后，应静放1～2天再开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。
3、设备必须和接地良好的电源插座相连接！
4、设备放置平衡
5、当箱内温度在露点以下时，开箱后湿度探头易积水汽，使湿度显示99.9%，这时须把箱内加温，烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%以下时，方可使用。
6、影响湿度的因素
a、箱体内积水，需擦干箱内积水。
b、环境温度：适当设定P值。
7、对设备的维修应由资质人员进行，在维修前应与原厂售后联系。、
校准方法
将已校准的温湿度计放入试验箱中，每次使用前，设定需要的温湿度，待温湿度稳定后，核对温湿度计和设定的温湿度是否一致，如不一致，调设定旋钮，使温湿度达到设定的温湿度。
接受标准：温度偏差±2℃，湿度偏差±2％。
1、该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处，不必使用其他固定装置。
2、接上电源后，即可开启加热开关，干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定—测量”开关置于“设定”，调节温度设定旋钮至所需工作温度后，将“设定—测量”开关置于“测量”，此时箱内开始升温，绿灯亮(智能式或特殊要求，说明书另附)。
3、通电前，先检查本箱的电气性能，并应注意是否有断路或漏电现象。
4、待一切准备就绪，可放入试品，关上箱门，稳定性试验箱干燥箱必要时可旋开排气阀，空隙约10mm左右。
5、应在供电线路中安装闸刀或空气开关一只，供此箱专用，并用比电源线截面积粗一倍之导线作接地线。
6、干燥箱恒温时，应关闭高温开关，只留一组电热器工作，以免功率过大，影响恒温精度，工作温度小于150℃时，只需一组加热器工作，应关闭高温开关。
7、当温度升至所需工作温度时，调至绿灯熄灭，再作微调至绿灯复亮，在此指示灯交替明灭处即为恒温点，此时即可再把旋钮作微调至绿灯熄灭处令其恒温(很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右即会处于稳定)。当工作室内温度稳定时(即所谓“恒温状态”)则可将控温器再稍作调整，以提高温度控制的准确度，用此法可选取任何工作温度。
8、温度达到后，可根据试验需要，稳定性试验箱作一定时间的恒温(W型可设定恒温工作时间)，在此过程中，可由控温器自动控温而不需加入人工管理。
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