手持式合金分析仪是一种XRF光谱分析技术,X光管产生的X射线打到被测样品时可以击出原子的内层电子,出现壳层空穴,当外层电子从高轨道跃迁到低能轨道来填充轨道空穴时,就会产生特征X射线。X射线探测器将样品元素的X射线的特征谱线的光信号转换成易于测量的电信号来得到待测元素的特征信息。
手持式合金分析仪设计轻质小巧,无论在什么环境中,都能够提供高准确性、高准确度的检测结果。无需使用任何工具便可更换已损坏或污染的窗口。
手持式合金分析仪的操作步骤:
1、使用前认真阅读本设备操作使用规程或使用说明书,仔细检查仪器表面,如发现有明显破损或异常现象应立即更换。
2、使用该设备时应正确佩戴设备防护腰带,手握设备时应先把防滑带套入手腕,以防设备损坏。
3、测量前应保证被测面露出金属光泽。按下电源开关,仪器发出提示音,液晶屏幕显示数据后,直接在触摸屏上输入1、2、3、4、E进入操作界面(主界面)。
4、仪器校正:在正式测试前,应检测“标块”,确认检测值正常,方可进检测产品。
5、测量时把发射镜贴近被测物体表面,按下把手上的检测开关按钮,此时工作提醒灯闪烁测量开始,待仪器发出提示音测量结束。
6、按“▼”/“▲”键翻看检测数据。继续检测请则再次按下把手上的检测开关按钮。退出检测界面按“←”回到主界面。
7、测量完毕后长按电源开关,关机,并将设备放置在防水设备箱内。
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水质分析仪主要采用离子选择电极测量法来实现精确检测的。水质分析仪使用过程中应注意如下细节:
1、取样的准确问题。在标定试剂时需要取用10mg水,尽量使用10ul取样器,这样不但准确、速度快,还能够防止水滴粘附。同样地,取用甲醇试剂、乙酯也有类似的问题,取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。
2、 磁性搅拌速度调整。在反应池中,因为滴定试剂加入时在局部,与电极不在一处,因此搅拌速度可以以快到不形成湍流为止,这样可以较快达到终点。
3、滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间,而在接近终点时应变慢,这样可提高计量精确度。
4、当日试验完毕后,一定要排空系统中的试剂,然后用甲醇清洗干净,千万不能用水清洗系统,因为其不容易挥发,将造成下次试验时试剂标定不实。
5、水分测定仪应该远离强磁场,避免工作时电子显示跳动,出现不正常现象。手动的水分测定仪,因为必须使用玻璃自动滴定管计量试剂和甲醇溶剂,而玻璃滴定管本身因为平衡压力的关系,又必须与外界接通。
6、系统尽量密闭。手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥剂的U型管,以便减少空气水分对测试结果的干扰。在空气相对湿度大于70%的环境下,应尽量不安排水分测试。
7、在调整滴定管的滴定速度时,可以调整到1滴/秒。滴定速度太快将导致到达终点时产生的延时误差较大;而滴定速度太慢则会延长测试的过程,上述干扰容易导致迟迟不到达终点。
硫化物是化工原料气中主要有害物质之一,导致许多工业催化剂与高效吸附剂中毒或产品质量下降,影响企业的经济效益。硫化物的分析是选择合理的精脱硫新工艺的前提。微量硫分析仪可用于合成气(如甲醇、合成氨等)、天然气、城市煤气、焦炉气、空气、食品级CO2以及各种高纯气体(或液态)中微量硫化物的分析,也适用于科研、环保等部门分析测试各种形态硫化物。
微量硫分析仪停电以后重新开机步骤:
1)开机前,面板上四个电源开关(分别是:高压、放大器、柱温、检测器)应全不关闭(向下)。
2)首先打开氮气钢瓶总阀,松开氮气减压阀,氮气输出压力为0.2~0.25Mpa,面板上氮气压力表指针应在规定位置。
3)打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关(向上);色谱柱选择旋钮置“TCP”位置,进样阀置 “取样”位置。
4)预热不少于30分钟,当“状态页”柱温显示应接近给定值,并确认加热块外壳己经发烫;但注意不要长时间触摸,以免烫伤。
5)按步骤2)开氮气的要求分别开氧气和氢气,并将氧气和氢气压力调到规定值;调整好后,三组压力不能随意变动,每次开机前都要检查三组压力是否正确,否则要将压力表指针调整到位。
6)点火前必须先确认 “高压”开关在向下位置(关闭),再用镊子揭盖点火,盖上盖子后再开“高压”开关;观察“状态页”上 “输入信号”数值应有几个mv的增大,否则火没有点燃。 以后如果要检查是否熄火,或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的变化来进行。
7)慢慢调 “细调”电位器旋钮,分几次使“输入信号”数值到0.3mv左右。
8)按“基线”键显示信号曲线,待基线稳定后就可以进样分析
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