X
你好,欢迎来到仪多多。请登录 免费注册
仪器交易网
0我的购物车 >
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!

高效气相色谱仪不分流进样的操作参数介绍 气相色谱仪常见问题解决方法

时间:2020-07-01    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】高效气相色谱仪的不分流进样并不是绝对不分流,而是分流与不分流相结合。不分流进样的操作参数有进样口温度、载气流速、进样量、进样速度、溶剂和柱温等。一、进样



    高效气相色谱仪的不分流进样并不是绝对不分流,而是分流与不分流相结合。不分流进样的操作参数有进样口温度、载气流速、进样量、进样速度、溶剂和柱温等。

    一、进样口温度:

    进样口温度可以比分流进样时稍低些,因为不分流进样时样品在气化室的滞留时间长,气化速度稍慢些不会影响分离结果。进样口温度的底限是能保证待测组分在瞬间不分流时完全气化,否则过低的进样口温度会造成高沸点组分的损失,影响分析灵敏度和重现性。当然,过高的进样口温度会造成样品分解。因此要根据样品的具体情况优化进样口温度。当改变进样口温度后,必须重新优化设置瞬间不分流时间。

    二、载气流速:

    从减小初始谱带宽度的角度考虑,不分流进样的载气流速应高些,其上限应以保证分离度为准。分流出口的流量(开启分流阀后)一般为30~60mL/min。只要开启分流阀的时间设置正确,分流出口的流量在此范围内变化对分析结果的影响很小。

    三、进样量和进样速度:

    进样量一般不超过2μL。进样量大时应选用容积大的衬管。

    进样速度应快些,可以用自动进样器进样。若采用手动进样,进样速度的重现性会影响分析结果。

    四、溶剂:

    不分流进样对溶剂的要求比较严格。

    1、进样口温度、初始柱温、瞬间不分流时间和进样体积都与溶剂沸点有关。一般来说,使用高沸点溶剂比低沸点溶剂有利,因为溶剂沸点高时容易实现溶剂聚焦,且可使用较高的初始柱温,还可降低进样器针尖歧视和气化室压力的突变。

    2、溶剂极性一定要与样品极性相匹配,保证溶剂在所有被测样品组分之前出峰,否则早流出的组分峰会被溶剂的大峰掩盖。同时溶剂要与固定相匹配,才能实现有效的溶剂聚焦。

    五、柱温:

    初始柱温尽可能低些,可以低于溶剂沸点10~20℃。





仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。

相关热词:

等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。

怎么解决高效气相色谱仪分析中出钝峰问题

  高效气相色谱仪分析中出钝峰指高效气相色谱仪分析中所出的样品峰不尖,所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状(平头或圆形)。出钝峰问题分析和解决方案如下:

  一、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。

  二、进样器是否漏气,玻璃衬管是否破损。

  三、采用分流进样时,检查分流比和分析条件的设置是否正确。

  四、采用不分流进样时,检查分析条件的设置是否正确。

  五、提高进样器温度和检测器温度,改善峰形。

标签: 高效气相色谱仪
高效气相色谱仪 怎么解决高效气相色谱仪分析中出钝峰问题_高效气相色谱仪

武汉泰特沃斯科技有限公司专业从事气相色谱仪的生产、色谱耗材的代理。本文由泰特仪器色谱技术人员总结了玻璃衬管、毛细管色谱柱、FID检测器在气相色谱仪中的主要功能,提出了在其使用过程中的常见问题和造成的异常现象,同时给出了预防和解决这些问题的相应建议。

气相色谱分析检测方法是现代检测技术的重要手段之一,具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高、选择性高、样品用量少、可进行多组分测量等优点,因此广泛应用于石油、化工、农业、环保、医药等行业。随着气相色谱分析仪自动化程度不断提高,自动化带来方便快捷的同时,不利因素不断显现。分析员对仪器本身知之甚少,然而在使用过程中,仪器配件的污染或损坏,所测样品的特异性以及分析员操作手法等都会造成诸多问题,使分析工作无法正常进行。因此总结出气相色谱分析仪使用中的常见问题以及日常维护方法。

1 气相色谱分析原理

气相色谱分析是一种新型的分析分离方法,利用各组分在色谱柱中气固两相间的分配系数不同以及固定相对各组分吸附能力不同,使组分在两相间进行反复多次的分配,经过一定长度色谱柱后,按照各组分沸点高低依次离开色谱柱,进入检测器,产生的离子流信号经放大后,由记录仪记录,得到分析色谱图。

2 常见故障及维护方法

2.1 玻璃衬管

玻璃衬管位于进样系统的汽化室内,连接进样口和毛细管色谱柱,具有防止局部过热,均匀温度的作用。其内填装长度为0.5~1.0 cm的硅烷化玻璃棉,有助于增大玻璃衬管表面积,并阻隔杂质和进样垫碎屑进入色谱柱,防止污染和堵塞色谱柱。

玻璃衬管为气相色谱分析仪的主要耗材之一,根据所测样品不同,玻璃衬管的使用寿命不尽相同,一般进样50~100次后,玻璃衬管即被污染,通常内壁呈黑色,严重时形成焦油状物质,导致峰形不规则,如平头峰、拖尾峰、鬼峰、分裂峰等,严重时还会造成只出溶剂峰或不出峰;内壁活化点暴露太多(为衬管常见破损),吸附和分解所测样品,使峰重现性差,定量不准。玻璃衬管的污染或破损影响分析结果的准确度和仪器的精密度,使正常分析工作无法进行,因而学会清洗及脱活玻璃衬管成为分析员必备知识之一。下面简单讲述一下清洗方法:先将衬管放入重铬酸钾溶液浸泡24 h以上,以除去附着物,切勿使用利器推刮,避免造成活化点暴露,然后依次用纯水、甲醇、丙酮超声清洗两次,放入烘箱120 ℃烘干、冷却,后用二甲基二氯硅烷脱活,温度为200 ℃充分干燥,特别注意如果将干燥不充分的衬管装入色谱仪,会造成基流过大,同时污染进样器的内部。

2.2 毛细管色谱柱

毛细管色谱柱作为气相色谱仪的主要核心部件,色谱柱的优劣直接决定分析结果的参考价值。针对一个样品,分析的步是寻找适合的色谱柱,包括极性、内径、膜厚以及柱长等方面。极性大小在色谱柱的选择中占有至关重要的地位,通常遵循分析物与固定相具有相似化学性质的基本原则,相同条件下,极性越合适,分析结果重现性越好,准确度越高;色谱柱的内径包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm,内径增加,样品大进样量增加,分离能力变差,固定相流失增加;膜厚为0.1、0.25、0.5、1.0 μm,厚膜较薄膜固定相流失大,温度极限低,洗脱温度高,厚膜适合低沸点化合物以及大口径柱的分析;柱长一般为15、30、60 m,30 m柱为常用,柱长增加,分离度提高,分析时间相对延长。

色谱柱常见问题分为色谱柱污染、堵塞、固定相流失三个方面。色谱柱污染原因一般为高沸点杂质的吸附,会影响分析组分与固定相的正常吸附,导致基线噪声变大,产生前沿峰、拖尾峰、杂乱峰和未知峰等,解决色谱柱污染的常用方法就是老化色谱柱,一般设置柱温低于温度极限30 ℃,老化10 h以上。细小杂质颗粒进入色谱柱引起柱子堵塞,造成基线电流增大、前沿峰、分叉峰、肩峰等不正常峰形,甚至不出峰,一般采取剪去色谱柱头部几厘米的方式解决,需要注意的是一定要用专业的切割工具(如毛细管专用切割器或金刚石玻璃刀),切口要与柱子内壁成90°,并且保证柱子切口干净光滑,否则柱切口处产生的湍流涡旋将会对峰的形状造成不利影响,色谱柱安装时伸入进样器和检测器的长度也有要求,通常插入进样器和检测器的深度分别为2.5 cm和8.5 cm[4]。固定相流失导致柱效降低,出现基线漂移、基线电流增大及峰形不规则等问题,柱效降低的严重程度可通过降低柱温至室温,观察基线是否可调零来判断,若可调零则可尝试剪掉色谱柱头部一定距离来解决,若不可调零则表示固定相流失严重,需更换新的色谱柱。

2.3 FID检测器

检测器作为气相色谱仪的另一核心部件,包括FID氢火焰离子化检测器、TCD热导池检测器、ECD电子捕获检测器、NPD氮磷检测器、FPD火焰光度检测器以及PID光离子化检测器六类。其中FID检测器有灵敏度高、线性范围宽、响应速度快、结构简单、维修简单等优点,FID由两大部分组成:电离室和放大电路。其中,电离室又分为金属外罩、喷嘴、发射极和收集极四个主要部分。

FID常见问题有:检测器受潮、喷嘴受污或堵塞、收集极和涤弗龙绝缘体被污染等。检测器受潮会导致点火困难、反复熄火甚至点不着火,可将柱温、检测器温度升高来驱除潮气,要确保每次使用色谱仪时环境的温度和湿度都满足使用条件。喷嘴污染或堵塞会造成点火困难、基线漂移、噪声增大、灵敏度降低等不利影响,清洗方法是先用压缩气体将固体碎屑吹走,再用加有甲醇、丙酮的超声波清洗器进行清洗,后将其放入烘箱内,200 ℃下干燥1 h以上。收集极和涤弗龙绝缘体被污染会导致基线无法调零、灵敏度下降,收集极和涤弗龙绝缘体的清洗方式同喷嘴一致。

由于气相色谱仪结构复杂,精密度要求较高,导致引起某一特定故障的原因复杂多变。因此,要求分析员在实际运用中要端正态度,严格按照仪器操作说明书进行操作,熟悉色谱仪各部件功能以及其相互之间的联系,一旦仪器发生故障,应迅速作出反应,并进行逐一排除,尽快解决故障。



上一篇:拉力试验机的校正 力试验机常见...

下一篇:2021全站仪快速架设技巧,详...

  • 手机多多
  • 官方微信订阅号
商品已成功加入购物车!