金相显微镜的使用注意事项 显微镜如何操作

    金相显微镜系统是将传统的光学显微镜与计算机（数码相机）通过光电转换有机的结合在一起，不仅可以在目镜上作显微观察，还能在计算机（数码相机）显示屏幕上观察实时动态图像，电脑型金相显微镜并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。

    为保证系统的使用寿命及可靠性，注意以下事项：

    1、试验室应具备三防条件：防震（远离震源）、防潮（使用空调或干燥器）、防尘；电源：220V±10%，50HZ；温度：0°C—40°C。

    2、调焦时注意不要使物镜碰到试样，以免划伤物镜。

    3、当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜，以免划伤物镜。

    4、亮度调整切忌忽大忽小，也不要过亮，影响灯泡的使用寿命，同时也有损视力。

    5、所有（功能）切换，动作要轻，要到位。

    6、关机时要将亮度调到最小。

    7、非专业人员不要调整照明系统（灯丝位置灯），以免影响成像质量。

    8、更换卤素灯时要注意高温，以免灼伤；注意不要用手直接接触卤素灯的玻璃体。

    9、关机不使用时，将物镜通过调焦机构调整到最低状态。

    10、关机不使用时，不要立即该盖防尘罩，待冷却后再盖，注意防火。

    11、不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。

    12、非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例混合液体甩干后擦拭，不要用其他液体，以免损伤目镜。

    倒置荧光显微镜是指与一般显微镜相比，其物镜、聚光镜和光源的位置都颠倒过来，由荧光附件与显微镜有机结合构成的显微镜。

    激发光从物镜向下落射到标本表面，被反射到物镜中并聚集在样品上，样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜，经双色束分离器使激发光和荧光分开而成像。

    物镜和聚光镜的工作距离很长，能直接对培养皿中的被检物体进行显微观察和研究。

    适用于土壤微生物培养实验，具有在培养瓶或培养皿内进行显微观察的特点，可以观察不经染色的透明活体。

    特别适用于对活体细胞和细胞离体培养等显微观察。

    高信噪比(S/N)，能够捕获极弱荧光

    光学品质--对现代生命科学研究至关重要

    荧光观察的理想情况是采用最低量的激发光照射捕获高对比度的图像，由此将细胞受损及荧光衰减的机会降至最小。

    对UIS2系统的物镜进行精密的设计，使用微弱的激发光即可捕获明亮的荧光图像。光透过率进步的同时也提高了UIS2光学系统的信噪比。

    干涉镀膜荧光激发块的性能改进荧光激发块的干涉膜采用了新型镀膜技术，激发带宽(BP)以及荧光带宽(BA)比传统谱线缩短了6nm，使信噪比更进一步得到提高。

    荧光激发块采用硬镀膜技术，大大延长了激发块的使用寿命，提高了在潮湿环境中的使用性能。

    荧光蛋白专用高质量荧光激发块

    BX2系列HQ型荧光激发块较为适用的波长是ECFP/EFP/EYFP/DsRed。高锐化镀膜以及高透过率(90%-95%)可有效地透过荧光蛋白所发射的荧光。

    这样，即使采用微弱的激发光仍可观察到明亮的图像，同时，防止荧光衰减，并将细胞受损的可能减至最小。

    减少杂散光的功能

    当在分光镜对激发光进行反射时，杂散光的微量透射就可造成噪声上升。

    荧光激发块经由其独特的光吸收涂层可吸收99%以上的杂散光，减少信号干扰，获得高质量图像。

    荧光成像用高数值孔径物镜

    BX2系列具有新研制的PLAPON60XO物镜的特点，提供了当今普通观察方法用物镜最高的数值孔径(N.A.:1.42)，用于荧光成像，同时具有先进的通用特性。

    除了其突出的荧光信噪比之外，也可进行紫外激发，这在以前的普通显微镜是不能做到的。

    UPLSAPO100×O物镜在340nm处(紫外)仍然维持着高透过率。