很多人在购买手持式X光荧光分析仪会考虑各方面的问题,害怕自己买错了或者买到不适合的。那么我们在购买手持式光谱仪的时候到底要注意哪些问题呢?到底怎么样才能买到适合自己的手持式X光荧光分析仪呢?我们一起来看看吧。
一、稳定性
分析仪器重要的就是稳定性,ICP在每次分析前都要进标样,所以检测结果一般与真值偏差都不打,关键是同类样品是否在每次分析出来之后结果是否一致,如果忽高忽低你知道那个样品是合格的
二、分析速度
如果是全谱的机器,一般72个元素/分钟,如果是扫描型的,速度要慢.现在除了一些特殊行业还在用扫描型的,其他的都是全谱了.不是说扫描型不好,只是技术比较陈旧,容易被淘汰.
三、波长范围
是否能覆盖你所要检测所有元素的谱线范围
四、光学分辨率
(200nm处),理论上来说分辨率越高越好,当然还看你的样品情况
五、故障率,这个不用多说了,天天坏那就没法用了
仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
相关热词:
等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
一、如果出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况,原因可能是两方面:
一种是实验室环境不佳,比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等,这就需要我们采取相应的措施,比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。
另一种原因可能是氢化反应不稳定,解决这种问题就需要进行排查:
1)器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去离子水洗净。
2)进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作:1.关闭蠕动泵开关,停止进样;2.将固定螺栓从多功能反应模块上拧下;3.将进样毛细尖嘴从进样管上取下,更换新的进样毛细尖嘴。
3)硅胶管变形。进样泵管在使用一段时间后会产生变形,影响溶液稳定吸入。如果测试时出现异常,需要更换。更换胶管变的操作是:1.将毛细进样尖嘴的反应模块专用接头从多功能反应模块上拧下;2.将毛细进样尖嘴的反应模块专用接头从多功能反应模块上拧下;3.将进样毛细尖嘴与蠕动泵进样泵管分开;4.将进样泵管定位环和进样管卸下,更换一段新的进样泵管;5.重新安装整套进样管。
二、如果氢化法原子化器无火焰,可能的原因有:点火炉丝上出了问题、进样不正常或者KBH4失效。
1)点火炉丝未上电,这时候只需要检查点火炉丝的连线和插头。如果发现点火炉丝烧断就需要更换新的点火炉丝。步骤如下:1.旋开固定螺丝1,分别取下固定圈2和陶瓷帽3;2.松开炉丝接口螺丝,小心取下损坏的炉丝;3.将新炉丝两端先穿过固定孑L,然后拉紧两端,使炉丝圈外端紧贴固定孔,炉丝两端伸出部分旋在螺丝上,拧紧螺丝后把炉丝圈均匀套在内部石英管的外面;4.盖上陶瓷帽和固定圈,旋上固定螺丝。
2)进样不正常没有氢化反应发生。遇到这种情景首先需要检测蠕动泵转速,泵卡调节棘轮。如果没有效果,问题就可能出现在进样泵管、毛细尖嘴堵塞或硅胶管变形上。(具体的操作方法可以按照一中的2)进样泵管、毛细尖嘴堵塞和3)硅胶管变形解决)
3)KBH4失效。这时的解决方法也简单,更换KBH4。
实验仪器设备是实验员的得力助手,它可以将繁重的检测工作变得简单,同时它也需要实验员的照顾。对于像原子荧光光谱仪这类精密的检测仪器也需要实验员用心照顾。只有用心的进行检测仪器日常维护才可以使我们的检测工作达到事半功倍的效果。
原子吸收光谱仪仪器技术指标: 1、稳定性 常以基线稳定度来表示,基线稳定度是指仪器在正常运行中,基线的漂移与波动的程度。选用质量优良的铜空心阴极灯,在不点火,不进样的情况下,将“标尺扩展”开到最大,灯预热半小时后测定。 2、波长精度 指谱线波长理论值与仪器波长试剂读数的差值。 3、单色器的分辨率 表示仪器分开相邻两条谱线的能力,常常用镍灯或锰灯来测试。有波长扫描装置的仪器,对共振线进行自动扫描,配一台10mV的记录仪记录波形。 4、灵敏度 国际纯粹与应用化学联合会规定,某种分析方法在一定条件下的灵敏度是表示被测物质或含量改变一个单位时间所引起的测量信号的变化。在原子吸收光谱法中可以理解为校正曲线的斜率。 5、检出极限 一个有用信号能否被检测出来,同噪声大小有直接关系,噪声大,表明原子吸收光谱仪仪器波动范围大,即稳定性差。对一台仪器稳定性好坏,可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量,也可以用检出极限来表示,石墨炉法中常用绝对检出限表示。