一般来说如何选择pH的校正范围与代测的溶液pH相关，如果长期测试偏碱性的溶液，选择7.0及4.0的点当然是极不合适的！记得以前应用的时候，我们准备的是10.0,7.0,4.0的校正液，校正时常规选取7.0以及4.0(常测酸性)，用于碱性测定的时候选取7.0,10.0重复校测。
其实，pH采第三点校正是多少，主要还是取决于你的样品情况。正如你所说，校准溶液从pH1.68~12.46有许多种，根据样品最终PH范围决定选用合适的校准溶液。我们常用的是4.00,6.86,9.18，如果你的样品更偏近于碱性，则需要9.18、10.01、12.46。
校正顺序根据不同仪器情况也各有区别，有的要求按顺序校准，有的则没有要求，仪器会自动识别，需要参见相关仪器使用说明书。
不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点或两天以上点校正的时候要先校正pH=7这个点。
一般采用两点就可以满足要求，如果对其要求很高，才考虑第三点的。有些仪器能校正三点，有模式可选，可直接用该模式。有些没有的，一般是采用两点两点校对，即校对两次。
配置这些校准试剂，简要说明如下：
1.pH4.00溶液：用GR邻笨二甲酸氢钾10.12g，溶解于1000ml的高纯去离子水中。
2.pH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.387g，GR磷酸氢二钠3.533g，溶解液于1000ml的高纯去离子水中。
3.pH9.18溶液：用GR硼砂3.80g，溶解于1000ml的高纯去离子水中。
注意：配制2、3溶液所用的水，应预先煮沸(15～30)min，除去溶解的二氧化碳，在冷却过程中应避免与空气接触，以防止二氧化碳的污染。
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随着酸度计的普及，越来越多的用户开始关心酸度计的品质，那么如何判断酸度计的质量故此粗略谈下判断酸度计质量的一些常用方法。
从使用角度来看，酸度计的判断主要体现在：
1、准确性：
没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的或高精度的标准液校验。
2、稳定性：
一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的准确性，稳定性表现在两方面，一方面是单台仪器的稳定性，可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的稳定性，将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性，那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。
3、常见误差的调整：
温度是最明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。
4、操作方便，界面美观：
使用者这方面是比较容易判断的，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准困难，细小的变化不容易发觉，容易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍然有许多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰富，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。
5、探头优劣：
这点毋庸置疑，探头的性能直接影响仪器的一些技术指标，再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。
6、安全性：
近年越来越多的客户对操作安全性开始关注，设计良好的仪器采用较低的安全电压输入可以大大提高安全性能。
从技术角度来说，主要体现在：
1、设计原理：
设计原理是整台机器的灵魂，优秀的设计可以降低成本的同时提高精度，这点大家智者见智，仁者见仁。但有一最大的区别是模拟电路和数值电路的区别，随着技术的发展和单片机价格的降低，使得近年数值电路越发成为主流产品。他的许多优点是模拟电路所无法比拟的。
2、生产工艺：
再好的设计，再好的产品，如果没有好的生产工艺和检验手段也是无济于事，制造工艺主要体现在内部线路和元器件，许多单位考虑到成本和技术，内部线路紊乱粗糙，或则使用低品质的元器件，这样的仪器没办法保证他的长期准确稳定和安全。
酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成，下面给大家介绍一下正确使用与保养电极：
1、复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中，切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗；
2、使用前，检查玻璃电极前端的球泡，正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在；
3、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极；
4、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度；
5、测量中注意电极的银-氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象，使用时，注意将电极轻轻甩几下；
6、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液；
7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
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