在利用气相色谱仪测测定物质时，经常回遇到一些问题，导致实验不能正常进行，下面就和小编一起来看看这些问题该怎么去解决？

　　1.有什么方法能替代液液萃取？

　　固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法

　　2.色谱柱老化一般怎么处理好一些？

　　程序升温老化效果较好，多做几个来回；

　　柱子一定要接上载气；

　　不要接检测器一端；

　　密切柱子zui高使用温度，应在低于此温度20度以下老化

　　3.气相色谱仪气相进样溶剂可以选择MtBE吗？与丙酮相比哪个更好呢？

　　可以的，只是要看你的目标物在那个溶剂系统里面溶解性更强些，基质效应更小。

　　4.pgm是什么意思？

　　Pgm是“program”的缩写，指的是这个柱子在程序升温的情况下可以短时间保持在这个温度。

　　5.气相色谱仪酒类样品进样 zui好是顶空进样吗？

　　不一定，这个要看对酒类中什么样的物质感兴趣，如果是沸点较低的挥发性有机物，那用顶空进样就可以得到较好的实验重复性。

　　6.气相色谱仪标样溶于甲醇，进样时用丙酮稀释后，峰拖尾，且基线较高，有什么方法可以改善吗？是用正己烷溶解的？

　　估计是不分流进样，可以调大隔垫吹扫的流量

　　7.ecd 一般用什么 试剂溶解标样 好一些？是不是 甲醇 乙腈 丙酮 一类 对ecd 进样不好

　　不要用电负性较强的溶剂，甲醇、乙腈等确实要尽量少用，但丙酮还好。

　　8.乙酸乙酯 对ecd 合适吗，还有甲苯、正己烷、环己烷， 虽然正己烷对ecdzui合适，但好多农药标样在正己烷溶解度低，只能溶解在强极性溶剂中，在这种情况 有需要ecd检测 怎么配标样比较好？

　　对于ECD，尽量不要用电负性大的溶剂，但乙酸乙酯算中等极性，在某些情况下还是可以考虑使用的。

　　9.NPD 是不是 也对 强极性试剂 也是不太好？

　　是的，特别是卤族溶剂，容易导致铷珠激发淬灭，所以尽量避免使用。

　　10.气相色谱仪进样溶剂对响应影响不大吗？

　　溶剂对响应的影响主要体现在对目标物的溶解度上，在对色谱系统污染或损害小的基础上，选择溶解度较大的溶剂。

　　实验室气相色谱仪故障的一般规律又是怎样的呢

　　1、漏因为气相色谱仪的分离和信号都与载气、辅助气分不开，所以任何一部分泄漏都会造成峰形的变异、灵敏度的变化等现象。易漏的部分有管线接头、密封圈、垫片，特别是容易老化的部件，在使用数月或数年以后因老化而泄漏。通过分段憋压的方法很容易找到泄漏点。

　　2、堵还是跟气体有关。由于堵塞，使气体流量改变甚至为零，造成信号失灵。例如FID、FPD的喷嘴，由于积炭或二氧化硅的沉积而堵塞。

　　3、接触不良线路板的插件，接线端子的表面氧化、松动以及导线的似断非断状态．都是造成接触不良的主要原因。

　　4、断路因线路和信号线一般较细，在操作过程中稍有相碰，都会造成断路。保险丝的烧毁，线路板元件断路也是一个方面。

　　气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体（即载气，亦称流动相）带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

气相色谱仪启动的检查：

1,关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。

2,利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。

3,插上电源插头并重新开机，观察仪器是否已经正常。

4,如果启动正常，而初始化不正常，则根据提示进行相应的检查。

5,如果马达运转正常，而显示不正常，则检查键盘/显示部分是否正常。

6,如果显示正常，而马达运转不正常，则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。

7,必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头，并进行观察。

8,如果初始化仍不正常，则基本上可确定是微机板故障。

气相色谱仪温度控制的检查：

1，所有温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。

2，所有温度均不稳定时，可降低柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。

3，如果电网电压和接地线正常，则通常是微机板故障，一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。

4，如果是某一路温控不正常，则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。

5，如果是柱箱温控不正常，还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。

6，如果铂电阻、加热丝等均正常，则是微机板故障。

7，在上述检查过程中，要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。