一、开机预热
仪器在使用前应预热30分钟。
二、波长调整
转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长。
注意事项:转动测试波长调100%T/0A后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。
三、设置测试模式
按动“功能键”,便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下:*开机默认的测试方式为吸光度方式
四、结果打印(721型无此功能)
在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。
五、光源切换(适用于752、754、755B型)
因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源,所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm,即200nm-339nm适应氘灯,340nm-1000nm使用卤素灯。
注意事项:如果光源选择不正确,或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。
六、比色皿配对性
仪器所附的比色皿是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只,供紫外光谱区使用,置入样品架时,两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只,供可见光谱区使用。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用,更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的头光面,即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
七、调T零(0%T)
1.在T模式时,将遮光体置入样品架(如图七所示),合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。
注意事项:1.测试模式应在透射比(T)模式;
2.如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零;
3.调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架;
4.调T零后(未取出遮光体),如切换至吸光度测试模式,显示器上显示为“.EL”,均需按动“调0%T”键。八、调100%T/0A
此参比样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调100%T”键,此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在T模式时)或“-.000”(在A模式时),即自动完成调100%T/0A。
注意事项:调100%T/0A时不要打开样品室盖、推拉样品架。
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双光束紫外可见分光光度计应用是实验室常规分析设备,它利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析,在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。
双光束紫外可见分光光度计产品特点
1.仪器采用320*240点阵液晶显示器,直接显示图谱,屏幕界面简单、方便使用;
2.设计独特的光学系统、1200条/mm高性能全息光栅和进口接收器确保仪器有优良的性能指标;
3.进口环保型氘灯系统,有效减少您对臭氧的吸入;
4.先进的控制系统对氘灯和钨灯的点亮时间进行实时监控;
5.插座式氘灯和钨灯设计,换灯后免光学调试;
6.宽大的样品室,可容纳5-100mm各种规格的比色皿;
7.可直接连接打印机,打印图谱和实验数据;
8.GLP自我鉴定功能,可根据需要随时检测仪器的波长精度和光度精度,并出具检测报告;
9.存储功能;
10.通过扫描软件可直接联机操作。
双光束紫外可见分光光度计应用
1、检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是zui大吸收波长maxl和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的zui大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。
2、与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。
3、双光束紫外可见分光光度计比较zui大吸收波长吸收系数的一致性。
4、纯度检验。
5、推测化合物的分子结构。
6、氢键强度的测定 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂。
双光束紫外可见分光光度计的光度准确度是一个非常重要的技术指标。任何使用者买一台双光束紫外可见分光光度计都是为了分析工作,进行分析工作的目的是出数据,其基本要求是数据要准确可靠,这在很大程度上取决于双光束紫外可见分光光度计的光度准确度这个重要的技术指标及其有关指标。
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