当前，我国正处于石油发展的关键阶段，微量水分测定仪是测定石油的重要仪器。首先，测定时，按下开始键后要尽量快的将石油匀速注入试剂中，把石油注入电解池时，针头要插入到电解液中。其次，石油测定之前要保证所用的石油器皿是干燥的，一种石油有一个专用的石油器皿，在测定前，一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上，造成测定石油结果的不准确。最后，要保证每次石油的量的一致性，一致性越好，数据重复性就越好。

    微量水分测定仪实际使用过程中的注意事项：

    （一）使用环境的注意事项

    1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。

    2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高（35度以上）就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低（0度以下）就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。

    3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。

    （二）进样操作的注意事项

    1.卡式库伦法（电量法）的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。

    2.进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，

    3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。

    4.进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。

    5.把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。

    6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。

    （三）试剂不稳定时的注意事项

    1.使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。

    2.对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.

    3.试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。

    新购买的微量水分测定仪，需进行以下三个步骤的调试：

    步骤一：处理电解池。

    把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。

    步骤二：调整电解液的平衡。

    如果微量水分测定仪的电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。（用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30~50ul的水。）待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。（刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水，使其计2000~3000ug的数字，这样便于更快稳定。）

    步骤三：标定微量水分测定仪。

    电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示300±30ug水，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。（说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%，但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差，所以用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。）