测汞仪（mercury vapourmeter，mercury vapour analyzer）是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研究成功的测汞仪，其灵敏度可以达到l纳克/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的特性而设计的。
仪器主要包括发射253.7纳米谱线的汞灯，气体吸收室及光电放大和测量等装置。进入吸收室的气体样品，如含有微迹的汞，则通过吸收室的光线会因部分被汞吸收而减弱。根据光线减弱的程度可以测出气体中的汞含量。
由于二氧化硫及许多稀有气体在253.7nm附近对谱线有显著的吸收，因而产生严重的干扰。根据消除干扰方法的不同而分成多种类型的测汞仪，例如：①利用贵金属捕集器使汞被截留，使干扰气体逸去；②使样品气流分成两股，将一股中的汞事先移除，然后比较同一光源通过两个吸收室时的输出；③利用压致展宽效应，将通过吸收室后的光线分成两股，一股再通过饱和汞蒸气室，然后测量两股透出光线强度的比值；④利用“塞曼效应”，比较在光源上施加磁场与不加磁场时，通过吸收室的光线强度的比值。根据实用上的要求，已制成了装在汽车及飞机上进行连续测定汞的仪器，以及能就地进行测定的轻便背包式的测汞仪等。
l、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。
2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。
3、校正次数：原则上每做一次校正一次，但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上一次的校正曲线便可。
4、汞标准液的加入：仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则终瓶内汞浓度约为 30ng 8ml+2ml =3ng/ml。
5、干燥剂：
操作过程中，应尽量不用干燥剂，使用干燥剂会使测量产生误差，在做空白液出现干扰水峰时，再加入少量干燥剂。
6、高浓度样品：对超过10ng/ml浓度的样品应作稀释，尽量使所测浓度在0—5ng/ml的范围内。
7、做低浓度标准曲线。如0.1ng/ml—O.5ng/ml时，显示数值通过显示调节钮，同样调节在020—100数值范围内。
8、样品的预处理：参照有关的分析操作规程。
9、玻璃器皿的处理、参照有关的分析操作规程。
l、开机后无显示：更换保险丝。
2、汞灯指示灯不亮：重新开机。
3、灵敏度偏低：
①流量不对或汞标样失效。
②管道漏气。
③显示调节逆时针旋到底。
4、灵敏度偏高：
①流量不对。
②管道污染。
③显示调节顺时针旋到底。
5、重现性差：操作不当，管道污染，干燥剂问题，管道漏气。
6、仪器所接电源的地线应接地良好。
7、仪器测试场所不应有强电磁干扰或烟雾存在。
8、仪器存放环境应干燥，并定期通电。
原子吸收测汞仪采用恒光强光路，使光源变化互相抵消，增加了长期稳定性。利用单片机控制电磁阀自动切换，测量状态时为闭环气路，清洗状态时为开环气路。这样使测量时数据稳定，管路易于清洗。采用恒温吸收池技术，使测试更稳定，测试时含汞气体连续通过样品池，2秒出一个数据
使用步骤
1. 测定前的准备工作
检查气路是否都已连接好。
2. 开启电源。
3. 进入设置状态，根据您的个人需要设置好测量的各种参数。
4. 仪器预热30分钟，由于光源、电子元件及光电管等需要预热30分钟后才能进入稳定状态，所以30分钟后到测试前需再次调整负高压和零位值。
4.3 测定条件的设定
由于测定条件直接影响仪器的灵敏度和稳定性，还影响仪器的使用寿命，所以测定条件需认真选定。
放大档位的设定：仪器的放大档位可以在1档和8档之间变化。其中，1档低，8档高。
一般在高压和放大档位设置时，能量值在200~1500比较好。若要灵敏度比较高时，可以提高高压和放大档位，使能量值在3000左右，但不要超过3800，3800以上可能会不稳定。
4.4 测试操作过程
1. 在菜单选择状态时，中间二键作为上下键使用，以选择菜单，选定后按“确定”功能键确定。
2. 做校准曲线。（规定每天必做，测试时间较长时，中间要插入校准点）
简单的调试和维护
1. 仪器内有玻璃元件，外出测量时，应小心轻放。
2. 仪器应放在坚固的工作台上，测量时避免受到震动。
5. 汞反应瓶的清洗（带汞反应瓶仪器的所选配件）
a. 测定结束后，用一烧杯5％HN03洗液注入反应瓶中，多次按清洗键（3—5），鼓泡后再将洗液排出，这样重复洗数次即可。
b. 如果将有较长时间不用，可以把反应瓶拆下清洗。
注意：不要随便拆卸吸收池。
测汞仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研究成功的测汞仪，其灵敏度可以达到l纳克/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的特性而设计的。
(1)在干燥管内装入干燥剂(变色硅胶，颗粒大于3mm)
(2)连接好气路，进气管道应尽量短，若要回收排出废气中的汞，可在仪器的排气口接一只回收管，内装碘化活性碳(混合物)，终的排气口应通至室外。
(3)准备0.1ug/mL汞标准液，亚锡溶液和蒸馏水。
(4)在样品溶液中加入适量的硫酸和高锰酸钾溶液进行消解，使样品中各种形态的汞转变为离子态汞，以备测定(该项工作视分析操作规程而定)。
(5)其它工具:吸耳球、O.5mL移液管(校准过)、10mL注射针筒、烧杯等。
(1)打开电源开关，数字表点亮，汞灯指示灯也同时点亮，5秒后自动熄灭。
(2)接上抽气泵，调节流量阀使流量稳定在1.2L/min。
(3)仪器预热一段时间后(约20-30分钟)，调节调零电位器使数字显示000。
(4)按下保持常规钮，使仪器处于保持状态，保持指示灯点亮。大显示数值被保持，此时复零钮起作用，按一下复零钮，保持数值被复原位，松开保持常规钮恢复到常规状态。
(1)说明：在下列情况下必须校正：
a、改变流量
b、干燥剂种类改变
c、环境温度距上次线性校正有较大变化。
d、测量中发现线性不良。
e、测量浓度不在上次线性校正范围内。
(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的标准曲线，方法如下：
1.调节调零电位器使数字显示0 0 0，按下保持常规钮；
2.打开翻泡瓶盖，用移液管在瓶内加入0.3ml浓度为0.1ug/m1的汞标液；
3.再加入8ml蒸馏水，2ml 10%氯化亚锡溶液，随即盖好翻泡瓶；
4.载气将瓶内的汞蒸汽带入吸收池，电路记录吸收峰值，通过显示器显示，并被保持；
5.调节显示调节钮，使显示的数值为0 6 0，然后按一下复零钮，使显示数值恢复到0 0 0；
6.再用同样的方法加0.5ml浓度为0.1ug/ml的汞标液，调节线性电位器.使显示的数值为l 0 O，上述校正重复进行2—3次，直至调准为止；
7.旋下线性电位器保护套。
其它浓度的线性校正参照上述方法同样进行。
将经过消解处理的样品液取8ml加入翻泡瓶内，再加入2ml 10%氯化亚锡溶液进行测定，查校正曲线得到浓度结果。此浓度值除以0.8便为样品液的实际浓度值，(因为翻泡瓶内的溶液总体利为10ml)，再根据样品液中加入消解液的比例推算原始样品的浓度。
测汞仪是一种常用的检测仪器，主要用于测量水、空气、土壤、食品、化妆品、化工原料中汞的含量，被广泛用于多个行业中。用户使用测汞仪要注意哪些问题呢?下面就来具体介绍一下测汞仪的使用注意事项，希望可以帮助到大家。是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。
l、流量的选择:
一般调定在1.2L/min，但用户可在1-2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。
2、在测量过程中：
保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。
3、校正次数:
原则上每做一次校正一次，但若环境温度变化不大(5℃以内)可省略直接参照上一次的校正曲线便可。
4、汞标准液的加入:
仪器校正时，只配制一种汞标准液(0.1ug/ml)以下简称标样。其它浓度的汞标准液是通过改变标样在翻泡瓶内的加入量来实现，如要得到3ng/ml的汞标准液，只要在翻泡瓶内加入0.3ml的标样(含30ng汞)，瓶内再加8ml蒸馏水，2ml氯化亚锡，则终瓶内汞浓度约为30ng 8ml+2ml =3ng/ml。
5、干燥剂:
操作过程中，应尽量不用干燥剂，使用干燥剂会使测量产生误差，在做空白液出现干扰水峰时，再加入少量干燥剂。
6、高浓度样品:
对超过10ng/ml浓度的样品应作稀释，尽量使所测浓度在0-5ng/ml的范围内。
7、做低浓度标准曲线：
如0.1ng/ml-O.5ng/ml时，显示数值通过显示调节钮，同样调节在020-100数值范围内。
8、样品的预处理：
参照有关的分析操作规程。
9、玻璃器皿的处理：
参照有关的分析操作规程。
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