如何选择气相色谱仪上的自动进样器：气相色谱分析结果的精密度首先取决于自动进样器，这一点毫无疑问。要想让气相色谱仪的分析检测结果更佳，选择一台的自动进样器是非常有必要的。
上海析诺自动进样器，实现了对高达 250 ?L 液体样品的处理，所有指令皆由软件完全控制，您可以完全控制液体样品的吸取和排出参数，让进样与高重现性得到了呈现
如何选择气相色谱仪上的自动进样器性能特点：
◆ 操作简单方便，大英寸的可视化人机交互式触控界面；
◆ 智能化工作模式，逐步提示用户操作，系统设置更简捷；
◆ 稳定性好，降低重做率，节约时间和耗材，减轻分析人员的劳动成本；
◆ 提供多种模式的I/O口，适配不同品牌气相色谱，可与各种气相色谱仪无缝兼容；
◆ 自动化进程的全面设计，实现无人值守的全天候运行；
◆ 自动进样器外形美观、体积小、重量轻、安装方便，通用性更强；
◆ 易于自动对准，不需要手动调整进样针或样品瓶的位置；
◆ 多种清洗溶剂功能用于进样前和进样后的清洗进样针，进一步减少样品交叉污染；
◆ 不掉瓶、不撞针、重复性好、可靠度高，进样性能更好；
◆ 进口精密步进马达驱动，提供多种驱动速度，进样速度稳定，进样定量；
◆ 模块化的设计，使得进样口的维护更容易、成本更低，大大增加了仪器的正常运行时间
高效气相色谱仪分析中出钝峰指高效气相色谱仪分析中所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。出钝峰问题分析和解决方案如下：
一、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。
二、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。
三、采用分流进样时，检查分流比和分析条件的设置是否正确。
四、采用不分流进样时，检查分析条件的设置是否正确。
五、提高进样器温度和检测器温度，改善峰形。
操作时气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度可以的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类（高，中，抵挡）仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。
原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于① 分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器（气路控制部件，气体过滤器）的寿命。实践证明，作为中高档仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，有时还增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外，为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”，如：分析极性化合物添加适量的水蒸气，操作火焰光度检测器时，为了提高分析硫化物的灵敏度，而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm，否则会在分析氢，氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。
一． 气体纯度低的不良影响
分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：
1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；
2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。
3）有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；
4）对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。
5）检测器：
TCD：信噪比减小，无法调另，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命。
FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。
ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了。实践证明：在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。
FPD和 NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除.
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