白酒气相色谱分析仪主要应用于：酒厂，质监局，315协会等检测部门检测分析饮用白酒中醇、酯、醛等成分的含量
客户可采用氢火焰检测器（FID），选配毛细管柱和填充柱两种进样系统。
气相色谱分析白酒成分具体方案如下：
名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 |
气相色谱仪 | GC7900(单PIP+单FID) | 台 | 1 |
白酒分析专用柱 | 2米 | 支 | 1 |
氮气钢瓶+减压阀 |
| 套 | 1 |
高纯氢气发生器 | HFH-300 | 台 | 1 |
无油空气压缩机 | HFA-300 | 台 | 1 |
色谱工作站 | N2000(COM） | 套 | 1 |
白酒标样 | 混标（含β-苯乙醇） | 支 | 1 |
白酒内标物 | 乙酸丁酯 | 支 | 1 |
对于低浓度白酒气相色谱分析组分可选用以上方案。
如采用新国标GB 5009.266-2016《食品安全国家标准食品中甲醇的测定》，检测方案可与山东瑞德化工仪器进行技术沟通！
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。
A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。
B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。
C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。
D. 可能溶质与溶剂的沸点差太小，降低色谱柱箱温度试试。
E. 改用与溶质的沸点差较大的溶剂。
F. 可能色谱柱对样品主成份(溶质)的保持力太强，提高色谱柱箱温度试试，确认溶质从色谱柱溶出。
G. 样品的沸点太高不能直接分析时，需用其他化学方法进行前处理。
H. 换用合适的色谱柱。
I. 如果样品的热稳定性较差，可能会在进样器内分解或化合，降低进样器温度避免出现这种情况。
更多气相色谱分析故障问题可与山东瑞德化工仪器联系
对于气相色谱分析中内标法和外标法，小编相信大部分人对于这两个概念还是模糊不清的，今天特地整理一下给大家详细解释一下，一起来看下吧~ 一、内标法: 一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术，是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。 使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱柱所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。 二、外标法: 用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。例如，在色谱法中，想知道被测样品浓度。可以用外标法首先用待测组份的标准样品绘制工作曲线，测出各峰的峰高或峰面积对应的样品浓度，绘制出标准曲线。实际应用时，测出峰高或峰面积对应标准曲线，就可以得到样品浓度。 此法可分为工作曲线法及外标一点法等。
工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。 外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。 外标法是色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。 简单的说：内标法就是用在样品中定量加入要分析的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。内标法主要优点是简单，快速。缺点是没有标准曲线法定量精确。
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