血液中酒精（乙醇）检测气相色谱仪标准：全自动血液中酒精含量检测专用气相色谱分析仪(GC-7980F型)，该仪器采用全中文大屏幕液晶显示，操作直观，仪器具有自动诊断，自动断电保护，文件调用及存储，八阶程序升温等多项功能。并具有单独竖直加热式毛细管进样系统，大限度地减少了汽化室对柱室的影响，提高了对各种不同注射器的适应性。
新型的FID氢火焰检测器具有较高的灵敏度，并可方便地进行喷嘴和离子收集极的装卸。仪器还具有六路独立控温系统区域，各汽化室、检测器及放大器均采用模块设计，在安装、更换方便简捷。超大容量色谱柱箱，可同时安装毛细管色谱柱及填充柱，具有独立的三个进样系统
血液中酒精（乙醇）检测气相色谱仪标准
仪器配置：
（1）. 气相色谱仪主机（GC-7980F）型 （2）.氢火焰检测器FID
（3）. 顶空进样器(全自动（ZM-8A型）、自动) （4）.血液中酒精专用色谱分析柱
（5）.氮、氢、空气源(全自动) （气体纯度99.999%） （6）.数据处理系统(电脑、打印机)
ZM-8A型全自动顶空进样器，是我们公司新研制推出的具有一体化功能设计、易于操作的全自动顶空进样器。该仪器全部微机控制，中文，英文自由切换、触摸屏液晶显示，薄膜键盘，直观数字输入，触摸屏液晶可显示：所有参数方法设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等实时显示。ZM-8A型全自动顶空进样器有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。使用ZM-8A的键盘可对其进行完全控制，这一功能使它能够配套所有的气相色谱仪使用
血液中酒精（乙醇）检测气相色谱仪标准
备注：本公司仪器售后派专业技术人员免费对设备进行安装、启动和调试，负责对用户实验人员进行专业仪器技术培训，实行“交钥匙” 工程。全套设备免费质保一年，终身维护
高效气相色谱仪分析中出怪峰指高效气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：
一、溶剂中是否混入杂质。
二、注射器或放置样品的容器是否被污染。
三、隔膜清洗流量是否正常。
四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。
五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析温度或延长分析时间。
六、如果怪峰是由于样品分解引起的，降低进样口温度。
七、如果怪峰是由于进样垫的质量不好引起的，选用质量较好的进样垫或将进样垫老化。
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广，它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪常见故障问题及处理方法，希望可以帮助到大家。
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。
1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，
2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，
3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，
4、最后观察检测器出口是否畅通。
5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性，所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到E CD排出口之后冻住了，因此造成仪器E CD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。
基线问题：
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。
1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。
2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升(由于载气净化管的原因，基线不是马上变化的)。第二天开机之后，基线非常高，并伴有基线强烈抖动，所有峰都湮没在噪音中，无法检测。经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。
3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后，则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);
4、石英棉是不是该更换了;
5、衬管是否清洁。值得一提的是，清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度，最后再重新安装。
6、此外，检测器污染也可能造成基线问题，其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。
造成峰丢失的故障：
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。
(一)、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。
1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程;
2、注入进样口的样品应当清洁;
3、减少高沸点的油类物质的使用;
4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。
(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。
假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。
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