不同的设备，不同的部件，组成的元素是不同的，所以可以通过元素分析来判断产生磨损的位置。比如活塞由铁和硒组成。活塞环由铬和铁组成。如果铁元素的含量由30ppm，一下上升到150ppm，那设备磨损肯定加剧了。如果同时再有硒元素含量上升，就可以判断磨损的位置。
油料光谱仪可以对元素进行分析，那哪些元素是能分析的，下面我们来具体的了解一下元素分析的主要来源。
一、磨损元素
设备各零件正常或是异常的磨损；通过磨损元素成分和含量分析，可判断设备磨损位置和磨损程度。
磨损元素常见的是一种小的系统，比如封闭系统，用油量小，没有过滤，磨损元素呈上升趋势；还有一种就是循环系统，由于过滤和补油，磨损元素呈动态平衡；比如正常范围在20ppm，在上下范围内18或是22pp,m内都是可以的。
不管是循环系统还是封闭系统，在短期内都有一个跳点，浓度会有一个迅速的攀升。
在正常情况下，随着磨损的加剧，时间的延长，磨损元素的浓度是越来越高的，但是也有很极端的情况，低俗重载的设备，有可能直接产生大的磨损颗粒，如果用元素分析（原子发射光谱法）的话，可能会出现偏差，需要使用铁量仪。
二、污染元素
通过污染元素成分及含量检测，可判断油品受固体或液体污染的情况。
污染来源：
1、外界污染，如通过通气孔进入的灰尘（Si元素升高）、或是船用设备进入的海水（钾、钠、镁元素升高）。
2、内部污染：设备其他润滑油、润滑脂、 防冻液。
润滑油变黑，就是润滑油受到了污染。还要根据实际情况去联系，判断。
三、添加剂元素
不同润滑油，添加剂种类不同，浓度不同。对添加剂元素进行监测，可以判断油中添加剂的损耗，还可以发现是否混油。
正常情况下，添加剂会随着时间呈现下降趋势，但如果添加剂损耗后仍然溶解在油中或保持悬浮，对应的原子谱线不会产生显著变化，用元素分析结果不是很明显。
故障一：新电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色，
处理办法：此为通讯线接触不良，重新连接即可。
故障二：排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。
处理办法：更换排气管，要更换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。
故障三：温度偏高故障
处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。
故障四：真空泵不自动启动故障，
处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
故障五：P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。
处理办法：检查真空泵及清洗镜片
故障六：真空值下降快故障
处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝，
故障七：光强值下降
原因分析：
1、透镜脏
2、入射狭缝污染
3、光纤老化
处理办法：擦拭透镜，清理狭缝，更换光纤。
经验总结：光谱仪用久了，激发台会因点打的太多了，出现放电漏气现象，导致光强上不去，需要经常清理激发台板及火花室。
故障八：数据不稳定
处理方法：清洗镜片后重新做标准化，仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定，长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。
在日常中使用中的维护保养
1、测定时实验室的温度应在15——30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。
2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用较多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员可以不要进入，还要注意适当通风换气。
3、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，可以是能每天开除湿机。
5、 红外光谱测定常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr可以应为光学试剂级， 至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应 透明，与空气相比，透光率应在75%以上。
6、压片法时取用的供试品量一般为1——2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样 品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%——80%透光率范围在内。较强吸收峰的透光率如太大 (如大于30%)，则说明取样量太少；相反，如较强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。
7、 测定用样品应干燥，否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后，应与真空泵相连后抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被 抽走，然后再加压到0.8——1GPa(8——10T/cm2)后维持2——5min。不抽真空将影响片子的透明度。
8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验)，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
9、 压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵，因玻璃研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。研磨时应按同 一方向(顺时针或逆时针)均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有 肉眼可见的小粒子即可。
试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小，直接倒入较难)，并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透 明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。另外，如压好的片子上出现不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。
10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以兔锈蚀。
根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
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