药品溶液的颜色是药品内在品质的一个客观表征，其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度，各国药典都用以作为药质量控制的一个重要检测项目。过去溶液的颜色通常均采用人工目视法，与标准比色液实行对比，但关于颜色与标准液接近的溶液则用肉眼很难判定。后来医学采用更为先进的色差仪来控制检测，经过准确测定药品溶液、标准比色液与水的色差值，可能精que而量化地比较和描述药品溶液的颜色，从而管制药品的品质。
色差仪的工作原理简略地说就是模仿人眼的视觉系统，应用仪器外部的模仿积分光学系统，把光谱数据的三安慰值实行积分而获得颜色的数据表达式，从而计算出明度指数L*和色品指数a*、b*值及对比色度的色差。用仪器法对供试品容易与其规则的标准比色液的颜色停止对比时，需对比的参数就是空白对照液的颜色和供试溶液或其规定的标准比色液颜色在平均色空间中的差值。用色差仪方法测定颜色，不仅能过准确、定量地测定颜色和色差，而且比目测法更为科学客观，且不随时间、地点、人员变动而产生变化。
精色彩色差仪zhun的部兰泰色差仪9个目标颜色，可设置的颜色差异允许误差判断PASS/WARN/FAIL。色差仪具有统计功能（最大值、最小值、平均值及标准偏差），采用USB数据线输出，与PC连接，自动关机功能。
全自动色彩色差仪用于涂料、印刷、标志板、反光膜等材料加工企业，此仪器也可以测量出L，A，B值，△L，△a，△b值。
根据△L，△a，△b偏色值来校正配方，用来指导配色。
是专门为实现以下标准设计制造的新测色仪器。
全自动色彩色差仪技术参数：
外型尺寸：主机280mm*240mm*120mm。
探头：Φ80mm*180mm。
打印机：140mm*100mm*35mm。
总重量：3公斤。
准确度：ΔY（ΔX,ΔZ）≤1.5 ΔX,Δy（Δz） ≤0.015。
稳定性：ΔY≤0.15。
重复性：ΔE≤0.05。
复现性：ΔE≤0.25。
疲劳特性：ΔY≤0.15。
全自动色彩色差仪使用方法：
在以上的一些标准中，颜色都用x，y及亮度因数来表示。
此仪器测量头直接对被测物进行测量，经过内部的计算，直接显示和打印出x，y，GY值；
而亮度因素βV=Y/100，所以也表示直接告诉了亮度因数βV值。
仪器条件：CIE推荐的D65标准光源
采用1931年标准色度系统（2°视场XYZ色度系统）
照明与观测条件：45/0
仪器外形及其它技术指标与DC-P3型相同。
试验装置适用于透水路面砖的劈裂抗拉的试验方法。
工作台面积合适、表面为硬质材料的平滑平面，使用水平尺校验合格后方可投入使用。
色差仪使用注意事项 1.色差仪属于精密测量仪器，在测量时，应避免仪器外部环境的剧烈变化，如在测量时应避免周围环境光照的闪烁等。 2. 仪器不防水，不可在高湿度环境或水雾中使用。 3. 保持仪器整洁，避免水、灰尘等液体、粉末或固体异物进入测量口径内及仪器内部，应避 免对仪器的撞击、碰撞。 4. 若长期不使用仪器，应取下电池。 5. 非本公司专用电池不可使用，否则有可能损坏仪器。 6. 非本公司专用电源适配器千万不可使用，否则极有可能一插入立即烧毁仪器。 7. 仪器使用完毕，应将色差仪、白板盖放进仪器箱，妥善保存。 8. 仪器应存放在干燥、阴凉的环境中。
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