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台式酸度计的电极维修 酸度计如何做好保养

时间:2020-08-11    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

一,台式酸度计测定样品的注意事项

  ●仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥,不使用时应将短路插头或电极插头插上,以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗,影响测定准确性。

  ●不同的样品,应选择相适应的pH电极(例如:测量强酸、强碱或者纯水等)。

  ●在样品测量时,电极的引入导线须保持静止,不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。

  ●配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水,其电导率应小于2μS/cm,可以煮沸使用。

  ●要保证标准缓冲液的准确可靠,碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱(低温5~10℃)中保存,一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时,不能继续使用。

  ●勿使用超过保质期的标准缓冲液,勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。

  ●标定时,尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液,且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。

  ●在仪器使用过程中若更换电极,可以关机后再开机,重新进行标定。

二,台式酸度计的电极使用的注意事项

  ●复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中,不用时,应将电极插入装有电极保护液的瓶内,以使电极球泡保持活性状态。

  ●电极保护液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一袋,溶于250 ml离子水中,再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。

  ●取下电极保护套后,应避免电极头部被碰撞,以免电极的玻璃球泡破裂,使电极失效。

  ●使用加液型电极时,应注意电极内参比液是否减少,若少于1/2容积,可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移,以便露出小孔。

  ●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前,应用蒸馏水清洗电极,用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡,否则可能导致电极响应迟缓。可以的方法是使用被测液冲洗电极。

  ●应避免电极内参比液中有气泡隔断,若有气泡可甩动电极,使之消除。

  ●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关,尤其在测量离解度很低的溶液(如纯水),以及溶液温度较低或电极老化时,仪器示值稳定时间会比较长。

  ●测试强酸、强碱或特殊性溶液(如:含蛋白质、油漆等溶液),应尽量减少浸泡时间,用后仔细清洗。可以方法是选择一支E314复合电极。

  ●电极长期使用后,电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用离子水稀释至100ml)中浸泡24小时,如果钝化比较严重,可将电极球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用离子水稀释至100ml)中3~5秒钟,用蒸馏水清洗后,放入电极保护液浸泡,使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复,请更换电极。

  ●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时(如悬浮物,乳化液,粘稠液等)会使电极钝化。其现象是敏感度降低,或读数漂移不稳,失准。如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,再用蒸馏水洗去溶剂,放入电极保护液浸泡,使之恢复。

  ●污染物质的清洗方法

  污染物清洗剂

  无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸

  有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂

  树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等

  蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片)

  颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等

  ★注意:选用清洗剂时,若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液,如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等,则可能把聚碳酸树脂(电极材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,而使电极失效,请慎用!


一,台式酸度计测量样品的注意事项

        ●仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥,不使用时应将短路插头或电极插头插上,以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗,影响测定准确性。

  ●不同的样品,应选择相适应的pH电极(例如:测量强酸、强碱或者纯水等)。

  ●在样品测量时,电极的引入导线须保持静止,不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。

  ●配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水,其电导率应小于2μS/cm,可以煮沸使用。

  ●要保证标准缓冲液的准确可靠,碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱(低温5~10℃)中保存,一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时,不能继续使用。

  ●勿使用超过保质期的标准缓冲液,勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。

  ●标定时,尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液,且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。

  ●在仪器使用过程中若更换电极,可以关机后再开机,重新进行标定。

二,台式酸度计的电极使用注意事项

●复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中,不用时,应将电极插入装有电极保护液的瓶内,以使电极球泡保持活性状态。

  ●电极保护液的配制:取pH4.00缓冲剂(250ml)一袋,溶于250 ml离子水中,再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。

  ●取下电极保护套后,应避免电极头部被碰撞,以免电极的玻璃球泡破裂,使电极失效。

  ●使用加液型电极时,应注意电极内参比液是否减少,若少于1/2容积,可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移,以便露出小孔。

  ●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前,应用蒸馏水清洗电极,用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡,否则可能导致电极响应迟缓。可以的方法是使用被测液冲洗电极。

  ●应避免电极内参比液中有气泡隔断,若有气泡可甩动电极,使之消除。

  ●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关,尤其在测量离解度很低的溶液(如纯水),以及溶液温度较低或电极老化时,仪器示值稳定时间会比较长。

  ●测试强酸、强碱或特殊性溶液(如:含蛋白质、油漆等溶液),应尽量减少浸泡时间,用后仔细清洗。可以方法是选择一支E314复合电极。

  ●电极长期使用后,电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用离子水稀释至100ml)中浸泡24小时,如果钝化比较严重,可将电极球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用离子水稀释至100ml)中3~5秒钟,用蒸馏水清洗后,放入电极保护液浸泡,使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复,请更换电极。

  ●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时(如悬浮物,乳化液,粘稠液等)会使电极钝化。其现象是敏感度降低,或读数漂移不稳,失准。如此,则应根据污染物质的性质,以适当溶液清洗,再用蒸馏水洗去溶剂,放入电极保护液浸泡,使之恢复。

  ●污染物质的清洗方法

  污染物清洗剂

  无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸

  有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂

  树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等

  蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片)

  颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等

  ★注意:选用清洗剂时,若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液,如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等,则可能把聚碳酸树脂(电极材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,而使电极失效,请慎用!

                                       酸度计的常见故障及解决办法
     pH计,是指用来测定溶液酸碱度值的仪器。pH计是利用原电池的原理工作的,原电池的两个电极间的电动势依据能斯特定律,既与电极的自身属性有关,还与溶液里的氢离子浓度有关。原电池的电动势和氢离子浓度之间存在对应关系,氢离子浓度的负对数即为pH值。pH计是一种常见的分析仪器,广泛应用在农业、环保和工业等领域。土壤pH值是土壤重要的基本性质之一。在pH测定过程中应考虑待测溶液温度及离子强度等因素。
检查步骤:
  若将酸度计短接后,其pH值显示为7, 毫伏值显示为0, 另外仪器调零正常目定位输出也正常,可以初步判断该仪器电路系统工作基本正常。该仪器的示值误差可以使用直流电位差计进行测量。如果酸度计的pH值显示值为14并A这点对应的毫伏值为421左右则说明该仪器的示值误差也基本符合要求。
     酸度计使用中常见的故障及解决办法:
1.接通电源,指示灯不亮
(1)若仪器有电压输出则检查指示灯是否烧坏;  
(2)若仪器没有电压输出则检查保险ALL是否熔新;
(3)若保险丝没有熔断则检查仪器的变压器是否由于电路局部短路而烧坏。
2.接通电源仪器表头指示不稳定或指针不定位
(1)打开仪器面板检查表头是否卡针,观察线圈上是否有异物;
(2)检查仪器机壳是否接地。
3.未接通电源,仪器表头指示大幅摆动;打开仪器面板检查表头背后输入端并联电阻焊接是否牢固。
4.数字式酸度计通电后显示的数字不稳定或出现漂移情况
  (1)检查仪器的各接插件是否牢固;
  (2)检查仪器的输入及输出电压是否稳定;
  (3)检查仪器的线路板是否被侵蚀;
  (4)检查仪器放大电路中运算放大器是否烧坏。
5.酸度计输出指示不准;检测方法不对或温度、斜率调节点不对。
6.用两种标准溶液测试不能相互定位;检查标准信号发生器是否不准。
7.酸度计在直接输入时能正常工作,但串入高阻时示值超差。
  (1)检查仪器的滤波电容是否被击穿;
  (2)检查仪器场效应竹的输入电阻是否偏低;
  (3)检查仪器电路卞板是否受潮或被侵蚀。
8.数字式酸度计通电后显示的数字缺笔画
  (1)仪器的接插件接触不好;
  (2)仪器的数字显示屏损坏。
9.酸度计面板上的温度、斜率或校正调节旋钮调节失灵;检查调节失灵的旋钮与之相连的电位器是否损坏。


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