氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。
但是,在氟离子选择电极的测试过程中,除了严格按照标准规定的方法进行操作外,还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解,否则,往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题
一.电极的响应极限。
每只电极都有一定的响应极限。氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的检出限。一般氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,因测试电位值与氟离子活度的对数不呈线性关系,用线性方程(法)计算氟离子浓度或含量显然不合适。根据氟离子电极的响应极限值,可大致确定称取样品的最小取样量。对于氟离子含量低于电极响应极限的样液,可以在样液和标准曲线各个溶液中加入含一定氟离子浓度的柠檬酸钠溶液,克服因非线性造成的误差,提高分析测试的精密度和准确度。
二.氟离子选择电极性能的判断。
氟离子选择电极性能又称氟离子选择电极的斜率。氟离子选择电极性能的好坏,直接影响电极的响应极限、线性范围的大小和分析测试的准确度及精密度。氟离子选择电极性能的判别方法为:由Nemst方程可知,在
三.饱和甘汞电极对电位值的影响。
氟离子选择电极法中,电极电位示值是相对参比电极(即饱和甘汞电极)读取的。饱和甘汞电极的工作状态,直接影响电位计的示值。应注意三个方面的问题,一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱和状态,否则,甘汞电极的电位值升高,电位计的示值增大;二是饱和氯化钾电极液的液面不能低于要求的液面高度而使用。不用时将两个橡皮套套上,使用一周后,应将氯化钾饱和溶液清洗掉,并换新的氯化钾饱和溶液;三是饱和甘汞电极的温度滞后现象。克服温度滞后现象的方法为保持待测液的温度一致,或电极放入溶液后等待3至5min,待电位计读数稳定后再进行读数。甘汞电极不正常,往往会出现电位计的示值不稳定,线性变差、精密度下降和最大空白值升高等问题。
四.空白电位值对测定的影响。
氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数,同一厂家、型号的电极,其值愈大愈好。空白电位值因生产厂家的不同而要求不一,在使用中应严格按厂家要求进行洗涤至某一电位值,如340mV或230mV以上。一般情况下,氟离子选择电极洗到接近最大空白电位值时,其工作性能可以。此时,氟离子选择电极的线性范围大,测试的稳定性可以。最大空白值与氟离子选择电极生产厂家、使用、保养和维护等诸多因素有关,要求氟离子选择电极的最大空白值一致是不可能的。另外,测定标准溶液和样品溶液前,控制空白电位值相同,以提高测试的精密度和准确度。
测试条件应一致。影响测试结果的因素主要有pH值、待测液温度、搅拌速度和测定的顺序。
氟离子选择电极工作时,pH值的大小对测定结果有较大的影响,且这种干扰随着氟离子活度的降低而增大。实际测定过程中,较佳pH值范围应为5至6为宜,pH值较大时,可造成氟离子浓度升高的假象;pH值较低时,氟离子与溶液中氢离子生成HF或HF2-,从而降低溶液中氟离子的浓度,影响测试的准确度和精密度。
测试前,氟离子选择电极应在蒸馏水或去离子水中洗涤至最大空白电位值。洗涤时,烧杯中放入磁棒,调整磁力搅拌机的转速至合适后,不要轻易改变转速。在测定标准溶液和待测液时,更应注意这一点,否则会影响测定的精密度。
标准溶液与待测液在同一温度下测量,并尽量保持测定体系温度的一致,避免因温度的变化而引起测量电位示值较大的漂移。1mV的测量误差对一价离子引起的活度测量的相对误差约为4%。
测定标准溶液系列时,按照浓度先低后高的顺序进行(由低浓度向高浓度逐个测定),以消除电极的“记忆效应”。切勿由高浓度向低浓液逐个测定,测定结束后,一定要用空白溶液将电极冼至接近空白溶液的电位值,然后进行样品待测液的测定。
组分复杂样品的测试。若样品组分很复杂,如土壤样品,可采用一次标准加入法,以减少基体的影响,但需注意,加入到未知试样中的标准溶液的量,应不使溶液体系的离子浓度发生较大变化,加入的体积为样品溶液的1%左右,且使电位的改变量△E在30mV至40mV之间。
使用定性滤纸,避免使用定量滤纸。氟离子选择电极法中,有些要求用滤纸过滤处理后的样品溶液,或者测定一个待测液后,用滤纸沾去电极上残留的溶液。在测定中,若要使用滤纸,应使用定性滤纸而不要使用定量滤纸。因为定量滤纸在制造过程中,必须使用氢氟酸除硅,滤纸中氟的本底值高且不稳定,使用它影响测定结果的准确度和测试的精密度;定性滤纸在制造过程中,不使用氢氟酸处理滤纸,氟的本底值低且均匀性好,适合于过滤或者吸去电极上的残留溶液。
氟离子浓度对仪器平衡时间的影响。氟离子浓度对仪器平衡时间的影响,一般为氟离子浓度愈高,平衡的时间愈短,氟离子浓度愈低,平衡时间愈长。当氟离子浓度为10-5mol/L 时,平衡时间需要3min,浓度在10-3至10-4mol/L 时,几乎在lmin内达到平衡。对于有指示读数稳定装置的电位计,如pHS-W 酸度计,以指示灯发亮时间较长为准;无指示读数稳定装置的电位计,可根据读数是否发生变化进行判断。
氟离子选择电极的维护和保管。氟离子选择电极长时间使用后,会发生迟钝现象,可以使用金相纸或牙膏擦,以将其表面活化。氟离子选择电极的最大空白值小于要求的某一电位值时,应立即更换高级别的纯净水进行反复洗涤,直至洗至要求的电位值以上。若经过反复洗涤,氟离子选择电极的最大空白电位值变化不大,或者有变化但仍达不到要求的最大空白电位值的,就应更换新的氟离子选择电极。氟离子选择电极不宜在水中长期浸泡。氟离子选择电极如长时间不用,应冲洗干净后干放;氟离子选择电极避免在高浓度中长时间浸泡,以免损害氟离子选择极。
数字式离子计是一种数字显示的精密二次仪表,与各种离子选择性电极配用,精密测量溶液中各种离子在电极上产生的电动势。根据能斯特方程,直读溶液中离子活度的负对数,仪器亦可作精密酸度计和高输入阻抗毫伏计使用。
离子计的使用
1、使用前的准备
(1将活化后的测量电极,参比电极装入升降架固定夹.
(2)接通电源,仪器预热.
2、mV值的测量
当需要直接测定电池电动势的毫伏值,或测量-1999mV~1999mV范围电压值,可在“mV”档进行.
(1)“功能选择”拨至mV待测状态下,“定位”、“斜率”、“温度补偿”均无作用.
(2)旋下短路插头,将测量电极旋上输入插座并旋紧,同时将参比电极接入“参比接线柱”(若使用复合电极无须接入参比电极),并将它们移入被测溶液中,待仪器响应稳定后,显示值即为所测溶液的电位值.
3、pH值的测量
由于H+为一价离子,所以测pH“功能选择”拨至pXⅠ档,测量前必须先用pH标准缓冲液标定,选用pH1=4.00,pH2=9.2两种标准溶液进行两点定位,具体步骤如下:
(1)“功能选择”拨至置pXⅠ档.
(2)将温度调节器调至溶液温度.如需自动进行温度补偿,则插入温度电极.
(3)将清洗活化的电极移入pH1=4.0pH标准溶液中,调节定位调节器,使仪器显示为“0.00”pH.(此时斜率电位器应顺时针旋到底)
(4)用去离子水清洗电极并用滤纸吸干后,移入pH2=9.2pH标准缓冲液中,待仪器响应后,调节斜率调节器,伎仪器显示△pX值为-5.2pH(△pX=pH2-pH1=-5.2pH),“斜率”调节旋钮固定此位,再调节定位调节器,使仪器显示-9.2pH.
(5)至此仪器标定结束,将电极清洗,擦干后,移入待测溶液,此时显示为该溶液的pH值.测量结束,旋下电极,清洗处理后待下次使用。
如果测量pH精度要求很高时,请注意修正标准缓冲溶液在当时溶液温度下的pH值.见附录。
4、pX的测量:
(1)按电极说明书要求,将电极进行活化,使其空白电位达到电极说明书的要求,操作方法按第五章第2条各步骤进行。
(2)将功能选择拨至被测离子价数相同的pXⅠ或pXⅡ档,其它操作方法参照pH测量.但要注意在定位时务必注意所测离子极性,阳离子定位和测量时对应“-”符号出现,阴离子定位和测量时对应“+”符号出现.实际仪器不显示符号时代表“+”号.pXⅠ档或pXⅡ档离子测量都应以“两点定位”为准。
测量完毕请拔去电源插头。
仪器的维护
1仪器必须有良好的接地。
2接通电源后,按“ON/OFF”键,若显示屏不亮,应检查稳压电源器是否插好,稳压电源有无直流电压输出(9V)否则是仪器内部有故障。
3两测量电极插口如果在使用时,只用一个,则另一个必须接上短路插头,仪器才能正常工作。
4仪器不使用时,如果测量电极不插,短路插头也要接上,以免仪器输入端开路或受潮而损坏仪器
5仪器可供长期稳定使用。测试完样品后,所用电极应浸放在蒸馏水中。
6氟离子电极使用前应在去离子水中活化浸泡2小时以上,和参比电极配合在去离子水中的电位达到350MV以上可正常使用。
7配合相关的氟化钠标准溶液和总离子强度调节剂,表定和测量时必须加入相当的离子强度调节剂(20ML)。
8测量或标定时搅拌速度一旦选定不要随意再动,搅拌速度一般选在中速,无明显的水珠溅起即可。
9参比电极应经常观察内部的饱和溶液的液位,要及时添加,一般不少于二分之一。
10在测量过程中如发现不稳定,加接仪器和大地之间的连接线,检查参比电极的饱和溶液的液位,清洗或打磨参比电极的参漏点(黄色陶瓷),氟电极坏,溶液有无添加离子强度调节剂,
**可检查仪器的稳定性,取下电极插上短路插头,在MV档应在000MV,而且是稳定的,反之是仪器有故障需返厂维修。
11周围除地磁场外无其他影响性能的电磁场或其他干扰。