紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术是什么呢? 首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。 知道了什么是荧光，顾名思义就能想到什么是荧光技术。荧光技术是某些物质受一定波长的光激发后，在极短时间内(10-8秒)会发射出波长大于激发波长的光，这种光称为荧光。这一发光现象在各方面的应用及有关的方法称为荧光技术(fluorescent technique)。 物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况，第一种是自发荧光，如叶绿素、血红素等经紫外线照射后，能发出红色的荧光，称为自发荧光;第二种是诱发荧光，即物体经荧光染料染色后再通过紫外线照射发出荧光，称为诱发荧光。
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面：
1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。
2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量，常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。荧光定量测定的一个优点是灵敏度高，例如维生素B2的测定限量可达1毫微克/毫升，这一优点使测定时所需要样品量大大减少。 这种定量测定方法还可应用于酶催化的反应，只要反应前后有荧光强度的变化，就可用来测定酶的含量及酶反应的速率等。
激光粒度分析技术就是一种既可以准确测定颗粒物浓度又可以测定粒度分布(粒度组成)的现代技术。
该技术采用MIE氏散射原理，通过检测颗粒物的散射谱分析粒度组成，他的突出优点是不接触测量，速度快，重复性好，可以动态测量。
在线激光粒度仪就是针对生产现场的实际需要，发展起来的一种实时粒度分析手段，它具有实时性，连续性，抗电磁、高温、粉尘、震动、腐蚀性干扰能力，为控制系统提供准确的控制信号，真正实现生产自动化、监测科学化。
激光粒度分析仪的使用过程中，对于使用者来说，如何选取仪器的遮光比对于提升仪器精准度是很有影响的，所谓的遮光比就是在使用纳米激光粒度仪测试样品时，配置的样品悬浮液的浓度，遮光比的正确选择是激光粒度仪在粒度测试过程中的重要的步骤，遮光比是否合适或者说被测样品的浓度是否合适严重关系到粒度测量结果的准确性和代表性。
激光粒度分析仪的测量原理要求在测试过程中，样品的浓度以样品中颗粒之间相互不发生二次散射为原则，理论上就是要求悬浮液或者空气中颗粒之间的距离为颗粒直径的3倍,但是这个要求非常难以掌握，因此在实际的粒度测试中，通过调整遮光比的数值来尽量保证颗粒之间不发生二次散射。
遮光比不宜过大(超过50%)或者过小(低于5%)，遮光比过大时，颗粒的浓度过高，容易发生二次散射，测量结果误差增大;遮光比过低，样品中颗粒的浓度太低，颗粒数太少，测试结果的代表性很差，甚至可能导致测试结果是无效的，因此在测试过程中，对遮光比的选取要通过反复试验，以得到正确的测量结果。
一般来说，对于比较粗的样品，遮光比可以选择的比较高，如20~30%，正常情况可以为10~25%;对于超细的样品，可以适当降低样品的遮光比，但一般不要超过40%，这些都是实验得到的经验数值，但最终还需通过反复实验，找到对应样品测试时遮光比的较佳数值。
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