所以我觉得你得有个前提，预算多少钱，要什么要求。我们才能给你提供选择的参考。
列举几款实验室普通型号的给你选择，PHS-25、PHS-3C+、PHS-320、PHS-4C+、PHS-430。（排序是以性能从低到高，最高是PHS-430；当然，价格也是从低到高，最高是PHS-430）
一般实验室用就是百分之一就足够了。那么就是在PHS-3C、PHS-3C+、PHS-320、PHS-4C+这四款中选择。
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酸度计的常见故障及解决办法●仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥，不使用时应将短路插头或电极插头插上，以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗，影响测定准确性。
●不同的样品，应选择相适应的pH电极（例如：测量强酸、强碱或者纯水等）。
●在样品测量时，电极的引入导线须保持静止，不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。
●配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2μS/cm，可以煮沸使用。
●要保证标准缓冲液的准确可靠，碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱（低温5～10℃）中保存，一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时，不能继续使用。
●勿使用超过保质期的标准缓冲液，勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。
●标定时，尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液，且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。
●在仪器使用过程中若更换电极，可以关机后再开机，重新进行标定。
●复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中，不用时，应将电极插入装有电极保护液的瓶内，以使电极球泡保持活性状态。
●电极保护液的配制：取pH4.00缓冲剂（250ml）一袋，溶于250 ml离子水中，再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。
●取下电极保护套后，应避免电极头部被碰撞，以免电极的玻璃球泡破裂，使电极失效。
●使用加液型电极时，应注意电极内参比液是否减少，若少于1/2容积，可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移，以便露出小孔。
●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前，应用蒸馏水清洗电极，用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡，否则可能导致电极响应迟缓。可以的方法是使用被测液冲洗电极。
●应避免电极内参比液中有气泡隔断，若有气泡可甩动电极，使之消除。
●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关，尤其在测量离解度很低的溶液（如纯水），以及溶液温度较低或电极老化时，仪器示值稳定时间会比较长。
●测试强酸、强碱或特殊性溶液（如：含蛋白质、油漆等溶液），应尽量减少浸泡时间，用后仔细清洗。可以方法是选择一支E314复合电极。
●电极长期使用后，电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用离子水稀释至100ml）中浸泡24小时，如果钝化比较严重，可将电极球泡浸在4%HF溶液（配制：4 mlHF用离子水稀释至100ml）中3～5秒钟，用蒸馏水清洗后，放入电极保护液浸泡，使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复，请更换电极。
●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时（如悬浮物，乳化液，粘稠液等）会使电极钝化。其现象是敏感度降低，或读数漂移不稳，失准。如此，则应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，再用蒸馏水洗去溶剂，放入电极保护液浸泡，使之恢复。
●污染物质的清洗方法
污染物清洗剂
无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸
有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂
树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等
★注意：选用清洗剂时，若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂（电极材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！
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