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你对红外分光光度计了解多少 光度计常见问题解决方法

时间:2020-08-28    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  有关分析化学重点,以下是小编整理的“你对红外分光光度计了解多少?”,具体内容如下,请考生查看!

  基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级由基态(V=0)跃迁至第一激发态时产生的吸收峰。

  红外分光光度计主要部件:光源、吸收池、单色器(棱镜和光栅)和检测器(真空热电偶)及记录装置。

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    超微量紫外可见分光光度计操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小,波长短的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

 

 

    超微量紫外分光光度计的使用方法
    1、打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率(T)“0”位,预热约20分钟。
    2、调节波长(λ)调节旋纽,选择需用的单色光波长。
    3、调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
    4、将比色皿暗箱盖合上,将参比溶液(空白)推入光路,顺时针旋转“100%”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
    5、按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”,直至不变,即可进行测定工作。
    6、将校准溶液和待测溶液推入光路,读取校准溶液吸光度(A)值。
    7、将待测溶液推入光路,读取待测溶液吸光度值。
    8、根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。


    超微量紫外分光光度计主要适于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测,在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域获得了日益广泛的应用。


    日常维护和保养
    ①光源。光源的寿命有限,为了延长光源使用寿命,在不使用仪器时不要开光源灯,应尽量减少开关次数。在短时问的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用,可以间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定,应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位置,不要用手直接接触窗口或灯泡,避免油污沾附。若不小心接触过,要用无水乙醇擦拭。
    ②单色器。单色器是仪器的核心部分,装在密封盒内,不能拆开。选择波长应平衡地转动,不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉,必须定期更换单色器盒干燥剂(硅胶)。若发现干燥剂变色,应立即更换。
    ③吸收池。必须正确使用吸收池,应特别注意保护吸收池的两个光学面。
    ④检测器。光电转换元件不能长时间曝光,且应避免强光照射或受潮积尘。
    ⑤当仪器停止工作时,必须切断电源。
    ⑥为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作时,应盖上防尘罩。
    ⑦仪器若暂时不用要定期通电,每次不少于20~30min,以保持整机呈干燥状态,并且维持电子元器件的性能。


    超微量分光光度计属于高灵敏度分析仪器,虽然操作简单,但我们还是要注意一些细节方面的影响,不然会影响到实验结果的精准度。关于超微量分光光度计的使用和维护就给大家介绍到这里了,更多资讯请继续关注捷配仪器仪表网。





  原子吸收光度计是应用液体的表面张力特性,样品体积只需要1ul,在侦测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量,高浓度,免石英管,免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。
 
  原子吸收光度计可提供200~850nm的全光谱侦测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感度CCD array侦测器,侦测吸收值可高达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul),大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。
 
  原子吸收光度计分析中影响测量条件的可变因素多,在测量同种样品的各种测量条件不同时,对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择合适的工作条件,能有效地消除干扰因素,可得到好的测量结果和灵敏度。
 
  1、吸收波长(分析线)的选择:通常选用共振吸收线为分析线,测量高含量元素时,可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用灵敏的213.9nm波长,但当Zn的含量高时,为保证工作曲线的线性范围,可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As,Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区,火焰组分对其明显吸收,故用火焰原子吸收法测定这些元素时,不宜选用共振吸收线为分析线。测Hg时由于共振线184.9nm会被空气强烈吸收,只能改用此灵敏线253.7nm测定。
 
  2、光路准直在分析之前,必须调整空心阴极灯光的发射与检测器的接受位置,保证提供尽可能大的测量能量。
 
  3、狭缝宽度的选择狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。调节不同的狭缝宽度,测定吸光度随狭缝宽度而变化,当有其它谱线或非吸收光进入光谱通带时,吸光度将立即减少。不引起吸光度减少的狭缝宽度,即为应选取得适合狭缝宽度。对于谱线简单的元素,如碱金属、碱土金属可采用较宽的狭缝以减少灯电流和光电倍增管高压来提高信噪比,增加稳定性。对谱线复杂的元素如铁、钴、镍等,需选择较小的狭缝,防止非吸收线进入检测器,来提高灵敏度,改善标准曲线的线性关系。


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