1、本机采用每组独立计数方式，防止其中一组产品损坏，其于正常组产品照常运行，直到到达设定次数 停止。
5、试验工位：每次同时进行6组引线、砝码重量：50g、100g、200g、300g、500g各6个
试验机测量结果产生误差的解决方法一、主机部分：
在主机部分由于安装不水平时，将会使工作活塞和工作油缸壁产生摩擦力，从而产生误差。一般表现为正差，并且随着载荷的增加，产生的误差逐渐较小。
解决方法：首先要检查试验机安装是否水平，对主机用框式水平尺在工作油缸（或立柱）外圈相互垂直的两个方向找平。
二、测力计部分：
当测力计部分安装不水平时，将会使摆轴轴承之间产生摩擦力，一般变现为负差。
以上两种是对小负荷测量的影响比较大，对大负荷测量的影响比较小。
解决方法：对测力计在摆杆正面调整测力计前后水平，将摆杆边缘与内侧刻线对齐固定，用水平尺靠在摆杆侧面调整机体左右水平。
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药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药物药品稳定性试验机的维护保养：
1、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。
2、试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。
3、为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。
4、试验箱应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人身安全。
5、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上的灰尘、污物，以保证机器在运行中良好的散热条件。
6、熔断器更换时，应按熔断器标记中熔断电流及尺寸要求更换相同熔断器。
7、试验箱在不使用加湿时应将加湿器内的存水倒净并抹干。
8、当试验箱不用时应切断电源，并保持箱内干净、干燥。
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