便携农药测试仪多少钱？
食品重金属快检仪为集成化食品安全快速检测分析设备，可现场快速检测非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、抗生素类残留、激素类残留、毒素类残留、化学类残留等200多项目的快速定性定量检测，而且对于最近闹得沸沸扬扬的非洲猪瘟也能进行准确检测。产品性能：一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。
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食品多功能食品安全检测分析仪的出现使食品安全事件得到了改善，减少了食品安全事件的发生率，最近这几年食品安全已受到了许多消费者的普遍关注。但是一些不法商贩仍然不顾相关法律，置若罔闻，从瘦肉精到染色馒头、毒豆芽、地沟油、药品胶囊，危害食品安全的事件时有发生，为了加强对农产品食品安全质量的监管工作，许多大型商超、农贸市场都采购了托普云农的购买食品安全检测仪。不仅在水果蔬菜进入市场前都进行抽样检测，还定期对市场内进行销售的果蔬进行检测，大大提升了城市食品安全质量,让市民们买到了更多安全绿色的水果蔬菜。
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如今，农药残留的快速检测已被越来越多的人们所接受，深受人们的喜爱。由于多参数食品检测仪自身的优势，它可以广泛用于食堂，农贸市场和超市。检测数据并分析数据，看农药残留是否符合农药残留标准。达标销售，不直接符合标准，因为这些看似比较随意的测试可以确保我们的食品安全并确保我们的健康。
环境空气中悬浮的微生物被认为是引起呼吸系统感染，增加呼吸系统疾病发病率和病死率的关键因素[1]。在某些特定工作环境下细菌总数甚至是普通居室内环境细菌总数的3～30倍，kouzhao可减少空气病原微生物被吸入体内致病的危险，是保护劳动者健康安全简单有效的方法[2]。目前市场上使用的kouzhao主要以普通民用kouzhao、工业防护粉尘kouzhao和医用外科kouzhao为主，kouzhao的防护性能主要取决于kouzhao滤材的过滤效率[3]。细菌过滤效率反应了kouzhao的过滤质量，本文结合对医用外科kouzhao的检测情况，参照YY0469–2011规定的质量要求及检验方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，ZR-1000型kouzhao细菌过滤效率）系统对医用外科kouzhao的细菌过滤效率进行检测，以金黄色葡萄球菌气溶胶颗粒为参照，评价医用外科kouzhao对细菌微生物的阻留效果，并分析BFE系统性能的稳定性，以期对规范和提高医用外科kouzhao产品质量检测与监管有所帮助。
1.材料与方法
1.1 一般材料
漩涡混合器（Vortex-KB3，海门市其林贝尔仪器制造有限公司），BFE系统（ZR-1000，青岛众瑞智能仪器有限公司），恒温恒湿培养箱（HWS-150B，天津市泰斯特仪器有限公司）；胰蛋白酶大豆琼脂培养基（170722，北京陆桥技术股份有限公司），胰蛋白酶肉汤（170308，北京陆桥技术股份有限公司；金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）购买于中国食品药品检定研究院，目前保种于江西省医疗器械检测中心微生物室。
1.2 方法
1.2.1 菌悬液制备
取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。
1.2.2 样品预处理
检测前将kouzhao样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。
1.2.3 kouzhao过滤效果测试
①按照医用外科kouzhao标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。kouzhao细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科kouzhao技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。
2.结果
2.1 2017年6～12月检测结果
对13家企业的kouzhao进行检测，依照标准要求8家企业细菌过滤效果均大于95%为合格，合格率达到62%。见表1。
2.2 2018年1～6月检测结果
对A～F6家企业的kouzhao测定结果表明，除C企业产品之外，其他5家企业生产的kouzhao全部达到标准要求，合格率83%。见表2。
3.讨论
医用外科kouzhao可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科kouzhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科kouzhao性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科kouzhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
本文采用BFE系统对企业的医用外科kouzhao细菌过滤效率进行了检测，2017年6～12月共检测了13家企业的产品，8家企业样品合格，合格率62%，其中7家企业样品细菌过滤效率达到99%，4家企业样品低于80%，其中1家企业低于30%，1家企业处于标准要求95%边缘，不合格率38%。2018年1～6月共检测了6家的企业产品，有5家的产品符合标准中的要求，合格率为83%，仅1家企业样品不合格。2018年1～6月与2017年6～12月的结果比较，合格率呈上升趋势。检测过程中发现不合格产品的滤料均很差，阻力性能很差，结果提示企业生产医用外科kouzhao选择合适的滤料是生产合格kouzhao的先决条件，选择滤料不仅要考虑滤料的过滤效率还要考虑滤料的阻力性能。
随着市场监督力度的加大，各生产企业对产品质量要求的积极性提高，意识到细菌过滤效率的重要性，产品的质量虽然参差不齐，但是产品的细菌过滤效率不合格率呈下降趋势。监管部门应该对不合格企业的产品加强监督抽检的频率，要求企业选择高性能的滤材，检测部门应给予企业相关的检测技术培训与服务，规范企业的自身质控的检测水平与技能。本实验采用的BFE系统对医用外科kouzhao防护性能的优劣进行了统一的评价，筛选了合格的产品，满足了对医用外科kouzhao防护性能和安全性能的检测和评价。
hioki 3156 泄漏电流测试仪用户指南第 1 章: 安全标准
通用的医疗电气设备应该始终确保操作人员和患者的安全。因此有必要进行安全测试，并通过各种标准和法律指定测试条件。测试方法根据设备的种类而有所不同。电击当您接触电气设备时，有可能会有受冲击的感觉。这就是电击，它是由电流通过您的身体流向地而产生的。这种电流就被称为泄漏电流。根据电流流过的路径和环境，即使流过人体的电流十分微小，还是可能会造成死亡。因此泄漏电流测试非常重要。在商用电源频率下，约100mA的电流对人类来说就是致命的。电击电流的感觉程度随泄漏电流频率的攀升而强烈。当医疗设备在高频下使用时，电击可能在人体无知觉的情况下发生。因此，医疗电子设备的安全测试要求泄漏电流小于10mA。简单低价的检测仪器只能测试到数千赫兹，因此测试结果与真实危险情况相比，经常会不正确或不准确。泄漏电流的类型接地泄漏电流 (一般电气设备、医疗设备)：通过等级I设备的保护接地线流向大地的电流。
外壳泄漏电流 (一般电气设备、医疗设备)：因接触未接地外壳部分而流经人体的电流。
患者泄漏电流 I (医疗设备)：应用部分连接到人体时，沿“应用部分 =>人体 =>大地” 路径流过的电流。
患者泄漏电流 II (医疗设备)：设备在单故障模式下，沿 “应用部分 =>人体 =>大地” 路径流过的电流。
患者泄漏电流 III (医疗设备)：沿 “应用部分 =>人体 =>F型应用部分” 路径流过的电流。
患者辅助电流 (医疗设备)：一般的设备操作中，允许从应用部分流过人体的电流。此电流不会有意造成任何生理影响。单故障状态模式什么是单故障状态？
定义：某一减少仪器危害风险的保护功能损坏，或某一外部异常存在的状态。
↔↔ 与之相反的是"正常状态"。
以下为泄漏电流测试中的3种单故障状态：
1． 没有连接保护接地线（不适用于接地泄漏电流测试）
2． 供电电源的一根线断开（供电电源的中线）
3． 外部设备故障（患者泄漏电流 I、患者泄漏电流II会发生）虽然故障模式中没有定义，但还是要求切换供电电源极性测量以及记录较高的泄漏电流值。
3156 泄漏电流测试仪的内部电路
3156 内置以上所有模拟电路。需要进行改变极性和开/关电源此类危险操作时，3156能够自动引导该过程，使测量工作简单有效。[引用自 IEC 60601-1 (1988-12) + am1 (1991-11) + am2 (1995-03)]
术语解释
等级I设备：此类设备不仅仅依靠基本绝缘来保护不受电击，还包括另外的安全预防措施：为设备提供保护接地线的连接，以防止基本绝缘不良时，可能接触到的金属部分带电。
等级I设备：此类设备不仅仅依靠基本绝缘来保护不受电击，还包括另外的安全预防措施：不规定保护接地并不依赖安装状况的双重绝缘或强化绝缘。
带电：此部分同大地或同一设备的其它部分连接时，流过电流可能超过允许泄漏电流的状态。
可能接触的金属部分：不使用工具也能接触到的设备的金属部分。
基本绝缘：应用在带电部分的绝缘，提供基本电击防护。
双重绝缘：基础绝缘和辅助绝缘构成的绝缘。
强化绝缘：单绝缘系统应用在带电部分的绝缘，可根据IEC60601-1参数条件，提供与双重绝缘同等的电击防护。
辅助绝缘：在基础绝缘之上增加的独立绝缘，用来防止基础绝缘不良时的电击。
保护接地线：连接在保护接地端口和外部保护接地系统的导线。
保护接地端口：以安全为目的，连接到等级I设备导电部分的端口。第 2 章: 泄漏电流测试和3156 的内部电路接地泄漏电流通过设备保护接地线流向大地的电流。
为测量接地泄漏电流，模拟不存在保护接地线断开条件。等级II设备由于没有保护接地线，所以不需要此项测试。接地泄漏电流测试的测量电路：当3156设置中选择等级II设备时，该测试无法进行。将被测设备与3156出口连接，即可进行测量。
不使用测试导线。（T1、T2和T3端口没有任何连接。）：在3156内部，这些端口是开路状态，所以可以将测试探头与它们连接。
如医疗设备等被测设备有标准规定时，应用在被测设备入口的电压应相当于额定电压的110％。或者，使用绝缘变压器或其它类似设备，将其次级端与地连接。绝缘变压器的连接方法
当测量绝缘变压器时，变压器的次级端应接地。参考11页"Q1：连接到自动变压器"。外壳泄漏电流接触设备未接地外壳部分而流过人体的电流。
由于此项测试模拟人体触摸外壳的状态，所以通过被测设备外壳附加的金属片（模拟手掌），来测量流向大地的电流。外壳泄漏电流的测量电路（外壳和大地之间）
外壳泄漏电流的测量电路（外壳和大地之间，网络B：连接故障设备）外壳泄漏电流的测量电路（外壳之间）外壳泄漏电流的测量电路（外壳和大地之间，网络B：连接故障设备）测量外壳泄漏电流（外壳和导线之间，除网络B外）
未连接保护接地的外壳和电源线之间的泄漏电流测量应用： 不适用医疗设备。
测量通过连接电源的活线端（L）和中性端（N）来进行。
根据IEC60990标准（网络C）测试时，由于标准没有标明"未连接保护接地"的细节，所以还应该进行金属外壳接地测量。在此情况下，测量由接地短路造成的电源线和大地之间的泄漏电流。也就是在测量接地金属外壳时，电源线连接在3156 LINE IN端口，并使接地线OPEN。
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