小伙伴们好久不见，度过了愉快的春节假期，是不是意犹未尽，还没缓过来，说不定我们的仪器也是这样的状态呢，长假综合症，要开工了先别着急开机，小仪有一份开机注意事项送您，看完再开机，保证您今天开工大吉!
一、进样小瓶清洗机开机篇
1、检查自来水和纯水阀门开关是否打开，水压是否正常：如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。
2、查看下水管道是否通畅、确保排水管正确放置。
3、检查清洗液是否充足，如果不足，则需更换/补充。
4、开机前查看电路上是否存在其他大功率电器，防止过载。
5、开启仪器电源，安装上空篮架，运行”快速“清洗程序清洗一遍，清洗过程中如无异常提示，即可投入正常使用。
二、溶出仪+自动取样器开机篇
1、确保仪器各模块通讯线路连接正常，插上所有供电插头。
2、取出所有溶出杯后，向水浴槽内用水至接近刻度水位切忌水浴槽内没有水的情况下打开加热器开关。
3、装上桨/篮，往溶出杯内装入对应体积的纯化水或所需的其它溶媒，装上取样针。
4、开启溶出仪包含主机和加热器和自动取样器开关，确认自动取样器和溶出仪通讯是否正常。
5、待水浴温度达到设置温度，运行自动取样器中的系统适用性程序，确认取样过程中无异常提示，确认取样体积正常，仪器即可正常投入使用。
三、超纯水机开机篇
1、插入超纯水机仪器后部供电插头到插座上。
2、检查自来水纯水阀门开关是否打开，水压是否正常；如果由水箱提供纯水，则将水箱内纯水补充至正常液位。
3、将仪器时间修正到正常时间。
4、将仪器状态切换至“待机”状态，安装好纯化柱以后切换至“就绪”状态，仪器开始制水。
5、弃去前20L水，仪器无异常提示，即可投入正常使用。
四、液相色谱柱篇
液相色谱柱在使用前可以重新活化下：
1、反相色谱柱：一般反相色谱柱都保存在80%甲醇水中，在重新使用前，先用80%甲醇水0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，在切换到10%甲醇水，冲洗1h，使柱子得到充分活化。
2、正相色谱柱：在正相模式下使用的正相色谱柱通常保存在正己烷中，活化时，可以先用100%正己烷0.2 mL/min，30℃柱温下冲洗4h，再用做样流动相1mL/min冲洗2h；在反相模式下使用的正相色谱柱保存在纯乙腈中，活化时使用纯乙腈1mL/min，30℃柱温下冲洗2h。
3、HILIC系列色谱柱：该系列色谱柱通常保存在纯乙睛或95%乙晴水中，活化时先用纯乙晴0.3mL/min，30℃柱温下冲洗4h，后用70%乙精1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。
4、硅胶基质离子交换柱：离子交换柱保存在10%甲醇水中，活化时需要在10%甲醇水中0.5mL/min，30℃柱温下冲洗4h，然后再用过渡流动相1mL/min，30℃柱温下冲洗1h。
5、聚合物基质离子交换柱：该系列色谱柱通常保存在纯水中，重新活化，H柱可以用pH=2.5硫酸水溶液，Ca柱用0.5g/L EDTA/Ca水溶液0.5mL/min，80℃柱温下冲洗12h，然后水相环境故样流速，80℃柱温下冲洗4h。
6、SEC分子排阻柱：分子排阻柱保存在10%乙晴水中，重新活化时，第一步用纯乙腈，第二步用水，0.5 mL/min，30℃柱温下各冲洗5h。
五、气相色谱柱篇
气相色谱柱在重新开始使用前可以先老化处理：
1、首先所有加热部位不要升温如进样口和检测器、柱箱。
2、将切割好的毛细管柱接到进样口，开通载气并保持适当流速。
3、将色谱柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的烧杯，正常情况下应能够观察到有连续的气泡目出，否则应及时检查是否有漏气、色谱柱断裂、或进样口参数异常。
4、用6倍柱体积或吹扫约15分钟的载气吹扫色谱柱以排除柱内可能存在的空气。
5、设置柱温箱温度，起始温度30℃，保持5分钟，以5℃/min缓慢升温至色谱柱的恒温温度上限-30℃后继续老化1-2小时。
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