药品稳定性试验箱的操作过程很重要，同样也不能忽视工作前的准备工作：
1、该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处，不必使用其他固定装置。
2、接上电源后，即可开启加热开关，干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定—测量"开关置于“设定"，调节温度设定旋钮至所需工作温度后，将“设定—测量"开关置于“测量"，此时箱内开始升温，绿灯亮(智能式或特殊要求，说明书另附)。
3、通电前，先检查本箱的电气性能，并应注意是否有断路或漏电现象。
4、待一切准备就绪，可放入试品，关上箱门，稳定性试验箱干燥箱必要时可旋开排气阀，空隙约10mm左右。
5、应在供电线路中安装闸刀或空气开关一只，供此箱专用，并用比电源线截面积粗一倍之导线作接地线。
6、干燥箱恒温时，应关闭高温开关，只留一组电热器工作，以免功率过大，影响恒温精度，工作温度小于150℃时，只需一组加热器工作，应关闭高温开关。
7、当温度升至所需工作温度时，调至绿灯熄灭，再作微调至绿灯复亮，在此指示灯交替明灭处即为恒温点，此时即可再把旋钮作微调至绿灯熄灭处令其恒温(很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右即会处于稳定)。当工作室内温度稳定时(即所谓“恒温状态")则可将控温器再稍作调整，以提高温度控制的精确度，用此法可选取任何工作温度。
8、隔水式培养箱，将蒸馏水或去离子水接至进水口，加水至溢水口为止。
9、温度达到后，可根据试验需要，稳定性试验箱作一定时间的恒温(W型可设定恒温工作时间)，在此过程中，可由控温器自动控温而不需加入人工管理。
防止设备性能发生劣化或是降低设备使用效率，就例如医药行业常常使用到的药品稳定性试验箱，按照相关规定的维护保养进行技术管理措施，在长期维护保养的情况下得以提升设备使用效率和增加使用期限。
维护方法
1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。
2、设备搬运放置到位后，应静放1～2天再开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。
3、设备必须和接地良好的电源插座相连接！
4、设备放置平衡
5、当箱内温度在露点以下时，开箱后湿度探头易积水汽，使湿度显示99.9%，这时须把箱内加温，烘干湿度探头。在湿度显示为99.8%以下时，方可使用。
6、影响湿度的因素
a、箱体内积水，需擦干箱内积水。
b、环境温度：适当设定P值。
7、对设备的维修应由资质人员进行，在维修前应与原厂售后联系。、
校准方法
将已校准的温湿度计放入试验箱中，每次使用前，设定需要的温湿度，待温湿度稳定后，核对温湿度计和设定的温湿度是否一致，如不一致，调设定旋钮，使温湿度达到设定的温湿度。
接受标准：温度偏差±2℃，湿度偏差±2％。
药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较好保存方式，以及药品的稳定性检测。
药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的较好方式。
综合药品稳定性的作用有两种，一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善，以得到稳定性更强的药物;二是对于一些特殊药物进行检测，找到其保存的较好环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。
通过药品稳定性试验箱的测试，可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据，可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况，然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。
下一篇：恒温水浴的操作使用及注意事项
449717568