气相色谱分析的分离原理:
如果把色谱柱比作一个分馏塔,那么色谱柱就是由许多的塔板构成。一部分空间被涂在担体上的液相占据,另一部分空间充满着载气(气相),基于不同物质在两相间具有不同的分配系数,当两相作相对运动时,试样中的各组分就在两相中进行反复多次的分配,使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果,从而各组分彼此分离开来。
结果分析
1.出现拖尾峰
分析原因:
有可能汽化室的温度低;汽化室污染;进样操作不当;色谱柱不合适;柱子温度低。
2.色谱峰出现前沿现象
分析原因:
有可能是进样量过多色谱柱超载;
试样在系统内部凝聚。
3.出现峰尾偏向负测
分析原因:
可能是检测器污染。
4.升温时基线也会上升
分析原因:
载气流量没有调整好;色谱柱污染;
5.升温时基线发生不规则变动
分析原因:
柱子未老化好;载气流量未调整好;色谱柱污染。
6.基线不能回零,峰呈平顶状
分析原因:
有可能是装置接地不良。
7.本底噪声大
分析原因:
有可能是色谱柱污染;也有可能是载气污染;汽化室污染;色谱柱和检测器的连接导管污染;检测器污染;空气或者氢气污染。
小结
无论是酒样上机过程,还是结果分析过程,都需要注意细节,马虎不得,不然,可是会铸成大错的哦!
对于气相色谱分析中内标法和外标法,小编相信大部分人对于这两个概念还是模糊不清的,今天特地整理一下给大家详细解释一下,一起来看下吧~
一、内标法:
一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子,按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术,是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。
使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱柱所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。
二、外标法:
用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。例如,在色谱法中,想知道被测样品浓度。可以用外标法首先用待测组份的标准样品绘制工作曲线,测出各峰的峰高或峰面积对应的样品浓度,绘制出标准曲线。实际应用时,测出峰高或峰面积对应标准曲线,就可以得到样品浓度。
此法可分为工作曲线法及外标一点法等。
工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线,求出斜率、截距。在完全相同的条件下,准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液,根据待测组分的信号,从标准曲线上查出其浓度,或用回归方程计算,工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零,若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时,可用外标一点法(直接比较法)定量。
外标法方法简便,不需用校正因子,不论样品中其他组分是否出峰,均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外,为了降低外标一点法的实验误差,应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。
外标法是色谱分析中的一种定量方法,它不是把标准物质加入到被测样品中,而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度,分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近,以利于定量分析的准确性。
简单的说:内标法就是用在样品中定量加入要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要分析的样品含量。内标法主要优点是简单,快速。缺点是没有标准曲线法定量精确。
气相色谱分析仪应用要注意以下几点:
一、气相色谱分析仪价格样品的前处理
在进行气相色谱分析之前,应将样品处理成溶液状态,通常分析测定的试样有原料、原油、预混剂、维生素、饲料添加剂等,在做前处理时要注意以下几点:
1.注意取样的代表性。
2.对添加剂、维生素的样品要充分搅拌均匀后方可取样,对溶液剂的产品要上下摇匀,不可只取上清液,以免影响测定结果。
3.注意样品是否完全溶解、有无溅出。
4.待测样品挥发或和容器材料相互作用而损失。
5.注意空气、试剂和容器的污染。
二、气相色谱分析仪价格标准溶液的配制
在配制标准溶液时,先要配制好已知浓度的内标溶液,在标准溶液和样品溶液中可以使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。
1.配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定的。
2.常用的标准溶液应存放在棕色溶液瓶中低温保存。
3.在配制维生素类标准样品时,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
三、气相色谱分析仪价格样品的测定
1.在气相色谱分析中,一定要选好气相色谱的条件。所谓气相色谱条件是指进行色谱分析时所用的色谱柱(柱尺寸、填料)、柱温、载气和载气流速、检测器和检测器的温度、进样方法等。
气相色谱仪是一种相对测量的仪器,分析一种未知样品,必须有一个已知样品作标准,选择哪个样品作为标准才能保证分析结果的可靠?首先应该选择与被测样品组分相同的标准物质,除标准样品和被测样品的组分相同以外,其浓度也可以相近。如果标准和被测样品的浓度差别大,仪器的线性关系又不好,用单点校准法定量,分析结果的误差就很大。
2.在做定性分析时,可用纯物对照定性。根据同一种物质在同一色谱柱上保留时间是相同的道理,可以分别测定标准和被测样品中各组分的保留值,然后拿样品中的某组分和标准保留值对照,若一致,一般可认定是同一物质。
3.在做定量分析时,常用的定量方法主要有归一化法、内标法、外标法。若按测量参数来分,又通常把每种方法分成峰面积法和峰高法,这些定量方法各有其优缺点和使用范围。如果定量方法选择不合适,将会对定量结果带来很大的误差。