先检查保险丝是否松动或熔断，再检查电源线是否断路或接触不良。正常时，电源进线与机壳间的绝缘电阻应大于20MΩ。
二、故障现象：空心阴极灯点不亮。
可能是灯电源已坏或未接通；灯头接线断路或灯头与灯座接触不良。可分别检查灯电源、连线及相关接插件。
三、故障现象：空心阴极灯内有跳火放电现象。
这是灯阴极表面有氧化物或杂质的原因。可加大灯电流到十几个毫安，直到火花放电现象停止。若无效，需换新灯。
四、故障现象：空心阴极灯辉光颜色不正常。
这是灯内惰性气体不纯。可在工作电流下反向通电处理，直到辉光颜色正常为止。
五、故障现象：输出能量过低。
可能是波长超差；阴极灯老化；外光路不正；透镜或单色器被严重污染；放大器系统增益下降等。若是在短波或者部分波长范围内输出能量较低，则应检查灯源及光路系统的故障。若输出能量在全波长范围内降低，应重点检查光电倍增管是否老化，放大电路有无故障。
六、故障现象：电气回零不好。
这可能由如下原因造成：
1、阴极灯老化。更换新灯。
2、废液不畅通，
3、雾化室内积水。应及时排除。
4、燃气不稳定，使测定条件改变。可调节燃气，使之符合条件。
5、阴极灯窗口及燃烧器两侧的石英窗或聚光镜表面有污垢。逐一检查清除。
6、毛细管太长。可剪去多余的毛细管。
七、故障现象：灵敏度低。
可能由如下原因造成
1、阴极灯工作电流大，造成谱线变宽，产生自吸收。应在光源发射强度满足要求的情况下，尽可能采用低的工作电流。
2、雾化效率低。若是管路堵塞的原因，可将助燃气的流量开大，用手堵住喷嘴，使其畅通后放开。若是撞击球与喷嘴的相对位置没有调整好，则应调整到雾呈烟状液粒很小时为较佳。
3、燃气与助燃气之比选择不当。一般燃气与助燃气之比小于为贫焰，介于和之间为中焰，大于为富焰。
4、燃烧器与外光路不平行。应使光轴通过火焰中心，缝与光轴保持平行。
5、分析谱线没找准。可选择较灵敏的共振线作为分析谱线。
6、样品及标准溶液被污染或存放时间过长变质。立即将容器冲洗干净，重新配制。
八、故障现象：稳定性差。
可能由如下原因造成
1、仪器受潮或预热时间不够。可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用。
2、燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因，可在气源管道上加一阀门控制开关，调稳流量。
3、废液流动不畅。停机检查，疏通或更换废液管。
4、火焰高度选择不当，造成基态原子数变化异常，致使吸收不稳定。
5、光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度，但会出现噪声大，测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压，才能改善测量的稳定性。
九、故障现象：背景校正噪声大。
1、光路未调到较佳位置。重新调整氘灯与空心阴极灯的位置，使两者光斑重合。
2、高压调得太大。适当降低氘灯能量，在分析灵敏度允许的情况下，增加狭缝宽度。
3、原子化温度太高。可选用适宜的原子化条件。
十、故障现象：校准曲线线性差。
1、光源灯老化或使用高的灯电流，引起分析谱线的衰弱或扩宽。应及时更换光源灯或调低灯电流。
2、狭缝过宽，使通过的分析谱线超过一条。可减小狭缝。
3、测定样品的浓度太大。由于高浓度溶液在原子化器中生成的基态原子不成比例，使校准曲线产生弯曲。因此，需缩小测量浓度的范围或用灵敏度较低的分析谱线。
十一、故障现象：检出限偏高。
1、标尺扩展不够。应扩大至合适值。
2、积分时间太短。可加长至适当值。
3、分析灵敏度偏低。按前面故障现象的处理方法逐一分析解决。
4、毛细管堵塞或老化腐蚀。应清理或更换毛细管。
5、气路不稳定。查看气路系统中有无漏气、积水等问题；检查气源是否稳定。
十二、故障现象：产生回火。
发生这种现象是因气流速度小于燃烧速度。回火时极易引起火灾和爆炸。因此，在突然停电或助燃气压缩机出现故障，以及发现废液排出管水封不好或雾化室中的安全塞松动漏气时，或者气路长时间不更换出现老化时，应立即关闭燃气气路，确保人身和财产的安全。然后将仪器各控制开关恢复到开启前的状态后方可检查产生回火的原因。
原子吸收分光光度计可检测各种食品药品日用品中有效微量元素、植物微量元素检测，完全由PC控制操作,可以灵活选配火焰、石墨炉原子化器的高度自动化的原子吸收分光光度计。
独特的光学机械设计,安全方便的火焰系统,先进的石墨炉温控技术,可选择的扣背景技术,以及由工作站提供的各项方便功能,适应您对自动化的精确测定结果的追求。
性能指标:
主机:
采用多灯自动切换转塔,满足铜、锌、钙、镁、铁、锰、钾等元素连续测定要求
灯塔:
波长范围:190nm~900nm,波长重复性:±0.3nm(实测±0.1nm)
波段准确性:全波长±0.5nm(实测±0.2nm)；吸光度范围:0~3(A)
分辨率:光谱带宽0.2nm时能分开锰双线(279.5nm和279.8nm)且谷峰能量比小于40%
光谱带宽:0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.Onm
静态基线漂移:≤0.004A/30min(Cu)
光栅数:1800条/mm
D2背景扣除方式:背景信号1A时,扣除背景能力≥50倍自吸收背景扣除方式
电源:200VAC
火焰系统:
乙炔空气火焰燃烧头:10Omm;笑气乙炔火焰燃烧头:50mm;
雾化室:聚丙烯涂层;
点火动态基线漂移:≤0.006A/30min;灵敏度(CU)特征浓度:≤0.025μg/ml/1%;
精密度相对标准偏差:≤0.5%(Cu,吸光度>0.8A)(检出限Cu≤0.008μg/m|);
安全系统:压力不足、电源中断、熄火或燃烧头不匹配时,自动切断燃气
石墨炉系统:
最大升温速度:≥2000℃/S;特征量:Cd≤1×10-12gCu≤1×10-11g
精密度:Cu≤3%(相对标准偏差)；Cd≤3%(相对标准偏差);
尺寸和重量:550mm×450mm×300mm65kg
过电流保护;低保护气压力报警/保护;低冷却水流量报警/保护
电源:AC220V功率:7000W
原子吸收分光光度计的主要技术指标：
(1)波长示值误差(波长的准确度)与重复性
谱线的理论波长与仪器波长测定读数的差值称为波长示值误差。特定谱线波长的多次测定(一般用3次)中最大值与最小值之差为波长重复性。检定规程要求：原子吸收分光光度计波长示值误差应不大于0．5nm，波长重复性应优于0．3nm。
(2)分辨率
原子吸收分光光度计的分辨率是鉴别仪器对共振吸收线与邻近的其它谱线分辨能力大小的一项重要技术指标。一般在规定的光谱通带下可用特定谱线的半宽度来衡量，也可通过观察是否实际可分辨某些元素的多条相邻的谱线。
(3)基线稳定性
基线稳定性是仪器的重要技术指标，它反映整机稳定性状况。基线稳定性分静态和动态两种。
(4)灵敏度
灵敏度为原子吸收分光光度计在单位浓度下获得的吸光度，亦即采用外标法定量分析中校准曲线的斜率。
(5)精密度(重复性)
精密度反映测量结果的重复性。相对标准偏差能较好地反映测量过程的精密度。因此，原子吸收分析的精密度是用相对标准偏差(RSD)来度量的。通常选取代表性元素在一定浓度水平下多次测定值的相对标准偏差为重复性。检定规程规定：对于使用中的火焰原子吸收仪器，精密度不大于1．5％；对于石墨炉原子吸收来说，使用中的仪器的精密度不大于7％。
(6)检出限
检出限是原子吸收分光光度计重要的技术指标。它只反映了在测量中的总噪声电平大小，是与仪器灵敏度和稳定性有关的综合性指标。检出限意味着仪器所能检出元素的最低浓度。
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