在利用气相色谱仪测定物质时，经常回遇到一些问题，导致实验不能正常进行，下面我们来看看这些问题该怎么去解决
一、有什么方法能替代液液萃取？
固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法
二、色谱柱老化一般怎么处理好一些？
1、程序升温老化效果较好，多做几个来回；
2、柱子一定要接上载气；
3、不要接检测器一端；
4、密切柱子最高使用温度，应在低于此温度20度以下老化
三、气相进样溶剂可以选择MtBE吗？与丙酮相比哪个更好呢？
可以的，只是目标物在那个溶剂系统里面溶解性更强些，基质效应更小。
四、pgm是什么意思？
Pgm是“program”的缩写，指的是这个柱子在程序升温的情况下可以短时间保持在这个温度。
五、气相色谱仪测测定酒类样品进样可以是顶空进样吗？
不一定，这个要看对酒类中什么样的物质感兴趣，如果是沸点较低的挥发性有机物，那用顶空进样就可以得到较好的实验重复性。
六、标样溶于甲醇，进样时用丙酮稀释后，峰拖尾，且基线较高，有什么方法可以改善吗？是用正己烷溶解的？
估计是不分流进样，可以调大隔垫吹扫的流量
七、ecd一般用什么试剂溶解标样好一些？是不是甲醇乙腈丙酮一类对ecd进样不好
不要用电负性较强的溶剂，甲醇、乙腈等确实要尽量少用，但丙酮还好。
八、乙酸乙酯对ecd合适吗，还有甲苯、正己烷、环己烷，虽然正己烷对ecd合适，但好多农药标样在正己烷溶解度低，只能溶解在强极性溶剂中，在这种情况有需要ecd检测怎么配标样比较好？
对于ECD，尽量不要用电负性大的溶剂，但乙酸乙酯算中等极性，在某些情况下还是可以考虑使用的。
九、NPD是不是也对强极性试剂也是不太好？
是的，特别是卤族溶剂，容易导致铷珠激发淬灭，所以尽量避免使用。
十、气相色谱仪进样溶剂对响应影响不大吗？
溶剂对响应的影响主要体现在对目标物的溶解度上，在对色谱系统污染或损害小的基础上，选择溶解度较大的溶剂。
气相色谱仪顶空自动进样器原理：有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。
气相色谱仪顶空自动进样器原理参数：
1、样品加热温度控制范围：室温-240℃以增量1℃任设；
2、阀进样系统温度控制范围：室温-220℃以增量1℃任设；
3、样品传送管温度控制范围：室温-220℃以增量1℃任设；
4、温度控制精度：<±0、1℃；
5．顶空瓶工位：16位；20位，27位，120位
6、顶空瓶规格：标准10ｍl、20ｍl（其他规格可定制）；
7、重复性：RSD<1、5%（和GC性能有关）；
8、进样加压范围：0～0、4Mpa（连续可调）；
9、仪器尺寸：430mm×330mm×500mm
天然气是指自然界中天然存在的一切气体，包括大气圈、水圈、和岩石圈中各种自然过程形成的气体（包括油田气、气田气、泥火山气、煤层气和生物生成气等）。而人们长期以来通用的“天然气”的定义，是从能量角度出发的狭义定义，是指天然蕴藏于地层中的烃类和非烃类气体的混合物。在石油地质学中，通常指油田气和气田气。其组成以烃类为主，并含有非烃气体。
天然气蕴藏在地下多孔隙岩层中，包括油田气、气田气、煤层气、泥火山气和生物生成气等，也有少量出于煤层。它是优质燃料和化工原料。
天然气主要用途是作燃料，可制造炭黑、化学药品和液化石油气，由天然气生产的丙烷、丁烷是现代工业的重要原料。天然气主要由气态低分子烃和非烃气体混合组成。
由于部分城市天然气管道的区域性限制，无法将天然气通过束管直接对接上天然气分析气相色谱仪十通阀进样口，这就给使用取样袋采样带来一定的挑战，为达到准确分析的目的，需减少取样时的外来空气干扰，具体有以下几个方面：
1、尽量使用标准的不锈钢取样器进行采样。
2、在使用标配球胆式采样袋或铝箔采样袋采样时应反复几次取样--排空--取样--排空--取样。
3、取样后应快速将取样口封闭，以免空气进入干扰。
4、样品气应尽快使用天然气分析气相色谱仪检测分析，不应超过24h。
5、在进样时应均匀采样气体。
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