浮游细菌采样器按照我国新版GMP规范要求,并参照国外同类产品进行设计制造。
它具有下列特点:
采集口为397目,直径φ0.7mm微孔,减少了细菌重叠,降低了微生物计数错误。
可编程,采样量从1-6000L任意设定。
采样流量大,减少采集时间。
2.2寸TFT屏显示采样量,采样时间等参数。
采样量,采样时间等参数按页储存。
可储存200组数据。
自主研发采集芯片,采样流量更稳定。
更换培养皿简便,拿下采集口即可更换培养皿
(使用标准通用培养皿φ90×15)
技术指标:
1.采样头为阳极氧化铝制作,适用于大部分消毒方式
2.采样流量:100L/min±5%
3.采样周期调节范围:1-6000L(可调)
4.控制方式:标配手动,可选配遥控
4.撞击速率:10.8m/s(安德森撞击等级第五级原理)
5.电池使用时间:8小时以上
6.外形尺寸:130*130*160mm (W*D*H)重量:1.8Kg
7.执行标准:ISO 14698-1/2,GB/T 16293-2010,GMP2010.
使用条件:
正常大气压环境
温度30℃±5%相对湿度75%RH±10%
电源AC220VDC14.8V
空气浮游菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器。其原理是,根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计,采样直接,采样口风速与洁净室内风速基本一致,能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。
采样时,带尘菌空气高速通过微孔,被撞击在培养皿内的琼脂表面;这些活体微生物在培养过程中,发生动态再水化过程,高速生长,从而更快得出结果。
业内人士介绍,空气浮游菌采样器的结构独特新颖,分上下两部分,上部分采集口和采样座及气泵,下部为控制器及电池。采样口和外壳采用航空铝制造,表面闭孔处理,便于使用前的灭菌消毒。
随着市场逐渐走向繁荣,经济型空气浮游菌采样器行业的竞争也愈加激烈,市场上推出的产品设备五花八门,为企业带来了很大的利润。但随之而产生的问题也层出不穷。
例如,不少用户反映,国内的设备出现假冒伪劣、技术薄弱、虚假宣传的情况,严重阻碍了行业的整体发展。
曾有用户吐槽,“其实空气浮游菌采样器,关键的就那么几个参数,谁的流量计精度高,谁的泵稳定性好,谁的捕获率高,我们选的那几款从几千的到几万的都有,一比较就很清楚孰好孰坏了,那些不带流量计的,根本不能统计到底采了多少空气,怎么能算清楚细菌浓度呢,所以这类仪器一定要带流量计,还有就是有的仪器能只能用2个来小时就没电了,有的能用12小时,这就是差距。”
所谓,路遥知马力日久见人心。踏踏实实生产经营,研制出适合市场发展需求的空气浮游菌采样器设备,才能更好的满足用户的需求,赢得用户信赖。
当前,随着国内医药、食品行业的快速发展,检测部门对于空气浮游菌采样器等相关设备的需求以及要求越来越大。
因此,经济型空气浮游菌采样器市场一边面临大好的前景,各厂家之间竞争激烈;
但从另一方面看,空气浮游菌采样器企业也面临更高的要求,亟待改进与升级,而假冒、伪劣的产品迟早会被革出局。
药机企业抓住当前机遇不断突破实现更好的发展,而非只顾眼前利益,盲目、违规生产。
浮游菌采样器广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。是一种高效的多孔吸入式采样器,它基于安德森撞击原理,撞击速度为10.8m/s,相当于安德森撞击等级的第五级。今天,我们主要介绍浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤。
一、采样前的准备工作:
1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。
2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min;非单向流不少于30min后开始。
3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。
4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。
5、测试人员必须穿戴符合洁净级别的洁净服。
6、浮游菌测试前,被测手术室(洁净室)已经过消毒。
二、采样步骤:
1、在有平台的洁净室内编制培养皿(XX洁净室,XX测点),操作前应用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台。测试人员双手用同样方法严格消毒。在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量,有变质、破损或污染不能使用。
2、用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口,采样管、采样器的项盖,转盘及罩子内外表面。
3、采样器经消毒后不放入培养皿,启动仪器空转运行不少于5min,使仪器中的残余消毒剂蒸发。
4、根据手术室的洁净度级别设定采样量,采样器的流量(L/min)X采样时间(min)=采样量(L)
5、放入培养皿,盖上盖子后调节采样器缝隙高度。采样操作时,培养皿应轻拿轻放,用“五指抓拿”培养皿外径,尽量避免人为对样本造成污染。
6、采样点的布置及采样点数量。
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