毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。
1、在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。
2、载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就会导致柱迅速损坏，因此在载气进入仪器管线前需加净化器。（带填充剂的汽化室玻璃衬管必须注意不能带有微粒或灰尘吹出）
3、载气中的水分通过固定液的液膜吸附在柱管表面上，将取代或破坏固定液液膜，所以，固定液极性越强，越需要采用干燥的载气，例如：像OV-1、SE-30、SE-54、OV-101对载气干燥要求不高，而PEG20M、FFAP和SP1000对载气要求就很高。但在涂布于碳酸钡沉积层上的柱子情况就恰恰相反，涂极性固定液的柱子能经受含水样品的直接进样，而涂非极性固定液的柱反而不能经受含水样品。
4、对于那些能被氧化的固定液（如PEG20M、Caxbowax、FFAP等）对载气除氧也很重要，在N2和He中往往含O2较高，而H2中含O2少，所以，ECD-CS、FID-CS常用高纯N2作载气，TCD-CS用H2作载气，可用105催化剂常温下除O2。同时，停机使用时，应将排空端密封住，以防止空气中的O2对柱固定液的氧化作用。
5、在大多数情况下，柱的寿命与它的使用温度成反比。采用稍低些的温度上限，可显著提高柱的寿命，程序升温到较高温度所维持的时间短对柱的寿命影响较小。
①聚二甲基硅酮类固定相：OV-1,SE-30(弹性体，OV-101,SF96,DC2000流体)，使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类更稳定些，SF96,DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物，不宜作GC/MS分析。
②聚苯基乙基硅酮：SE52（弹性体，5％苯基），SE54（弹性体，5％苯基，1％乙烯基），DC10（液体，35％苯基），OV17(液体，50％苯基)实际上限250℃。SE-52、SE54在280时稳定性很好，常用于GC/MS分析，并能容纳超负荷的大进样量。苯基含量增加、稳定性要差点。
③聚氰丙基硅酮是极性强的硅酮固定液：OV225（液体，25％氰丙基，25％苯基），Silav10c、SP2340（液体，75％氰丙基），实际温度上限是250℃。
④聚乙二醇型（CarbowaxorPEG）固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物，其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax20000（腊状固体），FFAP（两终端都是对苯二甲酸的Carbowax20000），实际温度上限是220℃。
6、水、醇（尤其是甲醇）、二硫化碳这类的溶剂，有着非常强的置换固定液的能力，因此用于有意将相当大量的溶剂聚集在柱上（溶剂效应）的不分流进样法以及柱上进样法的溶剂，应根据它们对柱壁的吸附亲和力（或固定液被置换的可能性）小心的加以选择。（例如：甲醇不宜用于PEG20M，丙酮往往会引起引起硅酮降解。）
7、毛细管色谱柱最大特点是高的柱效，但是必须清楚一般所测得的柱效不仅反映了柱的质量，而且还包括进样过程的整个系统的效率的总质量，也就是说，自样品进入系统的一瞬间开始到记录笔绘出色谱峰为止，每一个能影响峰的加宽或分离的因素，如进样器、柱的连接、辅助气引入位置、管路死体积、进样器内衬的毛病等等，都一定会影响柱效。
8、一根好的柱子，由于安装不当，可以造成理论塔板数降低，峰形增宽或拖尾、活性物质的吸附性拖尾或消失、灵敏度降低或组分分离不佳等等。
9、进样器与色谱柱连接方式：
①分流进样方式：分流点要求位于载气流速较高的区域。
②不分流进样方式：色谱柱可以不伸进进样器内，避免造成气流扫不到的区域，通常直接连接到进样器的末端。
③检测器与色谱柱出口端连接：对FID不仅插入深度要超过尾吹和H2气的进口，而且应尽可能将柱出口端插到FID的喷嘴下面1mm处为佳，对MicroTCD应插到TCD气体入口处为佳。可以改善轻度拖尾。
1)电路没有接通；
2)氢气开关电源损坏；
3)在压力为0空载运行时电解池烧坏。
检查方法：
1)检查电路；
2)用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。
解决方法：
1)修理电源；
2)更换损坏的氢气开关电源；
3)更换电解池。
二、气相色谱仪产氢达不到预定的压力，氢气数显显示在500ml/min以上，即仪器显示量超出实际使用量较大的故障原因：
1)气路系统漏气；
2)过滤器或过滤器上盖没有拧紧；
3)氢气电解池反漏。
检查方法：用检漏液检测各气路连接处。
解决方法：
1)更换漏气元件；
2)拧紧漏气点；
3)联系厂家更换电解池。
三、气相色谱仪产氢超过预定的压力0.1MPa的故障原因：
1)自动跟踪装置挡光板错位或脱落；
2)光电耦合损坏。
检查方法：
1)目测；
2)用万用表测量电路。
解决方法：
前面板上的压力达到0.3MPa时关闭电源，把挡光板安装在合理的位置上，打开电源开关轻轻敲紧挡光板即可；(2)更换损坏的光电耦合元件。
四、气相色谱仪能启动但氢气的数显显示为0或黑屏的故障原因：
数字显示表损坏。
检查方法：用万用表测量电路。
解决方法：更换数字显示表。
内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高，直型和U型管比盘型管柱效高，增长柱子长度，可提高柱效，但考虑分析时间、压力等因素，柱子不宜过长，一般为1-2米。
二、载体密度:
不同种类载体之间密度差别很大，可是同一类型的载体密度也不很一致。如果填料中固定液浓度相同，但载体密度不同，那么同一组分在两颗柱子中保留值也不可能一样。
三、载气种类:
气相色谱中常用的是氮、氢、氦、氩等几种载气，组分在气相中扩散系数与载气分子量或密度平方根之倒数成正比。通过实验证明：热导检测器常用氢、氦、氮作载气，氢火焰和火焰光度检测器常用氮、氢作载气可获得较高柱效。
四、载气流速:
要获得理想的柱效率，须有较为合适的流速。
五、工作温度设定：
1）柱子温度：提高柱温，有利于减小固定液粘度和载气粘度，加快传质过程，有利于加快分析速度，但柱温不宜过高；过高会使固定液流失严重，仪器也难以稳定，给操作带来不便，因此一般宜选用较低柱温。
2）气化和检测器温度：气相色谱法中，一般是使样品以气态状态进入柱中分离，而液体和固体样品均需气化，气化温度与样品的性质和进样量等因素有关，在气相色谱分析进样量很少以微克计量，是一个很稀的气态溶液体系，所以气化温度往往只比柱温高10-50℃即可使样品瞬间气化。
3）检测器温度一般与气化温度接近即可，若是程序升温则把检测器温度控制在接近最高柱温即可，但是须知，氢火焰和火焰光度检测器温度应高于100℃以免积水，污染检测器，检测器一般对温度变化很敏感。
六、进样技术：
1、进样量：应控制在瞬间气化达到规定分离要求。一般固体或液体为0.01-10微升，气体为0.1-10毫升。
2、进样时间：进样时间长短对柱效影响很大，进样时间过长会使色谱区域加宽而降低柱效，一般越短越好，必须小于1秒钟
3、进样设备：气态进样选择六通阀，液态进样选择注射器。
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