原子吸收光谱分析现巳广泛用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究、元素分析、有机物分析、金属化学形态分析。
1、理论研究中的应用：
原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。
2、元素分析中的应用：
原子吸收光谱分析，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现巳广泛地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收巳成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域巳作为标准分析方法。原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不仅取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X-射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。目前原子吸收法巳用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和很好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越来越广泛。食品和饮料中的20多种元素巳有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现巳采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析巳成为原子吸收分析的重要领域之一。利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。
3、有机物分析中的应用：
利用间接法可以测定多种有机物。8-羟基喹啉（Cu）、醇类（Cr）、醛类（Ag）、酯类（Fe）、酚类（Fe）、联乙酰（Ni）、酞酸（Cu）、脂肪胺（co）、氨基酸（Cu）、维生素C（Ni）、氨茴酸（Co）、雷米封（Cu）、甲酸奎宁（Zn）、有机酸酐（Fe）、苯甲基青霉素（Cu）、葡萄糖（Ca）、环氧化物水解酶（PbO）、含卤素的有机化合物（Ag）等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。
4、金属化学形态分析中的应用：
通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。
高分辨火焰/石墨炉一体连续光源原子吸收光谱仪，利用一个高能量氙灯，即可测量元素周期表中67个金属元素，同时还可能获得更多的光谱信息，为研究原子光谱的基理提供了分析仪器的保证。
下面聊聊有关石墨炉原子吸收光谱仪的选购；
（1）石墨管的选用
石墨炉法需要根据待测元素及样品选择适合的石墨管。石墨管一般有三种，普通石墨管、涂层石墨管，平台石墨管。
普通石墨管适用于一些原子化温度底的元素测定。涂层石墨管适用于一些原子化温度高的元素。平台石墨管使用于一些基体复杂的样品如生物样品。
在测定一些元素，往往要在石墨管外表面添加一层 膜，来达到很好的灵敏度和检出限,同时延长了石墨管的使用寿命。
在我们日常工作中常用到的石墨管是普通石墨管和涂层石墨管。
普通石墨管在测定一般食品和生活饮用水中的铅和镉，都能达到良好的灵敏度和精密度；
但对于灰化温度高的元素，如测定生活饮用水中的铝，铜时，灵敏度会差很多和精密度不能达到良好的要求。
（2）升温参数的选择
在石墨炉分析中，石墨炉的升温参数在整个分析中起着极为重要的作用；
做好灰化温度和吸光度关系曲线图，原子化温度和吸光度关系图及背景吸收和吸光度关系图尤为重要，从中可以找到的升温参数。
在处理一些基体复杂的样品时选好升温参数更为重要。
（3）仪器进样
石墨炉原子吸收光谱仪一般都是自动进样。在实验过程中要控制好进样的质量，包括进样量的大小和进样管的进样深度。
进样要保证进样完全和灵敏度，所以在进样量为20uL时，一般建议进样深度为离石墨管内壁底部剩三分之一左右。具体的进样深度由进样量来决定。
有时，因为进样管不够干净，测定粘稠大的样品时常使样品沾在进样管上而使进样不完全，吸光度下降；
所以我们要注意清洁进样管的内外壁。在直接测定尿中铅时，我们常常遇到这种情况,影响测定结果。
仪器故障产生的原因和出现的现象是错综复杂的。必须小心观察故障现象，认真检测和细致的分析比较，才能找到故障的所在。下面介绍几种常见故障的排除方法
1、原子吸收光谱仪故障分析
光源系统故障
A、空心阴极灯点不亮故障原因：灯电源出问题或未接通；灯头与灯座接触不良；灯头接线断路；灯漏气。
查处方法：分别检查电源、连线和插接件；若不是电路问题，再进行换灯检查。
B、灯阴极辉光颜色异常故障原因：灯内惰性气体不纯。
查处方法：在工作电流或大电流(80Ma,150mA)下反向通电处理。
C、灯阴极口外发光或阴极内发生跳动的火花状放电故障原因：灯内惰性气体压力降低不能维持正常放电，后者由阴极表面氧化物或杂质所致。
查处方法：前中情况需换新灯；后种情况通过十几毫安的电流直到火花放电停止，若无效则换新灯。
2、能量输出方面的故障
A、空心阴极灯亮而高压开启后无能量输出故障原因：无负高压；空心阴极灯发光异常或位置不对；波长不准；燃烧器挡光；单色器故障；主机电路故障。
查处方法：第二、三、四种情况易查，第一、五、六种情况需按说明书或维修手册的规定逐一处理或联系厂家。
B、输出能量过低故障原因：灯能量弱；光路调整不佳；透镜或单色器内光学元件被污染；波长不准；放大电路增益下降；光电倍增管衰老。
查处方法：如果是全波段内能量普遍偏低，应检测光电倍增管是否衰老和负高压是否正常；如果能量低与波长有关，除查看光学元件有无污染外，还应检查单色器光学系统有无机械位置变化；如果是因波长示值错乱，应重新校正波长；如果是线路增益问题，需检查放大板和光电倍增管查处原因。或直接联系厂家。
C、工作时能量显示不变化故障原因：主机电路中前置放大器连接问题；主放大器异常。
查处方法：检查前置放大器和运算放大器。
D、挡光时能量不为零故障原因：前置放大器组件或主放大器组件失调或损坏。
查处方法：用万用表监测前置放大器输出，或更换主放大器上的运算放大器。
3、吸收信号方面的故障
A、零点不对故障原因：空心阴极灯衰老，强度太弱；波长调节不准；石英窗口和聚光镜表面污染。
查处方法：针对具体原因相应处理
B、静态基线漂移故障原因：光源系统和检测系统故障。
查处方法：首先查明仪器是否受潮，放置吸潮硅胶仪器通电去潮，一段时间后仪器稳定性会逐渐正常。查明仪器单独“地线”是否良好。任何电磁感应都会使仪器产生漂移。元素灯和灯电源的稳定性负高压电源的稳定性等都可能导致基线漂移。
C、点火基线漂移故障原因：静态基线漂移；原子化系统故障。
查处方法：排除静态基线漂移；检查吸液毛细管有无堵塞和气泡，废液排泄是否畅通和雾化室内有无积水。气源压力不稳和燃烧器预热不够均会引起漂移。当然波长不准也会导致漂移。针对具体情况分别加以处理。
D、噪声大、读数不稳故障原因：光源系统、原子化系统、分光系统和检测系统发生故障。
查处方法：首先区分故障是来源于原子化系统还是电检测系统。通过点燃火焰吸喷纯水和不点火的情况比较，据基线稳定度就和判断。
如果判断故障来源于原子化系统，还要进而判断是来自火焰还是喷雾装罩，可通过吸喷纯水和调节喷雾器伟观察噪声电平是否明显减小或消失判断，否则噪声可能主要来自火焰。可调整燃助比、燃烧器高度和稳定气源压力来观察噪声电平的变化情况。喷雾器是火焰原子化系统噪声的主要来源。
如果判断故障主要来自电检测系统，需先区分出来自灯电源还是检测系统。可使用合格的铜灯让仪器和灯充分预热，切断入射光，考察此时的噪声电平。若正常则故障来自灯电源或元素灯。再进一步检测灯电源或更换新灯检查。
如果否定来自灯或灯电源，则需进一步检查单色器系统和检测系统。故障现象随波长而变化，则可判断故障主要来自单色器系统。单色器内部的杂散光、光栅及其他光学元件表面积聚灰尘、污秽均能使噪声电平增大。检测系统是噪声主要来源之一。需用万用表和示波器先查清是来自电源供电还是光电倍增管或电路。读数不稳定表示吸收信号上叠加较大的噪声。这对测量是不利的。导致读数不稳定的原因主要来自原子化系统，吸液毛细管堵塞，雾化器雾口腐蚀，雾化室内积液，空气和乙炔不纯或压力不稳，试液基体浓度过大，有沉淀和夹杂物，燃烧器缝口沉积有碳和无机盐或缝口堵塞而使火焰呈锯齿形，所有这些情况均影响读数稳定性。应针对具体问题加以检查排除。
4、原子吸收光谱仪故障分析灵敏度和检出限方面的故障
A、灵敏度低的故障原因：仪器工作条件不是较佳；毛细管和节流嘴相对位置和同心度不佳；撞击球位置不佳；雾化室内积废液；元素灯质劣；线路增益下降；光学元件积灰尘。
查处方法：需逐一根据不同问题查处处理。
B、检出限偏离故障原因：导致灵敏度低的诸项故障；造成噪声过大和读数不稳的各项故障。
查处方法：根据上述有关方法查处故障。
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