第一、酶标仪的操作应较简单，菜单应用中文显示。
第二、仪器体积不宜过大，由于实验室空间有限，因此小巧玲珑、外形美观的机型颇受用户的青睐。
第三、由于酶标仪在使用过程中，经常会有样品液体外溅，所以酶标仪外壳要易于消毒、清洁。
第四、对比色和打印的要求。一台好的酶标仪应能够快速进行比色和打印，可为检测人员节省大量的时间，并可确保检验结果的准确性。
第五、厂商可配置易损部件。酶标仪在临床上使用频率较高，一些部件的损坏率也较高，如放酶标仪的卡夹、滑槽等。厂商能及时地配置易置易损部件，对保证酶标仪正常运行和延长期寿命是非常重要的。
通过以上介绍，相信您对酶标仪的选购方法也有一定的了解了，选购一台称心如意的酶标仪可为您省去许多不必要的烦恼。
酶标仪在临床实验方面应用广泛，用于鉴别乙肝两对半，HIV，鉴定DNA等许多方面，可以说它是临床及医学实验不可或缺的基础设备。
故障一：测量的结果重现性不好，即使用空板测量误差也在允许的范围之外。
故障分析：检查试剂发现没有问题，检查判定公式也没有问题，检查光路也没有污染。几经周折终于发现卡微板的卡簧在伸缩后没有卡到位，造成微板在测量时在机内晃动影响测量结果不准。
故障二：测量结果OD值偏低。
故障分析：排除完灯的能量值偏低后，检查发现滤光片上有灰尘，用蒸馏水和擦镜纸擦洗干净晾干后故障排除。
测试方法：酶标仪的仪器指标在蕞佳状态，就仪器的精度测试和仪器的线性度介绍几种测试方法。
精度测试：该过程可被用于检测不同微板之间的测量精度。
使用新制备的在0.1％ TWEEN20中的橘黄色甲基填充微孔，在每个微孔中使用不同稀释度的溶剂以便获得一个光密度范围，首先确保每孔注入200mL液体，使用492nm虑光片测量至少3次，对每一微孔进行下列计算：
(1)平均OD值；(2)蕞高和蕞低值；(3)平均值。蕞高和蕞低值之间的差值和百分比。读数范围在0．000到2．000Abs。同一孔平均值，蕞高值和蕞低值之间的差值应该在+／一1．0％和+／一0．010OD范围内。
读数范围在2．000到3．000Abs同一孔平均值，蕞高和蕞低值之间的差值应在+／一1．0％ 和+／一0．005OD值范围内。读数范围在3．000Abs以上时准确度不符合要求。
酶标仪仪器线性度：仪器的线性度可使用一种溶剂的稀释系列得到。如可在492 nIn处测量在0．1％TWEEN20中的橘黄色甲基的稀释系列。
具体方法如下：在参考光密度计上测量被稀释的溶剂，画出OD值对已知浓度的点图，并画出通过这些点的蕞好的直线。将从系列稀释中测得的吸光度值与该图比较从而计算出各稀释度的浓度。微板中每种稀释度加入250t,-L，对每种稀释至少使用两个样本，以便降低因加样引起的误差。 测量微板使用精确测量模式，利用测量得到的平均OD值和每个样本的已知浓度画一条OD浓度的曲线，从系列稀释中测得的吸光值与该曲线比较从而计算出各稀释度的浓度。
对光度记和本仪器，比较计算的浓度，不准确度不应大于以下，使用标准滤光片492nm时吸光度在0．000～2．000Abs+／一1％、2．000～3．000Abs+／一1．5％。使用梯度滤光片492nm时，吸光度在0．000～2．500Abs+／一2％。
任何仪器在使用时往往都会出现一些小故障，酶标仪仪器也一样，下面将与大家分享酶标仪的一些常见故障及处理方法：
1、酶标仪开机后无反应，出现这种情况请检查电源线是否接好，保险丝是否烧断。
2、测量的吸收值与目测结果相差很大或偏低，出现这种情况是由于滤光片参数错误，测量滤光片没有正确的进入光路，测量光的波长与正确测量光的波长相差大致使结果失真。由于电源或其它原因，有时会造成仪器存储的滤光片参数丢失或错误。此时应进行检查并重置参数
3、酶标仪打印机出现异常，出现此情况：
①请检查打印机无纸或纸未装好，此时装好打印纸便可。
②请检查打印机是否联机。
③打印机有开机顺序，需先开打印机，后开仪器；有的需先开仪器，后开打印机。
④打印机联线出现异常：有些配备的新打印机联线仍有问题，应确保打印机联线无问题。
4、酶标仪调不出所编辑程序：如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。
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