与传统分光光度计相比,超微量分光光度计要求的样品体积小,不需要比色皿,比色杯清洗方便,只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。除此之外,实验过程也更为简单,不需预热,可随时检测,检测结果显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值。超微量分光光度计与传统相比,体积更小,更方便使用。
实验室如何选择一款性价比高、质量可靠的超微量分光光度计,下面几项指标可以作为参考:
1、使用要求和预算:固定波长的价值量较低几万块钱,可以做全波长扫描的价值量高,一般在6万以上。如果仅要求可以测核酸、蛋白,可以选择固定波长的。
2、检测浓度范围:根据日常提取样品的浓度,范围大的会检测到15000ng/ul,范围小的会在3000ng/ul。
3、光源:LED光源或者氙灯光源,
4、品牌:进口或者国产。国产品牌的价位一般在3-5万,进口品牌的价位一般在4-10万。对产品品牌要求高的,预算比较充足的用户,可以考虑购买进口品牌的;国产品牌的性价比高,技术水平也能达到国外的先进水平。
紫外分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。
紫外可见分光光度计详细操作流程及校准方法:
一、紫外可见分光光度计光度测量
在模式选择屏幕中选择<1.Photometric光度>选项,将显示参数配置屏幕;
用GOTOWL键设定测量波长;
按F2键设定进样控制;
按START/STOP键时,测量开始,显示测量屏幕;
如需做空白校正,应在测量前先设置空白样品,然后,按AUTO-ZERO键,将测量值置为OABS(100%);
二、紫外可见分光光度计校正
开机预热10分钟足矣;
放入黑块和标样(没有的自己配),关闭盖子;
校0;
把灯光对着黑块,把透光度调0;
把灯光对标样,将吸光度调到100%;
三、参比溶液介绍
参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时,基体中,虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。
四、紫外可见分光光度计使用注意事项
1.开机前应先预热15分钟,然后开机自检;
2.湿度要控制在75%左右,温度在5~30度之间;
3.仪器要稳压电源,接地要好。并且避免阳光直接照射;
5.常见故障及处理方法:
光门不能完全关闭:修复光门部件,使其完全关闭;
透过率“100%”旋到底了。解决方法:重新调整“100%”旋钮;
仪器严重受潮:可打开光电管暗盒,用电吹风吹上一会儿使其干燥,并更换干燥剂;以上为紫外可见分光光度计的具体操作方法及使用注意事项,希望能给予您帮助。
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