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反相液相色谱柱使用维护注意事项有哪些价格是多少及工作原理

时间:2020-05-10    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  【仪器网 维修保养】作为基于极性流动相和非极性固定相所组成的液相色谱体系,反相液相色谱柱是通过表面间的疏水效应建立的一种色谱模式,根据一般有机分子的结构中具有非极性的疏水部分,同时疏水部分越大,一般保留值越高的性质,反相液相色谱柱进行相应的工作。
 
  为尽可能减少日常中不正确色谱操作对反向液相色谱柱的损坏,以下收集了目前对反相液相色谱柱的适用与维护注意事项:
 
  1.反相液相色谱柱在进行安装拆卸以及更换时,对接口处要拧紧但动作要轻,力量要适度,尽可能防止较强的机械振动,以避免安装等步骤出现机床空隙。
 
  2.温度和压力的突然变化和机械震动会影响反向液相色谱柱的填充状况,因此要控制好温度以及压力的变化,在进行操作时,对流速的调节也应缓慢进行。
 
  3.在逐渐改变溶剂的组成时,建议不要直接从有机溶剂改编为全部是水,同理也不建议从水直接全部变为有机溶剂。
 
  4.在对反相液相色谱柱的柱内温度进行控制时,应注意柱内是否有流动相,在柱内通入流动相后再进行升温能避免对色谱柱的损坏。
 
  5.对于柱内的杂质,一般得针对所使用的反相液相色谱柱是否能进行反冲,只有生产标明该款反相液相色谱柱能进行反冲时才能反冲除去留在柱头的杂质,否则反冲会使柱效降低。
 
  6.对于流动相的选择也应考虑到固定相的性质,选择合适的流动相,以避免固定相被破坏。
 
  7.对基质较复杂的样品要进行预处理或在反相液相色谱柱中连接保护柱以避免反相液相色谱柱。
 
  8.对于不同性质的样品,如果条件允许,建议对每一类分析配置专用的反相液相色谱柱。
 
  9.在反相液相色谱柱使用过程中,如果压力升高,要及时处理解决。
 
  10.在使用完反相液相色谱柱后,应对色谱分析系统进行冲洗除杂过程。
 
  11.在对反相液相色谱柱进行保存时,应将色谱柱进行密封并在柱内充满乙腈或甲醇,防止溶剂挥发干燥。
 
  在使用反相液相色谱柱的过程中,操作是否得当,维护是否到位会直接影响色谱柱的使用寿命和效果,因此了解反相液相色谱柱使用与维护的注意事项十分重要。
 
  选购一款功能较好较优的反相液相色谱十分重要,那么一般反相液相色谱柱的价格是多少呢?
 
  无需担心反相液相色谱柱的价格太高,针对不同领域行业,反相液相色谱柱的价格也有所差异。对于检测要求较高的行业,那么选购性能较好的反相液相色谱柱就相应的较贵,但是对于一般的实验室要求,也有价位合理,性能良好的反相液相色谱柱可供选择。因此,选择一款合适价格的反相液相色谱柱的前提是了解自己所需的使用要求。

高效液相色谱分析原理

  高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同,它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。
  高效液相色谱分析原理:
  一、高效液相色谱分析的流程:由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统,然后输出,经流量与压力测量之后,导入进样器。被测物由进样器注入,并随流动相通过色谱柱,在柱上进行分离后进入检测器,检测信号由数据处理设备采集与处理,并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离极性范围比较宽、还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似,不同的是气相色谱改变温度,而HPLC改变的是流动相极性,使样品各组分在较佳条件下得以分离。
  二、高效液相色谱的分离过程:同其他色谱过程一样,HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。
  二、高效液相色谱的分离过程:同其他色谱过程一样,HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。
  开始样品加在柱头上,假设样品中含有3个组分,A、B和C,随流动相一起进入色谱柱,开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留,较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长,较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A,C之间,第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统,则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱,达到分离之目的。
  不同组分在色谱过程中的分离情况,首先取决于各组分在两相间的分配系数、吸附能力、亲和力等是否有差异,这是热力学平衡问题,也是分离的首要条件。其次,当不同组分在色谱柱中运动时,谱带随柱长展宽,分离情况与两相之间的扩散系数、固定相粒度的大小、柱的填充情况以及流动相的流速等有关。所以分离最终效果则是热力学与动力学两方面的综合效益。

标签: 高效液相色谱
高效液相色谱 高效液相色谱分析原理_高效液相色谱

液相色谱仪进样器的选择

  早期使用隔膜和停流进样器,装在色谱柱进口处。现在大都使用六通进样阀或自动进样器

  进样装置要求:密封性好,死体积小,重复性好,保证中心进样,进样时对色谱系统的压力、流量影响小。HPLC进样方式可分为:隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。

  1.隔膜进样。

  用微量注射器将样品注进专门设计的与色谱柱相连的进样头内,可把样品直接送到柱头填充床的中心,死体积几乎即是零,可以获得较佳的柱效,且价格便宜,操纵方便。但不能在高压下使用(如10MPa以上);此外隔膜轻易吸附样品产生记忆效应,使进样重复性只能达到1~2%;加之能耐各种溶剂的橡皮不易找到,常规分析使用受到限制。

  2.停流进样。

  可避免在高压下进样。但在HPLC中由于隔膜的污染,停泵或重新启动时往往会出现“鬼峰”;另一缺点是保存时间不准。在以峰的始末信号控制馏分收集的制备色谱中,效果较好。

  3.阀进样。

  一般HPLC分析常用六通进样阀(以美国Rheodyne公司的7725和7725i型常见),其关键部件由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。由于阀接头和连接管死体积的存在,柱效率低于隔膜进样(约下降5~10%左右),但耐高压(35~40MPa),进样量正确,重复性好(0.5%),操纵方便。

  4.自动进样。

  用于大量样品的常规分析。

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