气相色谱仪的进样系统，是进行实行分析的必备环节，只有具备了良好的进样系统，才能保证样品的精确性和分析结果的重现性。
如何对气相色谱仪进样系统的维护
1、汽化室进样口的维护。
由于仪器的长期使用，硅橡胶微粒可能会积聚，造成进样口管道阻塞或气源净化不够，使进样口沾污，此时应对进样口进行清洗。
清洗方法是：
首先从进样口处拆下色谱柱，旋下散热片，清除导管和接头部件内的硅橡胶微粒（注意，接头部分千万不能碰弯），接着用丙酮和蒸馏水依次清洗导管和接头部件，并吹干。
然后按拆卸的相反顺序安装好，最后进行气密性检查。
2、微量注射器的维护。
微量注射器使用前要先用丙酮等溶剂清洗，使用后立即进行清洗处理，以免芯子被样品中高沸点物质沾污而阻塞；
切忌用重碱性溶液洗涤，以免玻璃受腐蚀失重和不锈钢零件受腐蚀而漏水漏气。
对于注射器针尖位固定样式的，不宜吸取有较粗悬浮物质的溶液；一旦针尖阻塞，可用相应0.1mm通针串通，然后用相对应的清洗溶液进行超声清洗。
3、自动进样器的维护。
定期检查自动进样器各个传动杆是否足够润滑，如发现问题，可用酒精棉球进行擦拭，然后涂抹少量液体润滑油，保证传动杆的正常。
定期对自动进样器取样夹手进行检查，如发现损坏请及时更换，否则会造成样品放置位置不正，导致针、针座损坏等。
同时，也要及时用酒精棉签擦拭针座防止灰尘污染阻塞进样针和针座。
气相色谱仪基线是在正常操作下仅有流动相通过检测器系统产生的响应信号的曲线，基线扭动通常是指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直保持稳定。
在日常的操作使用中，当我们发现基线扭动时，该怎么办？首先，建议检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时更要注意；同时，检查仪器的接地是否正确并且良好；在排除外在可能造成的影响的因素后，如果仍未解决基线扭动的问题，我们可以从以下几个方面去着手：
一、将火焰熄灭之后基线如果还是扭动：
1、检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗；
2、检查检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化；
3、检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪 /工作站故障。
二、将火焰熄灭之后基线停止扭动，降低色谱柱箱的温度扭动幅度却不变小：
1、检查使用的空气是否有污染现象，注意更换气体过滤器的过滤剂，及对空气压缩机进行放水；
2、检查空气压缩机的起动与基线扭动有没有关系，否则维修空气压缩机；
3、检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗；
4、检查检测器的温度是否正常，必要时检测器进行老化。
三、降低色谱柱温度后基线扭动减少，但降低进样器温度扭动幅度却不变小，则基线扭动的原因与色谱柱或载气有关：
1、检查载气是否污染或流量不正常；
2、检查气相色谱仪色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象；
3、检讨是否色谱柱老化不足，必要时对色谱柱进行老化。
四、降低进样口温度之后基线扭动减少，要考虑是否进样口有污染现象：
1、如果确认进样器污染，请进行清洗；
2、更换新的进样垫；
3、检查进样器温度是否波动。
混合样品的气流通过固定相时，根据各组分对固定相的吸附强弱不同使不同成分得到分离。
利用气相色谱层析技术做为微生物诊断的工具已成功地用于微生物的分类和鉴定。该法敏感性强，能够分离和检测到毫微克的水平。它具有快速的特点，常在数十分钟甚至数小时就可以对传染病做出早期诊断。其结果稳定，重复性好，但不足之处是操作中各因素不易控制，方法不易标化等。
气相色谱仪的基本部件
1、载气
常用的载气主要有氮、氩、氢和二氧化碳等。这些气体一般都由高压气瓶供给。
2、进样器
气相色谱仪可以用于分离固相、气相和液相标本。液相标本采用微升注射器穿过橡皮隔片注入，气相标本采用特种气相注射器注入。
3、谱柱及加热炉
色谱柱一般由金属或玻璃制成，通常采用的柱长2m~4m，内径2mm,毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。
载体一般采用惰性、多孔的固体颗粒。多由硅藻土或玻璃珠制成，分析不同极性的微生物化合物，为了获得最适的分离条件，要求有不同固定相的载体。目前比较常用的载体有：聚乙二醇（CarbOwax20M）、FFAP（聚乙二醇20M和2-硝基对苯二甲酸的反应产物），OV—17（苯基甲基硅酮）。OV-210、SE-30（甲基硅酮）、ChromosorbG（白色硅藻土载体）等。柱加热炉在温度控制上是非常重要的。
4、纪录仪
5、数据处理装置一般均附有数据处理计算机。
449717568