简介：碳硫分析仪一般是指对钢铁材料中的碳硫元素进行定量分析的仪器总称。
产品功率输出稳定可靠.高频炉程序升温、全自动恒温加热炉头、全自动清扫、全自动反吹排灰.气路部件包括电磁阀、气缸、气路管、气路接头全部采用世界知名品牌产品.气室恒温、高精度流量控制、专有窄带滤光片和红外热释电固体光锥型传感器,可有效检测ppm级的碳硫含量.整机结构模块化一体化设计,真正实现了仪器的操作更简单,分析更快速、分析精度更高,仪器运行更可靠.高频炉采用大功率陶瓷电子管,大容量真空陶瓷电容.
1.碳硫分析仪红外光度法
试样中的碳,硫经过富氧条件下的高温加热,氧化为二氧化碳,二氧化硫气体.该气体经处理后进入相应的吸收池,对相应的红外辐射进行吸收,由探测器转发为信号,经计算机处理输出结果.此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点,高低碳硫含量均使用,采用此方法的红外碳硫分析仪,自动化程度较高,价格也比较高,适用于分析精度要求较高的场合.
2.碳硫分析仪容量法
常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法,测硫为碘量法,酸碱滴定法.特别是气体容量法测碳,碘量法定硫,既快速又准确,是我国碳、硫联合测定常用的方法,采用此方法的碳硫分析仪的精度,碳含量下限为0.050%,硫含量下限为0.005%,可满足大多数场合的需要.重量法.常用碱石棉吸收二氧化碳,由“增量”求出碳含量.硫的测定常用湿法,试样用酸分解氧化,转变为硫酸盐,然后在盐酸介质中加入氯化钡,生成硫酸钡,经沉淀、过滤、洗涤、灼烧,称量最后计算得出硫的含量.
众所周知，光谱分析是基于物质中的原子和分子处于不停的运动状态，这种物质内部运动，在外部可以以能量辐射和吸收的形式反映出来，这种形式就是电磁辐射。而光谱就是按着波长顺序排列的电磁辐射。由于原子和分子的运动是多种多样的，因此光谱及光谱分析仪器的种类也是多种多样的。一般按波长及测量的方法可以分为：
r射线0.005~1.4入
x射线0.1~100入
光学光谱100入~300μm
微波光谱0.3mm~lm
而光学光谱又可分为：
真空紫外光谱100一200。入
近紫外光谱2000入~3800入
可见光谱3500入一7800入
近红外光谱7800入~3μm
远红外光谱3~30。μm
光谱分析仪的优点：
1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。
2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。
3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。
4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。
5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。
光谱分析仪的缺点：
1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。
2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。
3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。
4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。
5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。
6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。
7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。
1、金属分析仪在标样状态时只能显示零点数值，调节灵敏度旋钮无明显作用：
（1）检查比色部分灯室内光源有无损坏；
（2）比色部分与主要的信号线是否松脱。
2、金属分析仪在标样状态时所显示的电压百分数变化较大、不稳定：
（1）检查电源电压，其变化范围不应超过200～240V
（2）更换盯应通道的光源；
（3）外壳可靠接地。
（4）用户信号不纯
3、金属分析仪数码管中间两位显示“99”
原因是比色部分输出信号出现负值，正常输出电压为0－2V可用万用表检查比色部分信号输出。
4、零点输不进去:
（1）零点不稳定，在刚开机时会有此现象；
（2）仪器光门挡光后，输出零点不在2．00－8．00之间，可打开仪器上盖调节相应的微调电位器（W2或W4或W6）使零点显示为4．00左右；
（3）仪器显示异常，按键不起任何作用；这多为外部电源干扰所致，只需将电源开关关闭一下再打开即可。
6、打印工作不正常:
打印机正常工作状态时，打印面板上的绿指示灯SEL不亮，打印机不打印，按SEL键一次，即可打印。仪器在出厂时，对每一个通道的第1条曲线均做了初始化处理，即输入一条试验数据。如果仪器调用的曲线号内没有存入曲线数据，打印机将出现打印格式不对的现象，此时只需给曲线号输入曲线数据即可。仪器在第一次使用时，应根据所测试元素置入相应的元素符号，否则在元素符号位置上打印出“？”打印安迹不清，多为色带油干枯所致，需要更换打印色带。
7、测定时仪器显示的含量C值变化较大:
这是由于所注入的试样液体温度发生变化所致，化学平衡是有条件的。其中影响较大的就是温度变化。热液体倒入冷的比色杯，温度就会下降，化学反应重新平衡，故显示数据发生变化，处理方法：快速测定时应在倒液后的确定时间内打印数据，并使做标样与测试时所等待时间一致，即建立曲线时温度条件应与测试试样温度条件一致
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